در این مطالعه، پلی تنگستوآرسنات های ساندویچی با دو نوع یون فلزی متفاوت در کمربند مرکزی در دو حالت واسطه/ اصلی و واسطه/ لانتانیدی تهیه و مورد شناسایی قرار گرفتند. کمپلکس های [m?2m2(h2o)2(asw9o34)2]12- (m? = na, li m = mn2+, co2+, zn2+, ni2+, cd2+, cu2+) از واکنش خودتجمعی یونهای wo42-، haso42- و نمک یون های فلزی واسطه اسیدی شده با اسید کلریدریک در دمای ?c90 تهیه شدند. همه ی این کمپلکس ها به عنوان مخلوطی از نمک های سدیم/ پتاسیم جداسازی و وتوسط تجزیه عنصری (icp)، طیف سنجی الکترونی (uv-vis)، طیف سنجی مادون قرمز (ir)، ترموگراویمتری (tga) و حساسیت پذیری مغناطیسی شناسایی شدند. در این ترکیبات دو یون فلزی واسطه و دو یون فلزی قلیایی (سدیم یا لیتیم) بین دو واحد [b-?-asw9o34]9- ساندویچ و به ترتیب در موقعیت داخلی و خارجی کمربند مرکزی قرار گرفته اند. با اضافه کردن licl به محلول آبی مشتقات سدیم، یون های لیتیم و سدیم در موقعیت خارجی کمربند با یکدیگر مبادله می شوند. ترکیب [fe2ce2(asw9o34)2]6- از واکنش خودتجمعی یون های wo42-، haso42-، fe2+ و ce4+ اسیدی شده با اسید استیک تحت شرایط بازروانی تهیه شد. با استفاده از شواهد یک ساختار ساندویچی نوع b که در آن دو یون fe3+ و دو یون ce3+ در موقعیت مرکزی توسط دو واحد کگین سه حفره ای [b-?-asw9o34]9- ساندویچ شده اند، برای این ترکیب پیشنهاد می شود. با استفاده از نمک یون های فلزی la3+، nd3+ و pr3+ بجای یون ce4+ ترکیباتی تهیه و جداسازی شد اما بررسی های اولیه بلورشناسی پرتو- x برای ترکیب بدست آمده از مشتق pr3+، ساختاری متفاوت از ساختار پیش بینی شده برای مشتق ce3+ نشان می دهد.