چکیده: نانولوله های کربنی با توجه به خواص الکتریکی و مکانیکی بسیار خوب شان کاربردهای زیادی در زمینه های مختلفی دارند. یکی از کاربردهای آن استفاده بعنوان سوزن میکروسکوپ نیروی اتمی می باشد. یکی از روش های ساخت سوزن نانولوله کربنی روش دی الکتروفوریس می باشد. برای چسباندن نانولوله کربنی به سر سوزن میکروسکوپ نیروی اتمی عوامل مختلفی از قبیل ولتاژ، فرکانس، زاویه سوزن با صفحه الکترود و شکل سوزن را باید در نظر گرفت. در این پایان نامه تاثیر ولتاژ و فرکانس در چسباندن نانولوله کربنی به سر میکروسکوپ نیروی اتمی مورد بررسی قرار می-گیرد. این سوزن ها با استفاده از میکروسکوپ الکترونی روبشی گسیل میدانی و میکروسکوپ نیروی اتمی مورد مطالعه قرار می گیرند. در این تحقیق از دو نوع سوزن که دارای مشخصات مختلفی هستند، استفاده می شود. بهینه ترین ولتاژ در فرکانس 2 مگاهرتز وتحت زاویه 20 درجه برای سوزن نوع اول 13ولت می باشد. همچنین برای سوزن نوع دوم بررسی شد که با فرکانس 2 مگاهرتز و تحت زاویه 20 درجه مناسب ترین ولتاژ 14 ولت می باشد و با تغییر فرکانس به 3 مگاهرتز و زاویه 20 درجه بهینه-ترین ولتاژ 12 ولت می باشد. در یک نتیجه گیری کلی می توان گفت سوزن نانولوله کربنی بخاطر شعاع انحنای بسیار کمی که دارند در روبش کردن نمونه ها، وضوح و تفکیک پذیری بالاتری نسبت به سوزن سیلیکونی ایجاد می کند. همچنین با توجه به خواص مکانیکی نانولوله های کربنی سوزن نانولوله کربنی دارای استحکام بسیار بالایی است و در اثر استفاده ی زیاد در روبش کردن دچار خوردگی و سایش نمی-شود.

میکروسکوپ فلوئورسنس بازتابش کلی، بر میدان میرا استوار است. هنگام عبور نور از مرز مشترک ما بین دو محیط، اگر زاویه تابش بزرگتر از زاویه حد باشد، نور به طورکامل بازتابیده می شود. این حالت فقط وقتی اتفاق می افتد که نور از محیطی با ضریب شکست بیشتر به محیطی که ضریب شکست آن کمتر است، بتابد. هنگام بازتابش کلی نور از مرز مشترک، در محیطی که ضریب شکست آن کمتر است، میدان میرا تولید می شود که عمق نفوذ آن حدود 100 نانومتر می باشد و تابعی از طول موج، ضرایب شکست شیشه و محیط فوقانی، و زاویه تابش است. میدان میرا می تواند برای تصویربرداری نقاط تماس و همچنین اندازه گیری فاصله نقاط تا زیرلایه به کار گرفته شود. تصویر برداری به کمک میکروسکوپ فوق برای پژوهشگران خیلی جذاب بوده است و برای کاربردهای گوناگون استفاده شده است. اما تعیین فاصله نقاط تماس سلول با زیرلایه، به دلیل استفاده از مدل های ریاضی پیچیده و روش های تجربی مشکل برای دانشمندان زیاد جذاب نبوده است. در این پایان نامه، ما یک روش جدید ارائه می کنیم که اساس آن بر تغییر عمق نفوذ میدان میرا با تنظیم زاویه تابش برای تعیین فاصله نقاط تماس سلول تا زیرلایه استوار است. روش ما در مقایسه با روش های دیگر ساده تر و دقیق تر می باشد. به طور خلاصه در این روش، شدت میدان میرا برحسب فاصله از سطح شیشه در چندین زاویه تابش بزرگتر از زاویه حد برای هر دو مد s وp محاسبه می شود. سپس، شدتهای میدان میرا در فواصل مختلف (یعنی 5 نانومتر، 10 نانومتر، 15 نانومتر،....، 100 نانومتر) بدست آورده می شوند. نمودارهای میدان میرا برحسب تابعی از زاویه تابش، در فواصل خاص از سطح شیشه نشان می دهند که با افزایش فاصله شکل نمودارها تغییر می کند. تغییرات شکل نمودارها در فواصل مختلف برای اندازه گیری فاصله نقاط تا سطح شیشه استفاده می شوند. برای بالا بردن دقت، اختلاف شدتهای میدان میرا برای هر دو قطبش s و p بدست آورده می شوند و از آنها برای یافتن فواصل جدایی سلول تا زیرلایه با دقت بسیار زیادی استفاده می شوند. این روش، مستقل از پارامترهای آزمایش است و اجرای آن در عمل نیز، ساده است. با گرفتن تصاویر نقاط تماس در زوایای گوناگون برای مدهای sوp، و محاسبه شدت نور در هر نقطه تماس، نمودارشدت برحسب زاویه تابش رسم می شود. پس از مقایسه منحنی های تجربی با نمودارهای نظری، می توان فاصله سطح سلول تا شیشه را اندازه گرفت و برای دقت بیشتر اختلاف شدتها را می توان استفاده نمود.

میکروسکوپ فلورسنس به عنوان یکی از بهترین ابزار های بررسی و مطالعه، در زیست شناسی سلولی و زیست شناسی مولکولی نقش بسزایی داشته است. امروزه تصویربرداری فلورسنس به عنوان یک ابزار اصلی در زیست شناسی، مخصوصا در مطالعه ی پدیده های مرتبط با غشاء سلولی، شکل سلول، حرکت سلول و چسبندگی موضعی سلول در نظر گرفته می شود. مطالعه ی ناحیه ی تماس سلول با زیرلایه و بررسی پدیده های مربوط به زیست شناسی سلولی در سال های اخیر رشد سریعی داشته است و اهمیت تصویربرداری از این پدیده ها باعث رشد روش های متفاوتی در این زمینه شده است که از جمله ی آن می توان به میکروسکوپ فلورسنس میدان میرای موجبری (weffm) اشاره کرد. تصویربرداری از نقاط تماس سلول با زیرلایه و فیلم های نازک، اندازه گیری فاصله سلول با موجبر و همچنین بررسی نحوه ی تاثیر داروها روی سلول ها از جمله کارهایی است که با میکروسکوپ میدان میرای موجبری انجام گرفته است. هنگامی که یک باریکه نور وارد موجبر می شود، بعد از انتشار در موجبر میدان میرایی روی سطح آن ایجاد می کند که عمق نفوذ آن(فاصله ایی که در آن بزرگی میدان به36% آن روی سطح موجبر می رسد) در حدود nm 100 است. این میدان میرا باعث تحریک مولکول های فلورسنس (که برای برچسب زدن محیط سلول یا غشاء سلول استفاده می شوند) می شود که در محدوده ی آن قرار می گیرند. فلورسنس در واقع انتشار نور با طول موج بالاتر توسط مولکول های فلورسنس است که در مدت 9-10 ثانیه بعد از جذب نور با طول موج پایین تر اتفاق می افتد و در این فرآیند الکترونی با جذب یک فوتون به حالت بالاتر تحریک می شود و سپس به حالت پایه ی خود باز می گردد و در این بازگشت فوتونی با طول موج بیشتر گسیل می کند که به کمک یک عدسی می توان این فوتون ها را جمع کرد و آن ها را با استفاده از یک فیلتر از فوتون-های تحریک کننده جدا نمود و تصویری با زمینه ی کم را مشاهده کرد. این روش دارای مزیت هایی نسبت به روش های مشابه مانند میکروسکوپ فلورسنس بازتابش کلی است که از جمله می توان به سفید شدگی کمتر، عدم نیاز به لنز با قطر دهانه ی بالاتر، تعیین آسان تر فاصله ی جدایی سلول از سطح موجبر ، ارزانی، ترکیب ساده تر آن با سایر روش های میکروسکوپی و استفاده از عدسی های گوناگون با بزرگنمایی های متفاوت اشاره کرد. تئوری الکترو مغناطیسی امواج هدایت شده در موجبر به طور کامل در منابع مختلف مورد بحث قرار گرفته است اما تا بحال تئوری مذکور برای موجبرهایی که روی سطح آنها لایه های متفاوت و غیر یکنواخت مانند سلول قرار گرفته، مورد بحث قرار نگرفته است. کاربردهای روز افزون روش میکروسکوپ فلورسنس میدان میرای موجبر در زمینه های مختلف مخصوصا تصویربرداری از ناحیه ی تماس سلول با زیرلایه، زیست شناسی سلولی و زیست شناسی مولکولی، ما را بر آن داشت که در این پایان نامه تئوری مذکور را برای یک ساختار پنج لایه ایی سلول- موجبر ارائه کنیم و تمام مباحث مرتبط با میکروسکوپ فلورسنس میدان میرای موجبر و تئوری آن و همچنین عوامل تاثیر گذار روی این میکروسکوپ را مورد بررسی قرار دهیم. کلید واژه: میکروسکوپ فلورسنس، موجبر، میدان میرا، میکروسکوپ فلورسنس میدان میرای موجبری، عمق نفوذ

میکروسکوپ های فلورسنس میدان میرا، ابزارهای نوری قدرتمندی هستند که به کمک آنها می توان نقاط تماس سلول و موجبر را تصویر برداری کرد و اثرات داروها بر روی سلولها را مطالعه نمود. در این میکروسکوپها، موجبرها نقش اصلی را برای روشن نمودن سطح سلول که با مولکولهای فلورسان برچسب زده شده اند ایفا می کنند. بعد از جذب نور توسط مولکولهای فلورسان در برگشت نور از آن ها، نور با طول موج بزرگتری توسط میکروسکوپ جمع می شود. پرتوهای نور تحت زوایای خاصی وارد موجبر می شوند. با حل معادلات ماکسول برای ساختار موجبر می توان در هر سه محیط (پوشش، فیلم و زیرلایه) توسط میدان الکتریکی برای مدهای متفاوت موجبر را به دست آورد و عمق نفوذ و شدت نور رسیده به سطح سلول که به ضرایب شکست محیطهای موجبر، طول موج نور تابشی، ضخامت فیلم موجبر و زاویه تابش بستگی دارد را محاسبه کرد. ما در این پایان نامه ابتدا موجبرهای معمولی، معکوس و متقارن را با تعداد مد دلخواه طراحی نموده و پارامترهای مهم در میکروسکوپی میدان میرای موجبری را برای سه موجبر معمولی، معکوس و متقارن را با حل معادلات ماکسول برای هر سه موجبر در سه طول موج 543nm، 488nm و 633nmرا با در نظر گرفتن ضرایب شکست متفاوت در موجبرها 1.33=nc، 1.77=nf و 1.55=ns برای موجبر معمولی، 1.33=nf=1.58 nc و 2/1=ns برای موجبر معکوس و 34/1=nf=1.49 nc=ns برای موجبر متقارن و همچنین ضرایب شکست یکسان در فیلم و پوشش و متفاوت در زیرلایه ( موجبر معمولی 1.33=nf=1.77، nc و 5/1=ns، در موجبر معکوس 1.33=nf=1.77، nc و 1.2=ns و در موجبر متقارن nc=ns=1.33 و nf=1.77 ) باشد را محاسبه کرده ایم. هنگام طراحی موجبرها ضرایب شکست و طول موج را می توانیم به طور دلخواه انتخاب کرده و برای موجبر با تعداد مد مشخص ضخامت های لازم را محاسبه کرده ایم. کلمات کلیدی: موجبر، میدان میرا، معادلات ماکسول، ضریب شکست، عمق نفوذ، شدت میدان الکتریکی، موجبر معمولی، موجبر معکوس، موجبر متقارن، میکروسکوپ فلورسنس میدان میرای موجبری

گندم نان (triticum aestivum l.) دارای بیشترین سطح زیر کشت و میزان تولید نسبت به سایر غلات در ایران می باشد و به نظر می رسد در طی سال های اخیر با ورود ارقام تجاری و اصلاح شده از میزان تنوع واریته های آن کاسته شده است. در این پژوهش به منظور بررسی تنوع ژنتیکی 100 لاین گندم نان و روابط خویشاوندی میان آن ها، صفات مورفولوژیک در طی دو سال متوالی با استفاده از روش های آماری چند متغیره ارزیابی گردید. آزمایش های مزرعه ای در هر دو سال در قالب طرح بلوک های کامل تصادفی با سه تکرار اجرا گردیدند. تجزیه واریانس مرکب داده ها نشان داد که اثر متقابل لاین×سال برای تمامی صفات به استثنای صفات طول ریشک، تعداد سنبلچه در سنبله و تعداد دانه در سنبله معنی دار بود. نتایج حاصل از محاسبه ضرایب تنوع نشان داد که لاین-های مورد بررسی از لحاظ صفات طول ریشک، عملکرد دانه و وزن صد دانه در هر دو سال دارای تنوع بالایی بودند. همبستگی عملکرد دانه با اجزای عملکرد از قبیل صفات وزن سنبله، تعداد سنبلچه در سنبله، تعداد دانه در سنبله و وزن صد دانه در هر دو سال مثبت و معنی دار و با روز تا سنبله دهی منفی و معنی دار بود. در این بررسی جهت ارزیابی تنوع ژنتیکی و گروه بندی لاین ها از روش های آماری چند متغیره شامل تجزیه خوشه ای و تجزیه به مولفه های اصلی به طور مجزا برای سال اول و سال دوم استفاده شد. تجزیه خوشه ای مرکب بر مبنای فاصله اقلیدسی و روش وارد، لاین ها را به چهار گروه مجزا تفکیک نمود. بر اساس نتایج حاصل از تجزیه واریانس و مقایسه میانگین های صفات، تفاوت معنی داری بین گروه ها از نظر اکثر صفات وجود داشت. نتیجه به دست آمده حاکی از وجود تنوع ژنتیکی بین گروه های مختلف ایجاد شده در بین لاین های گندم بر مبنای صفات مورفولوژیک می باشد و بنابراین می توان از متفاوت ترین و پرمحصول ترین لاین ها در برنامه های دورگ گیری استفاده نمود. بر اساس تجزیه به مولفه های اصلی، پنج مولفه اول بیش از 89/77 درصد از تغییرات کل داده ها را توجیه نمود. مولفه اول، دارای همبستگی مثبت بسیار معنی داری با عملکرد و اجزای آن بود. نتایج به دست آمده از تجزیه خوشه ای و تجزیه به مولفه های اصلی نشان داد که در بیشتر موارد گروه بندی ارائه شده توسط این دو روش با یکدیگر هماهنگ بوده و گروه-بندی یکسانی بین ارقام ایجاد کرده اند. برای این که بتوان تصویر واضحی از وضعیت تنوع ژنتیکی در لاین های گندم نان به دست آورد پیشنهاد می شود که از هر دو روش به طور همزمان استفاده گردد.

جنس linum از خانوادهlinaceae ، گیاهانی علفی و چندین ساله هستند که گونه زراعی این جنس از 2000 سال پیش در ایران کشت شده است. این گیاه چند منظوره و در صنایع غذایی، دارویی، بهداشتی و صنعتی کاربرد فراوان دارد. ریشه گونه های وحشی یا خودرو این جنس دارای یک نوع لیگنان مفیدی بنام پدوفیلوتوکسین است که لیگنان مذکور به عنوان ماده اولیه در دارو های ضد سرطان استفاده می شود. در پژوهش حاضر، ابتدا جوانه زنی چند گونه از جنس linum مورد بررسی قرار گرفته سپس دو گونه l. mucronatum و l. album با استفاده از باکتری agrobacterium rhizogenes سویه های a13 و 9534 مورد تلقیح قرار گرفته و گیاهان تلقیح شده تشکیل ریشه های موئین دادند پارامترهای رشد از جمله طول ریشه، تعداد انشعاب و وزن ریشه های موئین به دقت اندازه گیری و در یک طرح کاملاً تصادفی با سه تکرار توسط نرم افزاز آماری sas آنالیز شدند و بعد از اینکه ریشه های موئین به اندازه کافی رشد نمودند توسط سیستم کروماتوگرافی hplc مقدار لیگنان پدوفیلوتوکسین لاین های مختلف مورد بررسی قرار گرفت و در نهایت تأیید تراریختی ریشه های موئین توسط pcr با استفاده از آغازگر های ویژه انجام گرفت. بر اساس نتایج حاصل از شکستن خواب بذرها، تیمار ترکیبی اسید جیبرلیک ppm1600 با اسید سولفوریک10% در گونه l. mucronatum بهترین نتایج را با 28/64% به عنوان بالاترین درصد جوانه زنی ارائه داد. همچنین اثر متقابل تیمار با گونه در همه تیمار های انجام شده در سطح یک درصد از نظر آماری معنی دار بود. ریزنمونه های هیپوکوتیل حساسیت بیشتری به تلقیح توسط باکتری نشان دادند. همانطوری که 70% ریشه های موئین از ریزنمونه های هیپوکوتیل و 30% هم از ریزنمونه های ریشه و همچنین 47% ریشه ها از وسط ریزنمونه ها و53% هم از انتهای ریزنمونه ها تشکیل شدند. ریزنمونه های جوان فراوانی تولید ریشه موئین بیشتری داشتند که با افزایش سن ریزنمونه فراوانی مذکور کاهش یافت. همچنین سویه a13 باکتری میزان آلودگی بیشتری نسبت به سویه دیگر نشان داد و فراوانی تولید ریشه های موئین در گونه l. mucronatum و گونه l. album به ترتیب 8/65% و 7/74% بود. نتایج حاصل از اندازه گیری وزن ریشه ها نشان داد که بین لاین های مختلف ریشه های موئین اختلاف معنی داری در سطح 1% وجود داشت و کنتیک رشد ریشه های موئین حاصل از هر دو سویه مشابه و حداکثر افزایش وزن در بین روزهای 28 تا 56 بود. نتایج حاصل از کروماتوگرافی hplc نشان داد که به طور متوسط لاین های ریشه های موئین گونه l. mucronatum گونه l. album به ترتیب مقدار 96/4 و 41/6 میلی گرم بر گرم وزن خشک لیگنان پدوفیلوتوکسین داشتند که در مقایسه با ریشه های غیر تراریخته 4 برابر افزایش تولید نشان دادند. همچنین نتایج حاصل از pcr، وجود باند های درخشانی از ژنهای rola-rolb و rolb را در dna ریشه های موئین نشان داد. نتایج منفی آغازگر vird، دلیل بر عدم وجود هر گونه آلودگی باکتریایی در ریشه های موئین و مهر تأییدی بر صحت نتایج مثبت آغازگرهای دیگر و در نتیجه تأیید ورود ژنهای باکتریایی به ژنوم گیاهان تراریخته بود.

قدرت تفکیک یک میکروسکوپ به عنوان کمترین فاصله بین دو نقطه روی نمونه که می توانند از هم تفکیک شوند، تعریف می شود. قدرت تفکیک میکروسکوپ نوری در دو بعد به وسیله ی معیار رایلی محدود می باشد. کاملاً واضح است که معیار رایلی آمار گسیل فوتون داده های به دست آمده را نادیده می گیرد. اخیراً رام و همکارانش از یک چهارچوب تصادفی برای تعیین قدرت تفکیک استفاده کرده اند که محدودیت های معیار رایلی را ندارد. آنها نشان دادند که قدرت تفکیک میکروسکوپ نوری معمولی محدود نمی باشد بلکه، تحت تأثیر شمار فوتون های آشکار شده، پیکسل بندی آشکارساز، بزرگنمایی سیستم نوری، نویزهای قابل خواندن آشکارساز، فوتون های پراکنده و چرخش دو ذره قرار می گیرد. میکروسکوپ فلورسنسی بازتابش داخلی کلی یک سیستم تصویربرداری میدان گسترده است که برای تصویربرداری از غشاء سلول و حوادث سلولی در مرز شیشه و مایع به کار می رود. در این میکروسکوپ میدان میرای پرتو بازتابش داخلی کلی به عنوان منبع نور برای تحریک فلورفورهای نزدیک به مرز دو محیط و فاصله ی حدود صد نانومتر بالاتر از پوشش شیشه ای به کار می رود. چون میدان میرا به عنوان منبع روشنایی استفاده می شود، قدرت تفکیک محوری این میکروسکوپ خیلی کوچکتر از قدرت تفکیک میکروسکوپ های نوری معمولی است. از آن جایی که قدرت تفکیک برای این میکروسکوپ تا به حال نه به صورت تجربی و نه به صورت تئوری تعیین نشده است، ما در این تحقیق قدرت تفکیک را برای این میکروسکوپ و میکروسکوپ نوری معمولی به روش رام در یک چهارچوب تصادفی بررسی کردیم. دو ذره را در یک میدان میرای پرتو بازتابش داخلی کلی در نظر گرفتیم. با استفاده از ماتریس فیشر مقدار خطا را در تعیین فاصله ی دو ذره به دست آوردیم. برای میکروسکوپ tirf, مقدار خطا کمتر از میکروسکوپ نوری معمولی است. همچنین فهمیدیم که پارامترهای آزمایشگاهی نظیر: اندازه و تعداد پیکسل های آشکارساز، نویزهای آشکار شده، بزرگنمایی سیستم نوری و چرخش دو ذره می تواند روی خطای تعیین فاصله ی دو ذره تأثیر گذار باشند. کلمات کلیدی: میکروسکوپ فلورسنس بازتابش داخلی کلی، چهارچوب آماری، قدرت تفکیک محوری

حسگرها ابزارهای بسیار مفید و کارآمدی برای دریافت اطلاعات و بررسی داده ها می باشند که در پزشکی، زیست شناسی، مدارهای الکترونیکی، سیستم های ارتباطاتی بی سیم، شبکه های مخابراتی، اهداف نظامی و... کاربردهای فراوانی دارند. حسگرها می توانند بر مبنای اصول اپتیکی، فیزیکی، شیمیایی، فیزوالکتریکی، الکتروشیمیایی، گرمایی، مکانیکی و... ساخته شده و مواد را مورد تجزیه و تحلیل قرار دهند. در حسگریِ اپتیکی می توان با اندازه گیری میزان درخشندگی، قطبش پذیری و جذب سطحی، مواد را آنالیز کرده و داده های حاصله را بررسی و مطالعه نمود. علم اپتیک متجمع، قوانین و اصول لازم برای استفاده از موجبرها را در حسگرهای شیمیایی- اپتیکی تحت عنوان حسگرهای io ارائه می دهد. موجبرها ساختارهای اپتیکی هستند که برای محدود کردن و انتقال امواج الکترومغناطیسی استفاده می شوند. آنها نقش کلیدی را در حسگرهای مورد بحث ما ایفا می کنند. حسگر طیف سنجی مدی موجبری اپتیکی یک حسگر زیستی بسیار کارآمد در حوزه ی اپتیک متجمع می باشد. این حسگر زیستی کاربردهای فرآوانی در پزشکی و زیست شناسی سلولی و مولکولی دارد. در این نوع حسگر اساس کار بر این است که حضور محیط های مایع و گازی بر روی سطح حسگرِ موجبری (در محیط پوشش) باعث تغییر در ضریب شکست مد تحریک شده می شود. باریکه ی نور از طریق یک توری پراش تحت زوایای خاصی وارد موجبر شده و بعد از انتشار، میدان میرایی را در سطح آن ایجاد می کند. این میدان میرا موادی که در تماس با سطح حسگر و در محیط پوشش قرار دارند را وارسی می نماید. حساسیت در حسگرهای اپتیکی که بر مبنای موجبرهای معمولی و معکوس ساخته شده اند در منابع دیگر به طور کامل بررسی شده است. ما در این رساله سعی داریم حساسیت های این نوع حسگر به تغییرات ضریب شکست موثر با تغییر ضریب شکست محیط پوشش، تغییر در ضخامت لایه ی مولکولی و هم چنین تغییر در ضریب شکست فیلم (در مورد موجبرهای میکرو متخلخل) را بر حسب ضخامت فیلم موجبری در موجبرهای متقارن، برای یک لایه ی پنج نانومتری بررسی کرده و با توجه به نتایج حاصله، نمودارهای حساسیت این تغییرات را ترسیم نماییم و همچنین با مقایسه ی این نمودارها با انواع بدست آمده از حسگرهای موجبری معمولی ومعکوس، ساختارهای مناسب موجبری را در هر مورد حساسیت معرفی خواهیم نمود.

فشار اپتیکی یک باریکه ی لیزر برای به دام انداختن، جابه جا کردن، چیدن و شتاب دادن ذرات در ناحیه ی طول موج های مرئی از اهمیت ویژه ای برخوردار است. که ‏از جمله کاربرد های آن ‏می توان به حرکت دادن و چیدن سلول ها، باکتری ها و ویروس ها اشاره کرد. در تحقیقات انجام شده ای قبلی در این زمینه فشار وارد بر یک فیلم نازک یا یک کره دی الکتریک با ضریب شکستی که بسیار بزرگتر از ضرایب شکست اجزای سلولی بوده، مورد بررسی قرار گرفته است. در این ‎‎‏پایان نامه سعی داریم فشار وارد بر سلول های چسبیده به سطح را با ساختار سه لایه ای به جای یک لایه و با ضرایب شکست بیولوژیکی از طرف میدان میرای جفت شده با پلاسمون های سطحی در دو سیستم اپتیکی چند لایه‏ مورد بررسی قرار دهیم. سیستم اول شامل منشور‏، یک سلول‏، یک فیلم نازک فلزی و یک لایه دی الکتریک قرار گرفته بر روی وجه منشور می باشد. خود سلول از دو لایه غشاء و یک لایه سیتوپلاسم میانی تشکیل شده است که در آب غوطه ور است.با تابش یک موج الکترومغناطیسی تخت با قطبش ‎‎p ‎‎ ‏‎تحت‎ زوایای بزرگتر از زاویه ی حد به فصل مشترک منشور-دی الکتریک‏، نور تابشی در این مرز دچار بازتابش داخلی شده و به درون منشور بازتابیده خواهد شد. با این پدیده یک میدان میرای کوتاه برد در دی الکتریک به وجود می آید. در شرایطی که ثابت انتشار پلاسمون سطحی با موج میرا در سیستم چند لایه برابر باشد‏، میدان میرا با پلاسمون سطحی جفت می شود‏، این پدیده را تشدید پلاسمون سطحی می نامند. در این حالتمیدان های تشدیدی در مرز های دو طرف سلول تولید شده و بر آن فشار اپتیکی وارد می کنند. در سیستم دوم (که شامل منشور‏، یک لایه دی الکتریک با ضریب شکست پایین‏، یک لایه دی الکتریک تشدیدی با ضریب شکست بالا و محیط نمونه که در آب غوطه ور است می باشد) در حالتی که میان باریکه ی نور تابشی و مدهای تشدیدی لایه ضریب شکست بالا، تطابق فازی به وجود آید‏، پدیده ی تشدید اتفاق می افتد.‏ در نتیجه یک میدان میرای رزونانسی در مرزهای فیلم نمونه تولید شده و بر آن فشار واردمی کند. که این فشار وارد شده در حدود ده برابر بیشتر از سیستم اول می باشد.

نورحامل تکانه است و هرگونه تغییر در جهت آن به وسیله سایر اجسام باعث ایجاد نیروی اپتیکی بر آنها خواهد شد. نیروی اپتیکی میدان میرا، برای به دام انداختن پروتئین ها و مولکول های واحد مفید است، و کاربردهای بالقوه ای در دستکاری ذرات مسطح گونه نزدیک سطوح دی الکتریک دارد.نیروی اپتیکی میدان میرای ناشی از بازتابش داخلی کلی پرتوی گاوسی در سطح مشترک منشور و فیلم بر روی کره های دی الکتریک توسط گروه های دیگر اثبات شده است.به جای منشور می توان از یک موجبر برای تولید میدان میرا استفاده کرد. وقتی یک باریکه نوروارد موجبر می شود میدان میرایی در سطح موجبر ایجاد می شود. ما در این رساله به طور نظری، محاسبات فشار اپتیکی میدان میرای موجبر بر روی یک فیلم نازک دی الکتریک غوطه ور در مایع را انجام می دهیم.روش کار به این صورت است که ابتدا یک موجبر چند مده را طراحی می کنیم سپس میدان های الکترومغناطیسی در لایه های بالا و پایین نمونه را از تئوری محیط های چند لایه ای محاسبه می کنیم، و فشار اپتیکی میدان میرا بر روی نمونه را با استفاده از تانسور تنش ماکسول محاسبه می کنیم. با محاسبه ی فشار اپتیکی، اثرات فاصله ی فیلم نازک تا موجبر، ضریب شکست و ضخامت فیلم نازک و قطبش نور فرودی بر روی فشار اپتیکی را بررسی می کنیم. در نهایت، محاسبات قبلی را برای ساختار تشدیدی تکرار می کنیم. مشاهده می کنیم که مقدار فشار اپتیکی وارد بر یک نمونه در ساختاری تشدیدی، در مقایسه با ساختار نمونه موجبر عادی دو مرتبه افزایش خواهد یافت.

هندوانه گیاهی از تیره cucurbitaceae با دانه های روغنی می باشد.ایران با تولید سالیانه 2 میلیون و 200 هزار تن هندوانه در سال رتبه چهارم جهانی تولید هندوانه را به خود اختصاص داده است.در این پژوهش عصاره متانولی مغز و پوسته 8 رقم دانه هندوانه شامل، سه رقم آجیلی ( کلاله ، تربت جام ، جوین) ، سه رقم دیم محلی (پیرانشهر ، کرج ، انزل) و دو ژنوتیپ ( فرفاکس ، بلاک لی) از نظر محتوی فنولی ، فلاونوئیدی و خاصیت آنتی اکسیدانی مورد بررسی قرار گرفتند .مچنین آنالیز اسید چرب روغن دانه هندوانه توسط کروماتوگرافی گازی نشان داد که این روغن به دلیل وجود میزان بالایی از اسید های چرب غیر اشباع برای مصارف تغذیه ای مناسب می باشد. روغن دانه هندوانه از اسید چرب های پالمیتیک، استئاریک، اولئیک ، لینولئیک، لینولنیک اسید، اروسیک اسید و آراشیدیک اسید تشکیل شده است. اسید های چرب غالب پالمیتیک، استئاریک، اولئیک و لینولئیک اسید بودند.

در سال های اخیر استفاده از تلفن همراه رشد بسیار چشمگیری داشته است. همچنین استفاده از دوربین وبکم بعنوان وسیله ای ساده، ارزان و قابل نصب بر روی کامپیوترهای مختلف، جهت برقراری ارتباط صوتی و تصویری به صورت زنده، فراگیر شده است. ارزان بودن، سادگی کاربرد و ارسال تصاویر زنده، وبکم را به وسیله ای بسیار کاربردی در زمینه ارسال تصاویر در بستر اینترنت تبدیل کرده است. در این پایان نامه سعی شده است تا با استفاده از دوربین دیجیتال تلفن همراه و وبکم مستعمل، و ترکیب آن با عدسی شیئی و طراحی و ساخت پایه ای مناسب، با وسائل بازیافتی، برای استقرار قطعات، و اعمال تنظیمات مربوطه یک میکروسکوپ نوری ارزان، ساده و با کارائی مناسب ساخته شود