افلاتوکسین ها سمومی هستند که بوسیله تعدادی از قارچ ها که برروی خوراک دام ومواد غذائی رشد می کنند،تولید شده ومی توانند بیماری افلاتوکسیکوزیس را درحیوانات اهلی وانسان ایجاد کنند .در مورد این سموم وبیماری های حاصله در سراسر جهان تحقیقات زیادی صورت گرفته است . افلاتوکسین ها نسبت به سایر سموم قارچی به علت اثرات سرطان زائی وایجاد مسمومیت حاد از اهمیت بیشتری برخوردارهستند.بسیاری از کشورهابا توجه به داشتن آلودگیهای قارچی در مواد غذائی ومحصولات کشاورزی با تصویب قوانین ومقررات ویژه ای توانسته اند بهداشت وسلامتی مواد غذائی تولیدی خود را تامین نمایند.

در این بررسی 5 سموم قارچی موجود در خاک پاتولین، مای کو فنوتیک اسید ، aoh، ame ، پیرتوکسین که باعث ایجاد آلودگی برروی مواد غذایی و حیوانات و انسان ها می شود مورد مطالعه قرار گرفت . برای این منظور روش محاسباتی آغازین با استفاده از متدhf و 3 سری پایه 6-31gو 6-31g* و* 6-31g* به کار گرفته شد.

درمان های آماری با استفاده از داروهای ضدافسردگی برای روان درمانی حمایتی هر ساله در جهان در حال افزایش است. در مطالعه ی حاضر خواص فیزیکوشیمیایی ونلافکسین دس ونلافکسین, ترامادول به عنوان داروهای ضدافسردگی مورد مطالعه قرار گرفت . برای محاسبه ی خواص فیزیکوشیمیایی و خواص ترمودینامیکی مانند انرژی نقطه ی صفر ، انرژی آزاد گیپس ، آنتروپی و آنتالپی از روش dft استفاده شد. بنابراین محاسبات در سطوح مختلف تئوری مانند hf, blyp, b3lyp با سری پایه های 6-311g , 6-311g* , 6-311+g انجام شد. نتایج حاصل از محاسبات نشان داد که ثبات و پایداری بیشتراین داروها مربوط به سطح تئوری b3lyp و سری پایه 6-311g میباشد. همچنین مطالعه ی nmr حاکی از آن است که حداکثر تغییر شیمیایی مربوط به اتم اکسیژن این داروها میباشد.

در این مطالعه روشهای محاسبات آغازین برای اثرات حلال و مطالعات nmr برای 8 ماده موثر ضداسترس گیاه جوزهندی بکار گرفته شد. این ترکیبات موثر جوز هندی شامل انانتیومرهای terpineol : ? و? و? و 4 و همچنین geraniol و سه مشتق آن فرمات و استات و بوتیرات محاسبات در سری های پایه متفاوتی شامل 6-311g و 6-311g* و 6-311+g انجام شد. روش میدان واکنش onsiger که شاخه روش میدان واکنش خودالقاء می باشد برای اندازه گیری پایداری ترکیبات در حلالهای مختلف به کار گرفته شده آب اتانول وهپتان برای مدل سازی این ترکیبات ضد استرس جوزهندی انتخاب گردید پارامترهای nmr شامل پوشیدگی ، ناپوشیدگی وجابجایی شیمیایی اتمهای این مولکول ها با روش و سری های پایه مشابه مطالعه گردید نتایج محاسبه مولکول ها نشان داد که تمام 4 انانتیومر terpineol یک رفتار nmr وخواص فیزیوشیمیایی مشابهی دارند اما مشتقات geraniol دارای خواص کمی متفاوت در مقایسه با terpineol از خود نشان می دهند.

گیاهآویشنیکیازقدیمیترینگیاهانداروییوادویهایاستآویشندارایاثراتضدقارچیوضدباکتریاییقویاستواینخاصیتبهدلیلوجودتیمولوکارواکرولدراسانسآویشناست. مشخصشدهاستکهاسانسآویشندارایاثراتضداسپاسم،ضدسرفهوخلطآوراستدراینپژوهشبااستفادهازمحاسباتشیمیکوانتومی،چهارترکیبموثرگیاهآویشنبهنامهایکارواکرول،تیمول،?- سیمنو?- ترپیننتوسطمحاسباتتئوریتابعچگالی (dft) بوسیلهنرمافزارgaussian98ازطریقسهروشhf ،blypوb3lypدرسهسریپایه6-311+g* , 6-311+g,6-31g- جهتتعیینپارامترهایتانسورپوشیدگیوناپوشیدگیونیزجابجاییشیمیاییاتمهاصورتگرفت. مطالعاتnboپیوندهایدوگانهوقطبیمولکولهایمادهموثرآویشن نیزانجامپذیرفت.

سمومدفعآفاتنباتیازدستهترکیباتیهستدکهعموماشاملعناصرفسفر،گوگردوهالوژنهابودهلذااینسمومبهنامترکیباتارگانوفسفرهمعروفمیباشند. دراینتحقیقچهارسمدفعآفاتنباتیارگانوفسفرهشاملبروموفوسمتیل،بروموفوساتیل،آزینفوسمتیلوکربوفنوتینبهبهکارگیریروشهایمحاسباتیآغازینوسریهایپایه 6-31g** ،6-31g* ،6-31gموردمطالعهقرارگرفتند. رزونانسیمغناطیسیهستهبرایاتمهایهریکازمولکولهایاینسمومشاملپارامترهایپوشیدگی،ناپوشیـدگیوجابجاییشیمیـاییبهروشgaioمحاسبـهگردیدضمنامیزاناشغـالشدناوربیتـالهایطبیعیپیوندیونیزنوعهیبریداسیونآنهامحاسبهشد. نتایجحاکیازآنبودکهبیشترینمیزانجابجاییشیمیاییدراتمهایگوگردوهالوژنهاکلروبرمبرایاینترکیباتوجودداشت

داروهای اعصاب بر اساس نحوه عملکرد به 3 دسته (3 حلقه ای ها،بازدارنده های مونو امین اکسیدازو مهار کننده های انتخابی باز جذب سروتونین)طبقه بندی می شوند.در تحقیق صورت گرفته روش محاسبات اغازین با به کارگیری 3 سری پایه-311g,6-311g*,6-311+g) -6)برای محاسبات رزونانس مغناطیسی هسته شامل پارامترهای (پوشیدگی،ناپوشیدگی وجا به جایی شیمیایی) برای 6 داروی اعصاب امیتریپتیلین،کلومیپرامیم،دسیپرامین،دکسپین،ایمیپرامین ونورتیپتیلین صورت پذیرفت.ضمنا خواص ترمودینامیکی این داروها شامل انرژی گرمایی،ظرفیت گرمایی در حجم ثابت،انتروپی،انرزی نقطه صفر،تغییرات انتالپی و انرزی ازاد گیبس در 2 حلال اب و اتانول با استفاده از روش انزاگرتعیین شد. نتایج تحقیق چنین بود که وجود الکل در بدن باعث میزان اثر بخشی این داروها خواهد شد .

داروهایضدتهوعجزودستهداروهاییهستندکهباایجادبرخیمکانیسمهایمرکزیومحیطیعلاوهبرجلوگیریازتهوعاثراتجانبیمتعددیمانندخوابالودگی،خارشسرگیجه،انسدادادرار،خشکیدهانو .... راایجادمیکنند. درتحقیقصورتپذیرفتهنرمافزارگوسین 98 برایانجاممحاسباتپارامترهایnmr (پوشیدگی،ناپوشیدگیوجابهجاییشیمیایی ) اتمهای 4 داروییدیفنهیدرامین،دکسیلامین،هیدروکسیزینومکلوزینبهکارگرفتهشد. بهاینمنظور 3 متدازسطوحمحاسباتتئوریتابعچگالیبا 3سریپایه (6-31g,6-311g,6-311g*)استفادهشد. علاوهبراینمحاسباتاوربیتالهایپیوندیطبیعینیزبرایبرخیازاتمهایاین 4 داروصورتپذیرفت

در این تحقیق چند لیگاند باز شیف از واکنش ایزونیکوتینیک اسید و 2-هیدروکسی3-متوکسی بنزآلدهید (l1) و 4-هیدروکسی بنزآلدهید (l2) تهیه شد. شیمی کوئوردیناسسیون این لیگاندها با فلزاتی مانند: co ,mn ,cu مورد بررسی قرار گرفت. واکنش هگزا نیترو کبالتات (???) با لیگاند 2،6- پیریدین دی کربوکسیلیک اسید در حضور naoh و تحت شرایط هیدروترمال منجر به تشکیل کمپلکس جدید (1) [na(µ-h2o)(h2o)4]2[co(dipic)2].3h2o شد. لیگاند(l2) و همه کمپلکس های سنتز شده با طیف سنجی ir شناسایی شد. ساختار مولکولی کمپلکس (1) و محصول حاصل از واکنش co(??) با لیگاند l2 به وسیله پراش پرتو x تک بلور تعیین شد. نتایج نشان داد واکنش لیگاند l2 با co(??) باعث پروتونه شدن لیگاند l2 از طریق نیتروژن حلقه پیریدین ایزونیکوتینیک اسید می شود و کمپلکس (1) حاوی: یک کمپلکس آنیونی [co(dipic)2]2-، یک کمپلکس دو هسته ای کاتیونی از یون های سدیم کوئوردینه شده با مولکول های آب [(na2h2o)10]2+ و سه مولکول آب به تنهایی است. داده های بلور نگاری برای لیگاند پروتونه شده و کمپلکس (1) عبارت است از: (l2h) در سیستم بلوری مونوکلینیک با گروه فضاییp 1 21/c 1 و داده های بلوری: a = 12.7695(19) ? ? , b = 15.6205(15) c= 6.9802(8) ? , ,°90 = ? , 92.196(13)° = ? 90° ,= ? و z = 4 متبلور می شود و کمپلکس (1) در سیستم بلوری مونو کلینیک با گروه فضایی c 1 2/m 1 و داده های بلوری : a = 15.2591(4) ? b = 22.2849(11) ?, ,c = 8.2772(7) ? , °90 = ? , 118.741(4)= ? 90°,= ? و z = 4 متبلور می شود.