این پایان نامه شامل دو بخش می باشد: در بخش اول نانوساختار گاما آلومین به روش سل-ژل با استفاده از الکوکسی آلومینیوم تری 2- بوتوکسید سنتز شد. پس از تأیید سنتز انجام شده توسط روش های دستگاهی، داروی کم محلول اکسکاربازپین بر روی نانوساختار مزوپوری قرار گرفت. داده های طیفی ft-ir، dsc، xrd، uv-vis و tga قرارگیری داروی مورد نظر را بر روی این بستر به اثبات رساند. چگونگی و میزان رهایش دارو در شرایط برون تن و محیط آزمایشگاهی در محلول های شبیه سازی شده ی بدن مانند sbf، sgj و sif مورد بررسی قرار گرفت. به منظور کنترل رهایش دارو، سطح مزوپور سنتز شده توسط گروه های آلی کلر و آمین اصلاح و سپس دارو بر روی بستر عامل دار شده بارگیری و شناسایی شد. سینتیک رهایش دارو در محیط های ذکر شده مورد سنجش قرار گرفت. برای مقایسه ی بستر مورد نظر با سایر بسترها، نوع دیگری از مزوپور آلومین (مزوپور آلومین چینش یافته) و همچنین مزوپورمنظم 15sba- با مساحت سطح بالا سنتز شد. میزان جذب و سینتیک رهایش داروی اکسکاربازپین قبل و بعد از عامل دار شدن توسط روش های دستگاهی مورد بررسی قرار گرفت. مقایسه ی بسترهای بکار برده شده نشان داد نانوساختار ?-آلومین سنتز شده با وجود داشتن سطح کمتر نسبت به مزوپور 15sba-، قابلیت بهتری در جذب و رهایش دارو داشته و می تواند به عنوان یک نانوحامل در سیستم های دارورسانی و سیستم های آهسته رهش مورد استفاده قرار گیرد. همچنین قرار گیری داروی کم محلول اکسکاربازپین بر روی این ساختار میزان حلالیت آن را تا حد قابل ملاحظه ای افزایش داد. در ادامه ی کار به جهت بررسی بیشتر بر روی توانایی جذب و رهایش در گاما آلومین، داروی کم محلول سفیکسیم انتخاب و بر روی این بستر و آلومین تجاری قرار داده شد. نتایج نشان داد ظرفیت جذب دارو در آلومین تجاری بسیار کمتر از ?-آلومین سنتزی می باشد و بطور کلی این نانوساختار بستر مناسبی به عنوان یک نانو حامل معدنی در مورد داروهای مختلف محسوب می شود. واژه های کلیدی: مزوپور، ?-آلومین، 15sba-، اکسکاربازپین، سفیکسیم، دارورسانی در بخش دوم این پروژه به بررسی خواص کاتالیزگری هتروپلی اسیدها در واکنش دیمر شدن ?-متیل استایرن و تأثیر شرایط سینتیکی (زمان و دمای واکنش) بر روند و نوع محصول ها پرداخته شد. نوع و مقدار محصولات با استفاده از دستگاه gcو gc-ms مورد سنجش قرار گرفت. نتایج حاصل از آزمایش نشان داد کاتالیزگر هتروپلی اسید در مقایسه با سایر کاتالیزگرهای بکار برده شده در سایر تحقیق ها، توان بسیار بالایی در انجام این واکنش داشته و واکنش مورد نظر در حضور مقادیر بسیار اندکی از این کاتالیزگرها (01/0 اکی والان) با درصد تبدیل بالا و بصورت گزینشی پیش می رود. همچنین با کنترل شرایط سینتیکی زمان و دما می توان به محصول های دلخواه سینتیکی و یا ترمودینامیکی دست یافت.