در قسمت اول این تحقیق، کمپلکس شدن لیگاندهای 1- ((e) – (2- ((e) -2-هیدروکسی نفتالن-1-ایل (متیلن آمینو) فنیل ایمینو) متیل) نفتالن 2-ال (l1)،1- ((e) – (2- ((e) -2-هیدروکسی نفتالن-1-ایل (متیلن آمینو) 5-نیترو فنیل ایمینو) متیل) نفتالن 2-ال (l2) و 1- ((e) – (2- ((e) -1- (2 -هیدروکسی فنیل اتیلیدن امینو) فنیل ایمینو) متیل) نفتالن 2-ال (l3) با یون-های فلزی توریم (iv)، ایندیم (iii)، سریم (iii)، ایتریم (iii)، نیکل ((ii، کبالت (ii)، مس ((ii،سرب (ii)،روی(ii) و اورانیل ((iiدر حلال استونیتریل در دمای 25 درجه سانتی گراد و محلول 05/0 مولار تترا اتیل آمونیوم پرکلرات، برای بررسی اثر ساختار لیگاند به روش اسپکتروفتومتری بررسی شد. انواع تشکیل کمپلکس مشاهده شده بین این لیگاندها و یون های فلزی مذکورmlو ml2یا / و m2l بود. سپس استوکیومتری و مقادیر ثابت های تشکیل کلی و مرحله ای کمپلکس این لیگاندها با استفاده از برنامه hypspec محاسبه شد و منحنی توزیع گونه ها با استفاده از برنامه hyss2009 ترسیم گردید. اثر ساختار لیگاندها بر روی پایداری کمپلکس ها مورد بررسی قرار گرفت. بر اساس نتایج حاصله پایداری کمپلکس های سه لیگاند با یون های فلزی به صورت l3>l2>l1می باشد. در قسمت دوم این تحقیق، یک روش جدید، ساده، سریع و ارزان برای اندازه گیری بیسموت با استفاده از واکنشگرهای پتاسیم یدید و تیواوره شرح داده شد. در این روش سل های شامل محلول نمونه با اسکنر اسکن شد، سپس رنگ هر کدام از سل ها با استفاده از برنامه نوشته شده در محیط ویژوال بیسیک 6 به مقدارهای قرمز، سبز و آبی آنالیز شد.سل ها با ایجاد حفره هایی در صفحه ی پلکسی گلاس تهیه شدند. پارامترهای موثر بر اندازه گیری بیسموت، شامل غلظت اسید، غلظت واکنشگر و دما بهینه شدند. تحت شرایط بهینه روش روبش گری با استفاده از واکنشگرهای پتاسیم یدید و تیواوره به ترتیب در گستره 0/36-0/2 میلی گرم بر لیتر و0/42-0/2 میلی گرم بر لیتر خطی بود. حد تشخیص، مقدار 98/0 میلی گرم بر لیتر برای اندازه گیری بیسموت با استفاده از واکنشگرهای پتاسیم یدید و تیواوره (براساس سه برابر انحراف استاندارد محلول شاهد (dl = 3sb/m)(بدست آمد.به علاوه اثر بعضی از گونه های خارجی شامل کاتیون ها و آنیون ها بر اندازه گیری بررسی شد. روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری بیسموت در نمونه دارویی و نمونه های آب به کارگرفته شد.