پیش زمینه: vur (وزیکویورترال ریفلاکس) یا بازگشت جریان ادرار، به حالب ها وعموما به کلیه ها، یک اختلال عملکردی یا آناتومیکی است. vur نوع اولیه، رایج ترین ناهنجاری مادرزادی مجاری ادراری در کودکان است؛ که اغلب بعد از عفونت مجاری ادراری تشخیص داده می شود. نوع دوم vur از فشار بالای مثانه بوجود می آید (عوامل عصبی/انسداد خروجی مثانه) یا نگه داشتن ادرار. vur با استفاده از تکنیک های رادیولوژی و رادیوایزوتوپی که مداخلات تهاجمی هستند، تشخیص داده می شود. درجه ی شیوع vur در کودکان سالم %1 تخمین زده شده است و در دختران رایج تر از پسران است. به دلیل شیوع بالا، شدت بیماری، مشکلات درمان و تاثیر فاکتورهای ژنتیکی در این بیماری، بررسی ژن های درگیر امری ضروری بنظر می رسد؛ بر این اساس ما به مطالعه ی پلی مورفیسم ژن های gst ، که چند شکلی های آن مستقیما بر میزان بیان آن موثر است پرداختیم. گلوتاتیون – s – ترنسفرازها خانواده ای از پروتئین های دایمر و آنزیم های فاز ii سمیت زدایی هستند. آنها گلوتاتیون احیا شده را با سوبستراهای الکتروفیل، به منظور حلال کردن آنها ترکیب می کنند. با این کار ترکیبات درونی، داروها و کارسینوژن ها سمیت زدایی می شوند. در پروسه ی التهاب که در عفونت های در تعامل با vur صورت می گیرد، سمیت زدایی نیز رخ می دهد. روش : در این مطالعه ی موردی-شاهدی dnaی 72 بیمار و 104 فرد سالم استخراج شد. از روش tetra primers arms-pcr برای کشف پلی مورفیسم ژن gstp1 و روش pcr معمولی با پرایمرهای forward و reverseبرای کشف پلی مورفیسم های ژن های gstt1 و gstm1استفاده شد. یافته ها : یافته ها نشان می دهد که در بین پلی مورفیسم های بررسی شده، از لحاظ آماری تنها ژنوتیپ نول ژن gstt1 ، ریسک ابتلا به بیماری را افزایش می دهد(13/3 or=، 0046/0 p value=). نتایج : پلی مورفیسم در ژن gstt1 ، می تواند به عنوان عامل خطری برای vur در نظر گرفته شود. برای تایید بیشتر این یافته ها مطالعه در جمعیت های بزرگ دیگر لازم است. کلمات کلیدی : vur ، snp (پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی) ، gstp1 ، gstt1 ، gstm1