انرژی پیوندهای هیدروژنی مجزا (ehb) در برخی از دیمرهای دارای چند پیوند هیدروژنی با استفاده از مقادیر چگالی الکترونی در نقاط بحرانی پیوندها (bcp) به دست آمده از روش اتم ها در ملکول ها (aim) و در سطوح نظری b3lyp/6-311++g** و mp2/6-311++g** محاسبه شده است. انرژی های به دست آمده در توافق خوبی با نتایج روش قبلی و هم چنین با نتایج حاصل از آنالیز اوربیتال پیوندی طبیعی (nbo) هستند. هم چنین اثر استخلاف روی ساختارها و انرژی های مجزا در مشتقات a:t و g:c بررسی شده است. نتایج نشان می دهد که گروههای الکترون دهنده روی باز c و گروههای الکترون کشنده روی باز g باعث افزایش انرژی کل در مشتقات g:c می شوند،، در حالیکه برای مشتقات a:t تغییرات کمتری مشاهده می شود. تغییرات ساختاری و انرژی در حضور استخلاف no2 واضحتر است.

در این کار تحقیقاتی موفقیت بزرگی در سنتز نانو کامپوزیتهای جدیدی از نانو سیلیکا کلرو سولفوریک اسید و نانو سیلیکا پرکلریک اسید با پلی آنیلین تحت شرایط حلال آزاد برای اولین بار کسب شده است. در واقع پلیمریزاسیون و دوپینگ آنیلین بطور هم زمان با اسیدهای جامد سیلیکا سولفوریک اسید و سیلیکا پرکلریک اسید در مقیاس نانو و غیر نانو به صورت جداگانه و به حالت حلال آزاد انجام و با هم مقایسه شده-اند. کامپوزیتهای سنتز شده با استفاده از طیف های tem ,sem ,tga ,dsc ,ft-ir ,ir،v-vis ، xrd و afmمورد شناسایی و بررسی قرار گرفته و ساختارهای آنها اثبات شدند. از تصاویر sem، tem و afm مشخص شد کامپوزیتهای سنتز شده در ابعاد 60-40 نانومتر بودند ورود نانو سیلیکا اسیدها به ساختار پلی آنیلین سبب تغییر در مورفولوژی و ابعاد پلی آنیلین می شد. فرایند دوپه شدگی آنها با طیف-سنجی ft-ir و uv-vis مورد بررسی قرار گرفته شد. غلظت مطلوب اسیدها برای بالاترین سطح دوپه شدگی مشخص شد. تاثیر زمان دوپینگ، بر روی کامپوزیتها با اندازه گیری هدایت الکتریکی مورد بررسی قرار گرفت. هدایت الکتریکی نمونه های سنتز شده با دستگاه چهار نقطه ای اندازه گیری شد. از هدایت های الکتریکی به دست آمده مشخص شد مواد تهیه شده هدایتهای متفاوتی را با توجه به شرایط سنتز در گستره scm-1 6-10-1 دارند. برای ایجاد تغییر در ساختار و خواص کامپوزیتها من جمله ابعاد آنها تاثیر عوامل مختلف زیر بر روی تهیه نانو سیلیکاها و یا کمپوزیتها بررسی شده است. تاثیر تغییر غلظتهای مواد اولیه (nh3 ,h2o ,hclo4 clso3h ,)، تاثیر دمای واکنش در دستگاه فرا صوت و مدت زمان ماندن واکنش (حین سنتز نانو سیلیکا) در این دستگاه، تاثیر دما و مدت زمان ماندن نانو سیلیکای سنتز شده در کوره و نقش سرعت تزریق مواد اولیه به واکنش پرداخته شد. با تغییر عوامل ذکر شده ابعاد و هدایتهای الکتریکی متفاوت از نانو کامپوزیتها به دست آمد. همچنین با توجه به نتایج به دست آمده معلوم شد با افزایش دمای دستگاه فرا صوت و افزایش مدت زمان ماندن نمونه در این دستگاه در حین انجام واکنش ابعاد نانو سیلیکاهای سنتز شده و به تبع آن ابعاد نانو کامپوزیتها کمتر می شد. با افزایش غلظت اسید مورد استفاده به عنوان دوپانت هدایت کامپوزیتهای حاصله افزایش می یافت. هدایت نانو کامپوزیتها با کاهش اندازه نانو ذرات کاهش می یابد.

در این تحقیق، مدل سینتیکی فیشر- تروپش، روی کاتالیست co/fe/sio2 در حضور تقویت کننده پتاسیم در یک میکرو راکتور بستر ثابت، مورد بررسی قرار گرفت. شرایط عملیاتی مورد استفاده عبارتند از: دمای ?c 300-250، فشار 1 تا 12 بار ، سرعت فضایی cm3 (stp)/h.gcatalyst 3600 و نسبت های خوراک ورودی 5/2-1 = .h2/coبر پایه مکانیسم های پیشنهادی، مدل سینتیکی مناسبی برای مصرف co بدست آمد. سرعت های بدست آمده از نرم افزار پلی مث و داده های تجربی به خوبی با هم مطابقت داشتند. ثابت سرعت برای واکنش فیشر- تروپش در حضور کاتالیست co/fe/sio2 تعیین گردید و انرژی اکتیواسیون برای این فرآیند، برابر با kj/mol22 بدست آمد

اندازه گیری های سینتیکی در یک مجموعه ی کاملاً اتوماتیک شامل یک راکتور بستر ثابت، حاوی یک گرم از کاتالیست بهینه شده ی cs1%la2o3-30%ni-20%co-80% که برای جلوگیری از محدودیت های نفوذی به صورت پودر مورد استفاده قرار گرفت، انجام شد. داده های سینتیکی تست کاتالیست تحت شرایط مختلف فشار، دما، ترکیب گاز سنتز ورودی (به عنوان نسبت h2/co و گاز بی اثر ورودی) و در مقدار سرعت فضایی مناسب و ثابت از گاز سنتز، برای اطمینان از عدم وجود اثرات منفی نفوذ حفره ای و انتقال جرم بر سرعت واکنش، به دست آمد. همچنین تمامی آزمایش ها برای اطمینان از عدم وجود اثرات منفی انتقال حرارت بر سرعت واکنش، در درجه ی تبدیل کمتر از 5% نسبت به گاز مونوکسید-کربن انجام شد. در نهایت مکانیسم مناسب برای کاتالیست مورد نظر با استفاده از مدل لانگمویر- هنشل وود و مدل توانی، به وسیله ی تطبیق داده های سرعت تجربی با معادلات سرعت پیشنهادی، با استفاده از نرم افزار آماری پلی مث (polymath) ارائه گردید. داده های موجود در این مطالعه با مدل توانی که در آنk220?c=2.286*10-5 و همچنین با مدل لانگمویر-هنشل وود (lh) که در آن k220?c =1.522*10-5 می باشد، در توافق بسیار خوبی قرار دارد. انرژی اکتیواسیون (ea) برای مدل لانگمویر- هنشل وود و مدل توانی ارائه شده، برابر kj/mol 7/59 بدست آمد که با نتایج به دست آمده برای کاتالیست های بر پایه ی کبالت تطابق دارد. در پایان، اثر پارامترهای مختلف از قبیل فشار کل، دمای واکنش و فشار های جزئی h2 و co بر درجه تبدیل واکنش و بر گزینش پذیری محصولات واکنش بررسی گردید.

در پروژه حاضر کاتالیست اکسیدی آهن – سریم به روش هم رسوبی جهت تبدیل گاز سنتز به الفین های سبک تهیه و مورد مطالعه قرار گرفت. محدوده وسیعی از نسبت های مولی آهن- سریم تهیه و برای واکنش سنتز فیشر – تروپش تست گردید. در نهایت کاتالیست با ترکیب ce %20 - fe %80 بهترین اکتیویته و انتخاب پذیری را نشان داد و به عنوان کاتالیست بهینه انتخاب گردید. بررسی شرایط عملیاتی در محدوده ای از دماها (c? 473 -673)، فشار ( bar 1- 15)، نسبت های مولی متفاوت از گاز خوراک (h2/co=1-3) و ghsv=3600-5400 h-1 انجام شد و بهترین دما، فشار، نسبت خوراک و همچنین بهترین سرعت فضایی برای کاتالیست مورد نظر بدست آمد. در ادامه، با استفاده از کاتالیست بهینه شده بررسی های سینتیکی برای واکنش فیشر – تروپش مورد مطالعه قرار گرفت. بدین منظور برای تعیین مدل سینتیکی از دو روش سری توانی و lhhw استفاده شد. پس از تعیین مکانیسم های مختلف و پیشنهاد مدل های متفاوت، 16 مدل انتخاب و مورد بررسی قرار گرفت. نتایج بدست آمده از نرم افزار پلی مث نشان داد که مدل ft-iii-2 مدل پذیرفته شده هم از نظر شاخص های آماری و هم دارای انرژی فعالسازی مورد قبول می باشد.

چکیده روش شیمیایی جدیدی برای اندازه گیری تعداد مرکزهای فعال در کاتالیست های زیگلر-ناتای (z-n) بر پایه تیتانیوم ارائه شده است. کاربرد اصلی این کاتالیزورهادرواکنش پلیمریزاسیون آلکنهای مختلف که در آنها از تری متیل آلومینیوم به عنوان کمک کاتالیزور استفاده می شود، می باشد. روش عمل به این صورت است که بعد ازکامل شدن واکنش پلیمریزاسیون ، فاز جامد (مخلوط کاتالیزور و پلیمر) از فاز مایع (حلال)جدا می شود و کاملاً با حلال n- هپتان خالص شسته می شود تا مونومرها و کاتالیزوراز آن جدا شوند. در غیاب آلکنها و کمک کاتالیزور، مرکزهای فعال در حین رشد شاخه های پلیمری تحت تأثیر واکنش «حذف هیدروژن» و تولید باندهای ti-h قرار می گیرند. فاز جامد شسته شده با یک محلول کم حجم از هیدروکربن به صورت اسلاری در می آید و سپس با افزودن بنزوئیل کلراید گونه های ti-h به بنزآلدئید تبدیل می شود. لازم به یادآوری است که در این روش باندهای ti-h مشتق شده از مرکزهای فعال تعیین می گردد که به عنوان (c*) در نظر گرفته می شود . در این روش از کروماتوگرافی گازی با امکانات اندازه گیری جرم (gc-ms) استفاده شد .فعالیت کاتالیزور زیگر- ناتا از نوع (نسل چهارم ) tma / dmpms dibp / / ticl4 / mgcl2 که هدف اندازه گیری غلظت مراکز فعال آن بود ، برابرg cat / kgpp 10 بود . بررسی اثر دما وفشار برروی رفتار کاتالیست برای پلیمریزاسیون پروپیلن نشان داد که با افزایش فشار فعالیت کاتالیست افزایش و دمای بهینه برای پلیمریزاسیون c 0 75 بود. شاخص جریان مذاب (mfi) با افزایش دمای پلیمریزاسیون افزایش یافت . اندازه گیری غلظت مراکز فعال (c*) این کاتالیست نشان داد که مقدار تیتانیوم فعال شامل ti کل / ti فعال،حدود4/.% می باشد.

در این پروژه تحقیقـــاتی، کاتالیست های دو فلزی مخــلوط اکسیدی از کبالت– منگنز و آهن– نیکل به چهار روش مختلف همرسوبی ،تلقیح، همجوشی و سل ژل تهیه گردیدند. تمامی کاتالیست های تهیه شده برای سنتز اولفین های سبک از روش فیشر– تروپش در واحد آزمایشگاهی تست کاتالیست ها مورد استفاده قرار گرفتند. در این پروژه اثر شرایط تهیه و همچنین اثر شرایط عملیاتی مانند نسبتهای مولی خوراک، دمای واکنش و فشار به روشهای کلاسیک و طراحی آزمایش بررسی شده است. نتایج نشان می دهند که در سری کاتالیستهای کبالت-منگنز کاتالیست حاوی8wt.%(co,mn)/tio2 که به روش تلقیح تهیه شده است فعالیت و گزینش پذیری بالایی را برای تولید اولفین های سبک بویژه پروپیلن (5/45%) را دارد. شرایط تست برای این کاتالیست در نسبت مولی 1/2= h2/co ، دمای واکنش oc 290 و فشار 3 بار بهینه گردید. همچنین اثر شرایط تهیه و شرایط عملیاتی بر عملکرد کاتالیستهای آهن-نیکل مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان می دهند که کاتالیست حاوی 40%fe/60%ni/40wt.%al2o3 که به روش همرسوبی تهیه شده است در شرایط عملیاتی 1/2= h2/co، دمای واکنش oc 360 و فشار 7 بار بالاترین فعالیت و گزینش پذیری برای تولید اولفین های سبک در مقایسه با سایر کاتالیست ها را دارد. تمامی کاتالیست های تهــــیه شده در این پروژه در مراحل مختلف توسط روشهایی مانند: xrd، tga/dsc، bet ،sem و tpr مــــورد شناسایی قرار گرفتند. مقایسه خواص کاتالیست های تهیه شده با روشهای مختلف نشان می دهد که روش تهیه کاتالیست بر عملکرد کاتالیست تاثیر گذار است.

اثر پروتونه شدن موقعیت n3 بر پیوندهای هیدروژنی بین مولکولی در زوج باز 8og:c در هم صورتهای آنتی-آنتی و سین-آنتی در دو فاز گاز و حلال بررسی شده است. انرژی و داده های ساختاری مربوط به این هم-صورتها در سطح نظری b3lyp/6-311++g(d,p) محاسبه شده است. در اثر پروتونه شدن، انرژی های هم-صورتهای آنتی-آنتی و سین-آنتی به ترتیب 73 و 67 درصد افزایش می یابد. در اثر پروتونه شدن، پیوندهای هیدروژنی که به عنوان دهنده عمل می کنند تقویت و پیوندهایی که به عنوان پذیرنده عمل می کنند تضعیف می شوند. نتایج حاصل از آنالیز اوربیتال پیوندی طبیعی (nbo) و روش اتم ها در ملکول ها (aim) در توافق خوبی با انرژی ها و داده های ساختاری بدست آمده هستند. همچنین اثر پروتونه شدن بر روی برخی داده های nmr مربوط به پیوندهای هیدروژنی بین مولکولی در هم صورتهای سین-آنتی و آنتی-آنتی زوج باز 8og:c بررسی شده اند

در این کار، پایداری نسبی ایزومرهای چرخشی z و e در ایلیدهای فسفر حاصل از واکنش بین تری فنیل-فسفین و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات در حضورs-h یا n-h اسیدها توسط روشهای aim و npa تعیین شده است محاسبات کوانتوم مکانیکی چگونگی وجود ایلیدها را در محلول بصورت مخلوطی از دو ایزومرهای هندسی z و e به عنوان شکل اصلی یا فرعی مشخص کرد.

در این تحقیق کاتالیست80%co/20%ni/90%la2o3/1%cs به روش تلقیح خشک تهیه شد.سینتیک این کاتالیست در یک میکرو راکتور بستر ثابت بررسی شد.شرایط آزمایشگاهی مختلفی استفاده شد که عبارتند از: دمای 503/15-543/15 کلوین، فشار راکتور2-14 بار، نسبت های خوراک ورودی h2/co = 1-3 و سرعت فضایی .3600 h-1سرعت مصرف co توسط توسط نرم افزار پلی مث محاسبه شد. 34 مدل برای سنتز فیشر-تروپش ارائه شد که با داده های آزمایشگاهی فیت شدند. سرعت های بدست آمده از نرم افزار پلی مث و داده های تجربی به خوبی با هم مطابقت داشتند. ثابت سرعت برای واکنش فیشر- تروپش در حضور کاتالسیت co/ni/la2o3/cs تعیین گردید و انرژی اکتیواسیون برای این فرآیند، برابر با 48/84kj/mol بدست آمد.

چکیده: در این تحقیق، کاتالیست دو فلزی آهن- منگنز ساپورت شده با آلومینا، با استفاده از روش سل- ژل سنتز گردید. عملکرد کاتالیتیکی کاتالیست تهیه شده، از نظر دما و زمان بهینه کلسیناسیون، دما و زمان بهینه احیا و همچنین شرایط راکتوری مانند سرعت فضایی، جهت تبدیل گاز سنتز به هیدروکربن ها مورد ارزیابی و بررسی قرار گرفت. تمامی کاتالیست های تهیه شده در این تحقیق، برای واکنش سنتز فیشر-تروپش در یک میکروراکتور بستر ثابت از جنس استیل آزمایش شدند و آنالیز محصولات بطور مستقیم بوسیله دستگاه gc انجام گرفت. پیش سازها و همچنین کاتالیست های قبل و بعد از تست راکتوری توسط تکنیک های xrd،sem ،bet.مورد شناسایی قرار گرفتند. کلمات کلیدی: سنتز فیشر-تروپش، میکروراکتور بستر ثابت، کاتالیست دو فلزی آهن- منگنز، سل- ژل، دما و زمان کلسیناسیون، دما و زمان احیا

هدف از انجام این پایان نامه مطالعه مکانیسم حاکم بر این فرایند و به دست آوردن معادله سینتیکی مربوط به آن می باشد. در ادامه نیز به بررسی بازده و گزینش پذیری محصولات در سنتز فیشر-تروپش بر روی کاتالیزور آهن- کبالت تهیه شده به روش تلقیح خشک در راکتور بستر ثابت پرداخته شد. عدم تأثیر مقاومت های انتقال جرم درون ذره ای و برون ذره ای با توجه به سرعت فضایی زیاد خوراک و ریز بودن ذرات کاتالیزور فرض هایی هستند که در انجام آزمایش های مربوط به این مطالعه مد نظر قرار گرفتند. آزمایش ها در دما(230-280درجه سانتیگراد)، فشار(4تا16 بار) و نسبت خوراک (1و25/1و5/1) انجام شدند. سرعت فضایی درتمامی آزمایش ها یکسان و برابر h-1 4500 در نظر گرفته شد. با توجه به نظریه جذب لانگمویر-هینشلوود-هوگن-واتسون برای واکنش هایی که در حضور کاتالیزورها انجام می پذیرند، معادله های سرعت به کمک مکانیسم کاربید و انول ارائه شدند. با درنظر گرفتن هریک از مرحله ها در این مکانیسم ها که به عنوان واکنش های ابتدایی شناخته می شوند، 8 مدل سینتیکی تبیین و توضیح گردید. تمامی این مدل ها با استفاده از رگرسیون خطی در نرم افزار پلی مث به کمک الگوریتم لورنبرگ-مارکوات مورد بررسی قرار گرفته و در نهایت مدل برتر که بهترین هم خوانی را با داده های آزمایشگاهی داشت انتخاب گردید. از این مدل انتخاب شده انرژی فعالیت برابرkj/mol961/88 به دست آمد. در پایان نیز تأثیر پارامترهای عملیاتی از قبیل دما، فشار و نسبت مولی خوراک ورودی بر میزان تبدیل مونوکسیدکربن و گزینش پذیری محصولات بررسی گردید

در این کار تحقیقاتی موفقیت بزرگی در سنتز نانو کامپوزیتهای جدیدی از دو نوع نانو سیلیکا سولفوریک اسید با پلی(آنیلین-کو-?-متیل آنیلین) و کامپوزیت هایی از سیلیکاسولفوریک اسید، سیلیکا ساپورت سولفوریک اسید، سیلیکاساپورت کامفورسولفونیک اسید و سیلیکاساپورت پرکلریک اسید با پلی(?-متیل آنیلین-کو-آنیلین) تحت شرایط بدون حلال برای اولین بار بدست آمد. در واقع کوپلیمریزاسیون (با مخلوطی از مونومرهای آنیلین و ?-متیل آنیلین) و دوپینگ پلی(آنیلین-کو- ?متیل آنیلین) بطور هم زمان با اسیدهای جامد سیلیکا سولفوریک اسید در مقیاس نانو و غیر نانو و سیلیکاساپورت سولفوریک اسید، سیلیکاساپورت کامفورسولفونیک اسید و سیلیکاساپورت پرکلریک اسید در مقیاس غیر نانو به صورت جداگانه و به حالت بدون حلال انجام شد. ابتدا در سه نسبت مختلف از آنیلین به ?-متیل آنیلین (?/?، ??/? و ?/??) در حضور اسیدهای مختلف بالا و آمونیوم پراکسی سولفات بعنوان اکسید کننده، کامپوزیتهای کوپلیمری سنتز شدند و سپس خواص آنها با کامپوزیت هایی از هوموپلیمرهای آنیلین و ?-متیل آنیلین مقایسه گردید. کامپوزیتهای سنتز شده با استفاده از دستگاههای tem ,sem ,edx ,ft-ir ,uv-vis و دستگاه چرخش نوری مورد شناسایی و بررسی قرار گرفته و ساختارهای پیشنهادی برای آنها ارائه و اثبات شد. در تصاویر sem، مشخص شد که نانوکامپوزیتهای سنتز شده در ابعاد 8?-?? نانومتر هستند. ورود نانو سیلیکا اسید به ساختار پلی(آنیلین-کو-?-متیل آنیلین) سبب تغییر در مورفولوژی و ابعاد (پلی آنیلین-کو-?-متیل آنیلین) می-شود.از طیف سنجی ft-ir و uv-vis جهت اثبات فرایند کوپلیمریزاسیون و فرایند دوپینگ نانوکامپوزیت ها و کامپوزیت ها استفاده گردید.

امروزه کاهش ذخیره نفت خام و نوسانات شدید قیمت حامل های انرژی سبب شده تا کشور ها به دنبال جایگزینی برای تامین انرژی مورد نیاز خود باشند. در این بین سنتز فیشر - تروپش بخصوص در بین کشور-هایی که دارای منابع چشمگیر زغال سنگ و گاز طبیعی هستند، بسیار رواج یافته است. در این تحقیق مکانیسم و سینتیک حاکم بر سنتز فیشر تروپش و همچنین گزینش پذیری محصولات حاصل از کاتالیست آهن-منگنز تهیه شده به روش تلقیح مورد بررسی قرار گرفته است و بهترین معادله سرعت و در نتیجه مکانیسم مناسب، برای واکنش هیدروژناسیون منوکسید کربن بدست آمده است. تحقیقات انجام شده شامل سه مرحله تئوری، آزمایشگاهی و آماری است. در مرحله تئوری انواع مکانیسم ها و مدل های سینتیکی ناشی از این مکانیسم ها بررسی و استخراج گردید. در بخش آزمایشگاهی کاتالیست آهن - منگنز به روش تلقیح در شرایط بهینه تولید، ساخته شد و در یک میکرو راکتور بستر ثابت مورد تست های سینتکی قرار گرفت. داده-های سینتیکی بدست آمده در مرحله سوم بوسیله نرم افزارهای matlab و polymath در مدل های بدست آمده در مرحله اول رگرسیون غیرخطی شد. برای مقایسه مدل ها و انتخاب بهترین مدل از شاخص های آماری ارائه شده در نرم افزار polymath استفاده شد. در نتیجه سه مدل ، ، به عنوان بهترین مدل ها شناخته شدند. در نهایت جهت بررسی تاثیر پارامترهای عملیاتی بر روی گزینش پذیری محصولات از طراحی آزمایش به روش تاگوچی استفاده گردید. این روش نشان داد که پارامترهای اثر متقابل بین دما و نسبت خوراک و فاکتور های نسبت خوراک و دما بیشترین تاثیر را بر گزینش پذیری هیدروکربن های غیر متان داشته اند.

در این تحقیق، کاتالیست 80%co-20%ni/90wt% al2o3، برای تبدیل گاز سنتزی به اتیلن و پروپیلن، با استفاده از دو روش مختلف تلقیح خشک و مرطوب، تهیه و در یک میکرو راکتور بستر ثابت از جنس فولاد ضد زنگ آزمایش شد. اثر متغیر های مختلف کلسیناسیون شامل زمان کلسیناسیون، دما و جو کلسیناسیون بر ساختار، مورفولوژی و عملکرد کاتالیست مورد بررسی قرار گرفت. داده ها حاکی از آن بود که شرایط کلسیناسیون تاثیرات مهمی بر ساختار و عملکرد کاتالیست دارند. در ادامه اثرات احیا شامل دما، زمان و عامل احیا کننده بر عملکرد کاتالیست مورد مطالعه قرار گرفت. همچنین برخی از عوامل موثر بر فعالیت کاتالیست مانند نسبت مولی h2/co، دما و فشار واکنش نیز آزمایش گردیدند. سپس تست شناسایی پیش-سازها و نمونه های کلسینه شده (قبل و بعد از تست) با استفاده از تکنیک هایی مانند xrd، sem، bet، eds، tga و dsc انجام شد. کلمات کلیدی: سنتز فیشر تروپش، ،کاتالیزور کبالت نیکل، تلقیح خشک، تلقیح مرطوب، بهینه سازی، شناسایی، راکتور بستر ثابت

سیلیسیوم متخلخل را می توان بعنوان یک بلور سیلیسیوم که دارای شبکه ای از حفره هاست، در نظر گرفت. حفره هایی به ابعاد نانو در توده si ایجاد می شود و به این ترتیب ساختار ستونی، اسفنجی یا ترکیبی از هر دو شکل که با چهارچوبی از نانوسیم های سیلیسیوم بلوری احاطه شده است، شکل می گیرد. بدلیل خواص متنوع و قابل کنترل، سیلیسیوم متخلخل در زمینه های بسیاری از جمله الکترونیک، اپتیک، اپتوالکترونیک و حسگرها کاربرد فراوانی دارد. برای مشخصه یابی و ساخت مواد با خواص ویژه لازم است، ترکیب و ساختار سطحی و حجمی آنها مشخص شده و مشخصات آنها تعیین شود. روش های آنالیز با باریکه یونی بسیار توانمند، متنوع، بس عنصری، سریع و غیر مخرب هستند. با این روش ها می توان ترکیب و ضخامت لایه های نازک را تعیین کرد( روش پس پراکندگی رادرفورد rbs)، میزان هیدروژن ماده را به صورت غیر تخریبی تعیین کرد (روش erd) و همچنین عناصر سبک موجود در سطح و میزان غلظت آنها را در نمونه تعیین کرد (روش nra). نمونه ها با si(100) نوع p و چگالی جریان 3.9 ma/cm2 و با ابعاد 1 cm2 تهیه شد. آزمایش ها با استفاده از شتابدهنده واندوگراف 3 mv پژوهشگاه علوم و فنون هسته ای انجام شد. در این پایان نامه با استفاده از روش آنالیز برهم کنش هسته ای(nra) عناصر موجود بر روی سطح نمونه از قبیل کربن، اکسیژن و نیتروژن مورد بررسی قرار گرفت. میزان غلظت عنصر کربن در نمونه ها محاسبه شد. با استفاده از آنالیز rbs، میزان تخلخل نمونه ها با زمان خورش الکتروشیمیایی 10، 15، 20 و 30 بترتیب %10، %18، %23 و % 32 تعیین شد. عمق مربوط به عنصر اکسیژن در نمونه 10 دقیقه، حدوداً 60 nm اندازه گیری شد. با توجه به فرایند آماده سازی نمونه ها یعنی خورش الکتروشیمیایی توسط محلول الکترولیت hf و dmf، پیوندهای si-h بر روی سطح نمونه بوجود می آید و سطح متخلخل توسط اتم h پوشیده می شود. با اندازه گیری میزان هیدروژن موجود در سطح نمونه ها، روشی بدیع برای تعیین مساحت سطح آن ارائه شد. با اندازه گیری هیدروژن روی نمونه و شبیه سازی آن توسط نرم افزار simnra و در نظر گرفتن چگالی سطحی و حجمی نمونه، مساحت سطح نمونه ها با زمان خورش الکتروشیمیایی 10، 15، 20 و 30 دقیقه بترتیب 55، 85، 135 وm2 247.5 تخمین زده شد.

چکیده: سنتز ایلیدهای پایدار فسفراز واکنش بین تری اتیل فسفیت و استرهای استیلنی در حضور فتالیمید ارائه گردیده است. محصولات از طریق طیف های ir ، mass و ( , 31p , 13c h 1) nmr شناسایی شدند. سنتز استرهای فسفونات از واکنش بین تری اتیل فسفیت و استرهای استیلنی در حضور p-کروزول و 2و 6 دی متیل فنل و دایمدون ارایه گردیده است. محصولات از طریق طیف های ir ، mass و ( , 31p , 13c h 1) nmr شناسایی شدند. کلمات کلیدی: تری اتیل فسفیت، استرهای استیلنی، ایلیدهای پایدار فسفر واستر فسفونات

در این پایان نامه، محاسبات کوانتوم مکانیکی توسط روش های از اساس به کار گرفته شد برای تعیین پدیده دینامیک 1h nmr در یک دسته از ایلیدهای پایدار فسفر به عنوان محصول عمده از واکنش افزایشی 1:1:1، بین تری اتیل فسفیت (و یا تری فنیل فسفین) و دی متیل استیلن دی کربوکسیلات در حضور برخی n-h یا s-h اسیدها (واکنشهای ذیل). این ایلیدها? به صورت مخلوطی از 2 ایزومر هندسی در اثر چرخش محدود شده حول پیوند دوگانه کربن-کربن (c=c) به وجود می آیند. تعیین پارامترهای فعالسازی ترمودینامیکی این اثر (?g?، ?h? ، ?s? و ea )در ایلیدهای پایدار فسفر حاصل از بنزوکسازولینون و 2-ایندولینون و کربازول و کاربامات و 1- فنیل پیرازولیدین- 3- اون و 4و5-دی هیدروتیازول-2- تیول که دارای خواص دینامیک 1h nmr هستند? یکی از اهداف این کار تحقیقاتی می باشد.

در این تحقیق سینتیک و مکانیسم سنتز فیشر-تروپش بر روی کاتالیست آهن-کبالت-منگنز، تهیه شده به روش سل-ژل به منظور بدست آوردن بهترین معادل? سرعت ذاتی و در نتیجه مکانیسم مناسب، برای واکنش هیدروژناسیون منوکسیدکربن مورد بررسی قرار گرفت. آزمایش ها در میکرو راکتور دیفرانسیلی بستر ثابت در شرایط عدم کاهش فعالیت کاتالیست، درصد تبدیل های پائین و دما ثابت انجام شده است. آزمایش های سینتیکی بر روی این کاتالیست، در محدوده دمایی 523-493 کلوین، محدوده فشار20- 5 بار، نسبت خوراک ورودی 2-67/0 h2/co= و محدوده سرعت فضایی h-1 3600-2400 انجام شده است. مطابق با معادله سرعت از نوع لانگمویر-هینشلوود-هوگن-واتسن ((lhhw، 18 مدل بر پایه جزئیات مکانیسم واکنش های ممکن، بدست آمد و سرعت واکنش این تحقیق به خوبی با یک عبارت سینتیکی بر اساس مکانیسم lhhw،همخوانی داشت. پارامترهای سینتیکی با روش رگرسیون غیر خطی تخمین زده شد و برای مدل سینتیکی بهینه، انرژی فعالیت برابر kj/mol 32/38= ea بدست آمد. شناسایی کاتالیزور توسط روش های متفاوتی شامل، xrd،bet و sem انجام شد.

سنتز فیشر تروپش یک فرآیند کاتالیستی است که در آن گاز سنتز (مخلوط co,h2) در مجاورت کاتالیست به هیدروکربن های مختلف تبدیل می شود. بررسی جنبه های سینتیکی واکنش این فرآیند به منظور دست-یابی به اطلاعاتی در مورد مکانیسم واکنش و یافتن عبارت سینتیکی معتبر در شرایط واکنش ، از اهمیت بالایی برخوردار است. در این پژوهش مکانیسم و سینتیک حاکم بر سنتز فیشر - تروپش روی کاتالیست 1 wt% pt/alumina، 20 wt% fe تهیه شده به روش تلقیح مورد بررسی قرار گرفته است و بهترین معادله سرعت ذاتی و در نتیجه برترین مکانیسم برای واکنش هیدروژناسیون مونوکسید کربن بدست آمده است. معادله های سرعت مصرف شدن مونوکسید کربن با مکانیسم های مختلفی از کاربید و انول بررسی شد. برای به دست آوردن معادلات سینتیکی از هر سه مدل توانی، لانگمویر- هیشنلوود – هوگن- واتسون و الی-ریدل استفاده شد. با در نظر گرفتن هر یک از مراحل این مکانیسم ها به عنوان کنترل کننده سرعت، 110 مدل سینتیکی ارائه شده است. با استفاده از آنالیز رگرسیون غیرخطی با الگوریتم لونبرگ - مارکوات مدل ft-1-12 به عنوان بهترین مدل انتخاب شد. این مدل براساس تئوری لانگمویر- هینشلوود- هوگن- واتسن و با استفاده از مکانیسم کاربید به دست آمده است. انرژی فعال سازی به دست آمده با این مدل 41/78 کیلو ژول بر مول می باشد که نسبت به مقدار گزارش شده در مرجع % 83/1 خطای نسبی دارد. گرمای جذب هیدروژن و مونوکسید کربن به دست آمده با مدل ذکر شده به ترتیب 54/3- و 15/15- کیلو ژول بر مول می باشد.

سنتز فیشر تروپش یک روش خوب برای تولید سوختهای پاک می باشد.مواد اولیه این سنتز را می توان از زیست توده زغال سنگ و گاز طبیعی بدست آورد .به وسیله سنتز فیشر تروپش گاز سنتز (مخلوط هیدروژن و مونوکسید کربن) به طیف وسیعی از هیدرو کربنها تبدیل می شود. این محصولات به عنوان سوخت پاک و دارای اکتان بالا به عنوان مواد اولیه برای سایر صنایع شیمیایی کاربرد دارند. در این تحقیق به بررسی مدل سینتیکی واکنش فیشر تروپش روی کاتالیست کبالت –روتنیوم با پایه تیتانیوم تهیه شده به روش تلقیح می پردازیم. شرایط عملیاتی شامل فشار کل 8 بار و دمای 220 و 250 درجه سانتی گراد است. نسبت گاز سنتز ورودی( هیدروژن به مونوکسید کربن) ، 1:1 و 2:1 و 4:1 بوده است[33]. بر اساس مکانیسم های پیشنهادی مدل های سرعت مختلفی بدست آمد. با آنالیز داده های تجربی روی مدل های مورد نظر به وسیله نرم افزار پلی مث بهترین مدل با توجه به شاخصه های آماری بدست آمد. مدل به عنوان بهترین مدل انتخاب شد که انرژی اکتیواسیون برای این مدل 1/45 بدست آمد.

abstract the influence of cation?? and anion?? interactions on the strength and nature of n…h hydrogen bond has been investigated by quantum chemical calculations in s-triazine…3hf complex. ab initio calculations were performed at mp2/6-311++g(d,p) level of theory. the natural bond orbital (nbo) analysis and the bader’s quantum theory of atoms in molecules (aim) were also used to elucidate the interaction characteristics of these complexes. for better understanding the geometrical changes in these complexes, bonding parameters were calculated as bond orders from natural resonance theory (nrt) calculations. it is found that the continuum of n…h interactions ranging from weak to medium hydrogen bonds is observed in investigated systems. also with regard to ion type, proper and improper hydrogen bonds have been observed. keywords: cation–?, anion–?, hydrogen bond, s-triazine, ab initio

سنتز فیشر- تروپش یک تکنولوژی مهم در تولید سوخت های مایع، از گاز سنتز بدست آمده از زغال سنگ و گاز طبیعی است. در فرایند فیشر- تروپش کاتالیزورهای با کارایی بالا، نقش اساسی در کاربردهای صنعتی دارند. کاتالیست فعال آهن- کبالت- منگنز به روش تلقیح خشک تهیه شد و برای هیدروژناسیون منو کسید کربن به اولفین های سبک مورد آزمایش قرار گرفت. کاتالیست توسط تکنیک های xrd، sem و bet مورد شناسایی قرار گرفت. آزمایش های سینتیکی بر روی کاتالیست fe- co- mn/mgo بهینه شده در یک میکرو راکتور بستر ثابت در بازه ی دمایی 245-215 درجه سانتی گراد، بازه فشار 16-4 بار، نسبت مولی خوراک 1.5، 2 و سرعت فضایی h-14500-3600 انجام شد. یک عبارت سینتیکی بر پایه ی مکانیسم لانگمویر- هنشلوود- هوگن- واتسون برای فیت کردن داده های تجربی به طور دقیق، برای واکنش سنتز فیشر- تروپش بدست آمد. پارامتر های سینتیکی توسط روش رگرسیون غیر خطی تخمین زده شد. بهینه انرژی فعال سازی 85/83 کیلوژول بر مول برای مدل سینتیکی بدست آمده است.

سنتز فیشر- تروپش یک تکنولوژی مهم در تولید سوخت های مایع، از گاز سنتز بدست آمده از زغال سنگ و گاز طبیعی است. در فرآیند فیشر- تروپش کاتالیزورهای با کارایی بالا، نقش اساسی در کاربردهای صنعتی دارند.کاتالیست فعال آهن- کبالت- منگنز به روش همجوشی تهیه شد و برای هیدروژناسیون منو کسید کربن به اولفین های سبک مورد آزمایش قرار گرفت. کاتالیست توسط تکنیک های xrd، sem و bet مورد شناسایی قرار گرفت. آزمایش های سینتیکی بر روی کاتالیست fe- co- mn/mgo بهینه شده در یک میکرو راکتور بستر ثابت در بازه ی دمایی250-230 درجه سانتی گراد، بازه فشار10-1 بار، نسبت مولی خوراک 2، 5/1، 1 و سرعت فضایی h-16600 انجام شد.یک عبارت سینتیکی برای واکنش سنتز فیشر- تروپش بر پایه ی مکانیسم لانگمویر- هنشلوود- هوگن- واتسون با فیت کردن داده های تجربی بدست آمد. پارامتر های سینتیکی توسط روش رگرسیون غیر خطی تخمین زده شد. انرژی فعال سازی 48/88 کیلوژول بر مول برای مدل سینتیکی بهینه بدست آمده بود

کامپوزیت ها و نانو کامپوزیت های کایرال جدیدی از کوپلیمریزاسیون (±)-2- سک- بوتیل آنیلین با آنیلین در حضور سیلیکا و نانو سیلیکا سولفوریک برای اولین بار سنتز شدند. در این سنتز با استفاده از اکسایش شیمیایی دو منومر (±)-2- سک- بوتیل آنیلین و آنیلین در حضور اکسیدان آمونیوم پراکسی دی سولفات تحت شرایط بدون حلال (حالت جامد) واکنش انجام شد. نقش پارامتر های موثر بر ساختار کوپلیمر، شامل: نسبت اسید به oh سیلیکا، نسبت منومرها به اسید ، نسبت اکسیدان به منومرها و نسبت مونومرها به هم مورد بررسی قرار گرفت. کامپوزیت ها و نانو کامپوزیت های سنتز شده به کمک طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (ft-ir)، ماوراء بنفش-مرئی (uv-vis) و پراکنش انرژی اشعه ی x (edx) شناسایی شدند. مورفولوژی و اندازه ذرات آنها نیز با استفاده از تصاویر میکروسکوپ الکترونی پویشی (sem) و عبوری (tem) مورد مطالعه قرار گرفت. تشکیل و دوپینگ پلیمر توسط طیف سنجی ft-ir ثابت شد. آنگاه با کمک طیف های uv-vis اثر تغییر پارامتر های گفته شده بررسی شد. تصاویر میکروسکوپ الکترونی نیز نشان می دهند که متوسط اندازه ذرات کامپوزیت ها و نانو کامپوزیت های پلی-((±)-2- سک- بوتیل آنیلین کو آنیلین)- سیلیکا سولفوریک اسید به ترتیب80 نانومتر و 35 نانومتر بوده است. از تصاویر tem نیز چنین مشخص می شود که ذرات نانو کامپوزیت ها نسبتا ً13 نانومتر بوده است.

چکیده پژوهش حاضر با هدف بررسی رفتار اطلاع یابی دانشجویان کارشناسی ارشد دانشگاه آزاد اسلامی نجف آباد انجام شد. جامعه آن دانشجویان ارشد ترم اول سال تحصیلی 90- 1389 به تعداد 2157 نفر، و ابزار بکار گرفته شده پرسشنامه محقق ساخته بود که روایی و پایای آن توسط پژوهشگر اثبات شد. اندازه نمونه طبق جدول کرج سای و مورگان327 نفر تعیین و انتخاب بصورت نمونه تصادفی ساده انجام شد. یافته ها نشان داد مهم ترین منبع اطلاعاتی جامعه تحقیق، شخص آگاه در موضوع، مهم ترین هدف اطلاع یابی آنان، نگارش پایان نامه و مهم ترین ابزار مورد استفاده شان، نرم افزار کتابخانه بود. در مورد کتابخانه مهم ترین منبع اطلاعاتی آنان، کتاب های درسی، مهم ترین هدف از جستجوی اطلاعات در کتابخانه، انجام تکلیف درسی، موثرترین ابزار مورد استفاده، نرم افزار کتابخانه، و مهم ترین منبع خدمات اطلاعاتی مورد استفاده، خدمات مرجع کتابخانه بود. در مطالعات تخصصی و غیر تخصصی ، مهم ترین منبع، کتاب، مکان آن منزل، راه تهیه منابع بیشتر آنان خرید بود. مشکل بیشترین تعداد، فقدان زمان، سپس در دسترس نبودن مواد و بعد از آن ناقص بودن منابع اطلاعاتی اعلام شد. در بخش رفتار اطلاع یابی از منابع بین فردی، دوستان به عنوان مهم ترین منبع و کتابداران در رتبه آخر بود. در منابع سازمانی و کتابخانه ای، کتابخانه های دانشگاهی در رتبه اول و کتابخانه ملی در رتبه آخر قرار گرفت. در اطلاع یابی دانشجویان از سایر منابع نیز بالاترین میانگین به روزنامه تعلق گرفت. در نهایت مشخص شد که سن، رشته و مسافت در نظرات آنان در ارتباط با استفاده منابع بین فردی، سازمانی و کتابخانه ای و سایر منابع موثر ولی جنس آنان بی تأثیر بود.

در این تحقیق، کاتالیست 80%co-20%ni/3wt% al2o3، برای تبدیل گاز سنتزی به اتیلن و پروپیلن، با استفاده از روش همجوشی، تهیه و در یک میکرو راکتور بستر ثابت از جنس فولاد ضد زنگ آزمایش شد. اثر متغیر های موثر بر فعالیت کاتالیست مانند نسبت مولی h2/co، دمای واکنش و فشار بر ساختار، مورفولوژی و عملکرد کاتالیست مورد بررسی قرار گرفت. داده ها حاکی از آن بود که شرایط راکتوری تاثیرات مهمی بر ساختار و عملکرد کاتالیست دارند. در ادامه اثرات احیا شامل دما، زمان و عامل احیا کننده بر عملکرد کاتالیست مورد مطالعه قرار گرفت. سپس تست شناسایی پیش ساز و نمونه های کلسینه شده (قبل و بعد از تست) با استفاده از تکنیک هایی مانند xrd، sem، bet انجام شد.

اولین مرحله کار تعیین دمای مناسب برای انجام واکنش است، دمای مطلوب دمایی ست که بیشترین مقدار اتیلن و پروپیلن را همزمان با کمترین مقدار متان بدهد. داده ها به شرح زیر است: جدول3-3. اثر دمای واکنش بر عملکرد کاتالیست ساخته شده به روش سل- ژل reaction temperature (? c) conversion (%) selectivity (%) ch4 c2h4 c2h6 c3h6 c3h8 c4+ 100 20 60 - - - 40 - 120 30 51.2 4.9 14.2 5.8 23.9 - 140 42 44.6 4.2 11.3 21.8 10.2 7.9 160 45 54.7 7.1 14.4 11.5 12.3 - 170 48 61.3 7.2 14.6 11.5 5.4 - 190 52 71.3 1.4 13.1 4.1 10.1 - 210 74 82.2 - 8.5 0.9 6.5 1.9 220 97 97.8 - 1.2 - 0.8 0.2 230 100 100.0 - - - - - 240 100 100.0 - - - - - بر طبق داده ها دمای مطلوب 170 درجه سانتیگراد است. جهت تعیین دمای بهینه کلسیناسیون، 5 دما انتخاب شد. داده ها در جدول زیر آورده شده است: جدول3-4. اثر دمای کلسیناسیون بر عملکردکاتالیست ساخته شده به روش سل- ژل calcination temperature ( co conversion (%) selectivity (%) ch4 c2h4 c2h6 c3h6 c3h8 c4+ 500 41 62.7 6.9 14.2 9.8 6.4 - 550 48 61.3 7.2 14.6 11.5 5.4 - 600 50 56.5 10.2 15.5 11.3 6.5 - 650 49 53.6 11.2 15.6 12.3 7.3 - 700 47 55.1 9.9 15.9 13.2 5.9 - دمای بهینه کلسیناسیون، 650 درجه سانتیگراد است. جهت تعیین زمان بهینه کلسیناسیون، کاتالیست در زمان های مختلفی کلسینه شد. داده ها در جدول زیر می باشد: جدول 3-5. اثر زمانهای کلسیناسیون بر عملکرد کاتالیست ساخته شده به روش سل- ژل calcination time (hr) co conversion (%) selectivity (%) ch4 c2h4 c2h6 c3h6 c3h8 c4+ 4 52 55.1 10.9 14.5 10.4 9.1 - 6 49 53.6 11.2 15.6 12.3 7.3 - 8 48 52.4 9.2 14.8 11.9 6.9 4.8 10 45 52.5 10.2 13.6 11.5 5.8 6.4 زمال بهینه کلسیناسیون، 6 ساعت می باشد. در این پایان نامه جو کلسیناسیون نیز مورد مطالعه قرار گرفت. داده ها در جدول زیر می باشد: جدول3-6. اثر جوهای مختلف کلسیناسیون برعملکرد کاتالیست ساخته شده به روش سل- ژل calcination agent co conversion (%) selectivity (%) ch4 c2h4 c2h6 c3h6 c3h8 c4+ air 49 53.6 11.2 15.6 12.3 7.3 - n2 23 55.2 9.2 16.1 12.8 6.7 - جو بهینه کلسیناسیون، جو هوا می باشد. مرحله بعد تعیین دمای بهینه احیاء می باشد. داده ها در جدول زیر آورده شده است: جدول3-7. اثر دماهای مختلف احیاء بر عملکرد کاتالیست ساخته شده به روش سل- ژل reduction temperature ( co conversion (%) selectivity (%) ch4 c2h4 c2h6 c3h6 c3h8 c4+ 250 49 55.5 8.1 13.7 7.2 15.5 - 300 52 53.8 10.7 18.1 8.4 9.7 - 350 53 56.1 11.8 16.7 8.5 6.9 - 400 49 53.6 11.2 15.6 12.3 7.3 - 450 48 53.5 9.8 16.9 12.2 7.1 0.5 دمای بهینه احیاء، 400 درجه سانتیگراد است. با وجه به داده های زیر، زمان بهینه احیاء، 4 ساعت است: جدول 3-8. اثر زمان های مختلف احیاء بر عملکرد کاتالیست ساخته شده به روش سل- ژل reduction time (hr) co conversion (%) selectivity (%) ch4 c2h4 c2h6 c3h6 c3h8 c4+ 2 54 46 13.9 14.51 15.8 6.99 2.8 4 55 45.67 15.33 13.59 18.04 7.366 - 6 53 49.9 16 13.2 13.9 6.9 0.1 8 52 51.3 12.6 13.8 13.1 5.7 3.5 10 50 52 11 12.9 14.6 4.5 5 و همچنین با توجه به داده های جدول زیر، عامل احیا کننده بهینه، هیدروژن است: جدول3-9. اثر عوامل احیاء کننده مختلف بر عملکرد کاتالیست ساخته شده به روش سل- ژل reduction agent co conversion (%) selectivity (%) ch4 c2h4 c2h6 c3h6 c3h8 c4+ h2 55 45.6 15.4 13.5 18.2 7.3 - co 61 52.4 13.1 14.8 12.6 6.9 0.2 h2 + co 72 59.1 10.4 13.5 9.1 7.2 0.7 برای تعیین فازهای مختلف کاتالیست، از پیش ساز کاتالیست، کاتالیست کلسینه شده قبل و بعد از تست راکتوری، طیف xrd گرفته شد: بر طبق داده های حاصل از xrd، پیش ساز کاتالیست شامل فازهای زیر می باشد: co(no3)2.4h2o, co(no3)2.6h2o, ni(no3)3.2h2o, al2o3.3h2o کاتالیست کلسینه شده قبل از تست دارای فازهای متفاوت زیر می باشد: co3o4 (fcc) coo (fcc), nico2o4 (fcc ), و کاتالیست کلسینه شده بعد از تست شامل فازهای زیر می باشد: c (hexagonal), co (fcc), ni (fcc), co3c (hexagonal), co3o4 (fcc), ni3c (hexagonal) نتایج حاصل از xrd نشان داد که: پیش ساز کاتالیست، شامل نمک نیترات فلزات و ساپورت مورد استفاده می باشد. فازهای شناسایی شده برای کاتالیست های کلسینه شده قبل از تست راکتوری مخلوطی از فازهای اکسیدی کبالت و نیکل می باشند. فازهای شناسایی شده برای کاتالیست های بعد از تست راکتوری، فاز کاربیدی، فلزی و اکسیدی هستند. مساحت سطح کاتالیست ها در حالت پیش ساز، کلسینه شده قبل و بعد از تست راکتوری توسط تکنیک bet مورد بررسی قرار گرفت که نتایج آنها در جدول (4-1) آورده شده است. جدول 4-1. مساحت سطح کاتالیست بهینه به روش سل- ژل specific surface area (m2/gr) sample 57.1227 precursor 6.3399 fresh calcined 32.5450 used calcined نتایج bet نشان داد که: نمونه پیش ساز دارای بیشترین مساحت سطح است، این حالت به دلیل خروج آب همراه در پیش ساز می باشد که ایجاد حفره نموده و باعث افزایش مساحت سطح می گردد. همچنین بالا بودن مساحت سطح کاتالیست بعد از تست، نسبت به نمونه بعد از کلسیناسیون را می توان مربوط به حضور فازهای کاربیدی و کربن دانست. تعیین بافت کاتالیست های ساخته شده در ادامه به منظور بررسی بافت کاتالیست بهینه نهایی، از تکنیکsem استفاده گردید. نتایج حاصل از sem نشان میدهد که: بافت ذرات در پیش ساز و نمونه کلسینه شده بسیار متفاوت است. همانگونه که گفته شده اندازه ذرات در کاتالیست کلسینه شده به دلیل تجزیه شدن در طی فرآیند کلسیناسیون، از نمونه پیش ساز کوچک تر است. مقایسه تصویر sem نمونه کلسینه شده قبل و بعد از تست، افزایش مساحت سطح کاتالیست بعد از تست را نشان می دهد (همخوانی با داده های bet).

کوکریستال های دارویی بین مواد فعال دارویی (api) و کوفرمر های امن از نظر بیولوژیکی تشکیل می شود. تشکیل کوکریستال باعث بهبود یافتن خواص فیزیکو شیمیایی ماده دارویی می شود. کافئین به عنوان یک مدل دارویی با دی کربوکسیلیک اسید ها از طریق پیوند هیدروژنی o-h???n و c-h???o تشکیل کوکریستال می دهد. در این کار چهار کوکریستال شامل مولکول کافئین با اگزالیک، مالونیک، مالئیک و گلوتاریک اسید توسط محاسبات مکانیک کوانتومی مورد مطالعه قرار گرفته است. همه ی کوکریستال ها در حضور مولکول های آب مدلسازی شده است و داده های انرژی نشان میدهد که کافئین/ اگزالیک اسید پایدارترین کوکریستال و بقیه کوکریستال ها درجه کمتری از پایداری را در مقابل رطوبت دارد. نتایج آنالیز جمعیت انجام شده توسط روش اتم ها در مولکول ها (aim) و اوربیتال های طبیعی پیوند (nbo) در توافق کامل با داده های انرژی هستند.

هدف از نگارش این پایان نامه معرفی شتابدهنده ها بویژه سیکلوترون با انرژی پایین بوده است. درچهار فصل اول، اجزای اصلی برخی از شتابدهنده هاو محاسبات مورد نیازوکاربردآنها ارائه شده است.در فصل 5 که فصل اصلی پایان نامه به شمار می رود درمورد سیکلوترون بحث شد و سعی گردید مواردزیر مطرح شود: الف) اصل رزونانس سیکلوترون و تعدادی از فرمولهای مربوطه از جمله:فرمول فرکانس حرکت در مسیر دایره ای وروابط خطی بین فرکانس اعمال شده و میدان مغناطیسی یونهای سبک و فرمول انرژی جنبشی برحسب میدان مغناطیسی و شعاع نهایی و بدست آوردن انرژی جنبشی یونهای سبک و رابطه ی شعاع مدار برحسب شتابها ب) رابطه ی کاهش میدان مغناطیسی بین قطبهای سیکلوترون و مکانیسم کانونی کردن الکتریکی روی مسیر یک یون

در این تحقیق سینتیک واکنش بین تری فنیل فسفیت و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلاتها در حضور nh اسیدهای متفاوت انجام گرفت. پارامترهای سینتیکی واکنشها، با استفاده از تکنیک اسپکترو فتومتری uv مورد بررسی قرار گرفت. منحنیهای انطباق مرتبه اول و دوم توسط نرم افزار موجود در دستگاه اسپکتروفتومترuv مدل cary bio-300 در طول موج مناسب رسم شدند، سپس مقادیر ثابت سرعت مرتبه دوم و ثابت سرعت مرتبه اول (kobs) با استفاده از معادلات سینتیکی قانون سرعت موجود در نرم افزار محاسبه شدند. تمامی واکنشها در یک باز? دمایی معین، با رابطه آرنیوس مطابقت خوبی داشته، که از نمودار مربوطه برای محاسبه انرژی فعالسازی واکنش ها استفاده گردید. علاوه بر این، اطلاعات مفید دیگری از مطالعه اثر حلال، ساختار واکنشگرها ( شامل گروههای آلکیل متفاوت در دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلاتها و nh- اسیدهای متفاوت) و همچنین غلظت واکنشگرها روی سرعت واکنشها بدست آمد. در تمام حلالها و دماهای مورد مطالعه، واکنش از سینتیک مرتبه دوم تبعیت نموده و مرتبه واکنش نسبت به غلظت واکنشگرهای تری فنیل فسفیت، دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلاتها و nh- اسیدهای شرکت کننده در واکنش به ترتیب 1، 1 و 0 به دست آمده است. مکانیسم پیشنهاد شده براساس داده های تجربی منطبق با تقریب حالت پایا بود. اولین مرحله و سومین مرحله شرکت کننده در مکانیسم واکنش (k2, k3) در تمامی واکنش ها به ترتیب به عنوان مرحله تعیین کننده سرعت و مرحله سریع بر اساس نتایج تجربی شناخته شد.

تاکنون پتانسیل های مختلفی در مورد پراکندگی نوکلئون- نوکلئون ارائه شده است.که هر کدام به نوبه خودبخشی ازاطلاعات حاصل از آزمایش را توجیه می کند اماپتانسیل هایی که بر اساس نظریه تبادلی یوکاوا ارائه شده در توجیه داده های تجربی بسیار موفق بوده اند. با توجه به اینکه پراکندگی نوکلئون- نوکلئون شامل بمباران هدف هیدروژن توسط باریکه ای از نوترون و یا پروتون است که در آن می توان احتمال انحراف در زوایای مختلف را بدست آورد در انرژی خیلی کم تنها حالت s است که در پراکندگی سهم قابل ملاحظه ای را دارا می باشد. طبق شواهد موجود پتانسیل هسته ای مستقل از باربوده ودر حالت یکسان (باحذف اثرات الکترومغناطیسی)تفاوتی بین برهم کنش های پروتون-پروتون، پروتون- نوترون ونوترون- نوترون وجود ندارد، به عبارت دیگر پتانسیل هسته ای مستقل از بار می باشد. در این رساله با استفاده از جدید ترین داده های مربوط به پراکندگی نوکلئون-نوکلئون درانرژی های مختلف پتانسیل بر هم کنش های پروتون-پروتون،پروتون-نوترون ونوترون-نوترون را مورد بررسی قرار داده ونشان داده ایم که این پتانسیل ها یکسان نبوده وتفاوت کمی بین آنها وجود دارد،یعنی پتانسیل هسته ای به میزان کمی بستگی به بار دارد.

تهیه نانوکامپوزیتهای جدیدی از پلی (2- متوکسی آنیلین) به روش معدنی در آلی با نانو سیلیکاسولفوریک اسید بعنوان نانو ماده معدنی و عامل دوپه کننده برای اولین بار تحت شرایط حلال آزاد (حالت جامد) به دو صورت زیر انجام شده است: 1- پلیمریزاسیون درجای منومر (2- متوکسی آنیلین) در حضور سیلیکا سولفوریک اسید با استفاده از اکسایش شیمیایی منومر در حضور اکسید کننده آمونیوم پرسولفات و با نسبتهای پایین اکسید کننده به منومر ([ox]/[m] ? 1). 2- دوپینگ پلیمر بازی پلی (2-متوکسی آنیلین) با نانو سیلیکا سولفوریک اسید و نانو سیلیکا-ساپورت سولفوریک اسید و غیر نانو آنها. نقش پارامترهای موثر بر ساختار پلیمر، شامل: نسبت اسید به oh سطح سیلیکا، نسبت منومر به اسید و نسبت اکسید کننده به منومر مورد بررسی قرار گرفتند. همچنین اثر سیلیکا سولفوریک اسید تهیه شده از قبل و درجا نیز مطالعه شد. کامپوزیتها و نانو کامپوزیتهای سنتز شده به کمک طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (ft-ir)، ماوراء بنفش-مرئی (uv-vis) و آنالیز عنصری (chns) شناسایی و مورفولوژی و اندازه ذرات آنها نیز با استفاده از تصاویر میکروسکوپ الکترونی پویشی (sem) و عبوری (tem) مورد مطالعه قرار گرفتند. تشکیل و دوپینگ پلیمر توسط طیف سنجی ft-ir ثابت و با کمک طیف های uv-vis اثر پارامترهای بیان شده بررسی شدند و شرایط بهینه برای سنتز کامپوزیتها و نانوکامپوزیتها تعیین گردید. تصاویر sem و tem نشان میدهند که اندازه نانوکامپوزیت های حاصل در بازه 30-50 نانومتر می باشد.

در تمام اندازه گیری های آزمایشگاهی بدون شک خطا های وجود دارد که برخی از این خطاها مربوط به دستگاه اندازه گیری می باشد(خطاهای سیستماتیک) و برخی دیگر ناشی از طبیعت کاتوره ای پرتوزایی می باشد(خطاهای استوسکتیک). خطاهای دیگری وجود دارد که یا ناشی از فرد آزمایشگر است، مانند خطا در خواندن مقدار اندازه گیری، خطاهای ناشی از چشمه و هندسه آن یا اثرات محیطی، از دیگر خطاها می باشند. برای اینکه یک اندازه گیری دقیق انجام گیرد باید آن خطا ها را محاسبه کرده و خطای آزمایشگر به حداقل رسانده شود و محاسبه این خطا ها و اعمال آن در نتیجه نهایی اندازه گیری کالیبراسیون دستگاه نامیده می شود. برای انجام کالیبراسیون یک دستگاه هسته ای نیاز به یک چشمه پرتوزای استاندارد می باشد. یکی از این نوع چشمه های استاندارد ، کبالت -60 است . اخیرا در کشور سامانه تشخیص چشمه های پرتوزا در وسایل نقلیه ساخته شده است.این سامانه از آشکار ساز سوسوزن پلاستیکی برای آشکارسازی پرتو استفاده می نمایید. در این پروژه ابتدا مراحل طراحی، تولید ، شبیه سازی و کنترل کیفی چشمه استاندارد کبالت -60 بیان می گردد. پس فرایند کالیبره کردن سامانه های تشخیص چشمه های پرتوزا بوسیله چشمه های تولیدی شرح داده می شود.

سنتز فیشر تروپش فرایند کاتالیستی غیر همگن مهمی است که در آن مخلوط گاز مونوکسید کربن و هیدروژن موسوم به گاز سنتز به طیف گسترده ای از محصولات هیدروکربنی و اکسیژن دار تبدیل می شود . این سنتز هم از دیدگاه مدلسازی سینتیکی و هم از منظر شناخت مسیرهای مصرف واکنشگرها و تولید محصول مورد توجه بوده است. در این تحقیق توسعه مدلهای سینتیکی مکانیسمی و مدلهای آماری برای این واکنش بر روی کاتالیستهای دو فلزی آهن-کبالت و سه فلزی آهن-کبالت-منگنز که به روش تلقیح مرطوب بر روی پایه منیزیم تهیه شده اند مورد مطالعه قرار گرفته است. داده های تجربی در راکتور کاتالیستی بستر ثابت تحت شرایط دیفرانسیل و در شرایط عاری از محدودیتهای انتقال جرم بیرونی و درون ذره ای گردآوری شده اند. ترکیب عناصر در کاتالیست های ساخته شده به کمک آزمونهای xrd و یا eds شناسایی شد. همچنین ساختار و بافت کاتالیستها به کمک آزمونهای bet و sem تعیین گردید. برای گردآوری داده های سینتیکی بر روی کاتالیست آهن-کبالت از طرح آزمایش استاندارد متدولوژی پاسخ سطح استفاده گردید. همچنین از مدلهای آماری پاسخ سطح و شبکه های عصبی مصنوعی برای توصیف نحوه وابستگی درجه تبدیل گاز سنتز و انتخاب پذیری محصولات به متغیرهای فرایندی راکتور استفاده شده است. یک رویکرد جدید موسوم به doe/ann که ترکیبی از طرح آزمایش و شبکه های عصبی مصنوعی است برای تخمین موثر ضرایب معادله سرعت نوع لانگمویرهانشلوود استفاده گردید. توسعه معادلات سرعت برای مصرف گاز سنتز و نیز تولید محصول بر مبنای مکانیسم قابل اعتماد موضوع پرچالش در سنتز ft می باشد. در این تحقیق یک رویکرد نوین برای توسعه معادلات سرعت نوع lhhw برای مصرف گاز سنتز و تولید متان، الفین و پارافین آدرس داده شده است که در آن انرژی فعالیت ظاهری تخمین زده شده در معادلات مکانیسمی با انرژی فعالیت ذاتی واکنش های ابتدایی شرکت کننده در مکانیسم پیشنهادی در ارتباط می باشند. از تئوری و روابط ubi_qep برای محاسبه انرژی های فعالیت واکنش های ابتدایی استفاده شده است. مشاهده شد معادله سرعت نوع yates-satterfield به خوبی از عهده برازش داده های تجربی و نیز تائید معیار جدید lhhw/ubi-qep بر می آید. همچنین یک معادله مکانیسمی بر اساس دو مرحله کنترل کننده سرعت به خوبی قادر به برازش داده های تجربی و برقراری ارتباط با مشاهدات میکروسینتیک می باشد. با اعمال فرضیات ساده کننده و با عنایت به پیروی محصولات از asf ایده ال رویکرد ترکیبی ubi-qep /lhhw برای توسعه مدلهای مکانیسمی برای تولید محصول به طور موفقیت آمیزی بسط داده شد. مشاهده شد که سرعت تولید متان و آلکانها با توان سوم فشار جزئی هیدروژن و توان اول فشار جزئی مونوکسید کربن و سرعت تولید آلکن با توان دوم فشار جزئی هیدروژن و توان اول فشار جزئی مونوکسید کربن ارتباط دارد. با توسعه نرم افزاری مناسب و ترکیب آن با الگوریتم ژنتیک، انرژی اتصال کربن، اکسیژن و هیدروژن به کاتالیست آهن-کبالت پایه منیزیم تخمین زده شد و انرژی فعالیت همه واکنشهای ابتدایی شرکت کننده در مکانیسم ماورای معادلات سرعت محاسبه گردید. رویکرد فوق برای کاتالیست سه فلزی fe-co-mn پایه mgo به طور موفقیت آمیزی بسط داده شد و معادلات سینتیکی مشابه با ضرایب متفاوت بر روی این کاتالیست توسعه داده شد. از دیدگاه مکانیسمی می توان گفت با عنایت به مطالعه سینتیکی انجام شده شکست مونوکسید کربن جذب سطحی شده به کمک هیدروژن سطحی از طریق حد واسط فرمیل cho* و تبدیل به متیلن سطحی و اکسیژن محتملترین مسیر برای مصرف مواد بر روی سطح کاتالیستهای مورد مطالعه در این تحقیق می باشد. رشد زنجیر از طریق اتصال گروههای متیلن سطحی اتفاق می افتد. متان و آلکانهای دیگر از طریق هیدروژناسیون قطعات حد واسط و آلکنها از طریق دفع مستقیم قطعات سطحی تولید میشوند. همچنین نتایج این تحقیق نشان می دهد که بخشی از متیلن سطحی می تواند از طریق هیدروژناسیون متوالی کربن سطحی حاصل از شکست مستقیم مونوکسید کربن جذب سطحی شده نیز تولید گردد. همچنین مطالعات سینتیکی حاکی از آنست که مونوکسید کربن سطحی بیشترین غلظت روی سطح کاتالیستها را داشته و اصطلاحا" mari است. به مدلهای توسعه یافته بر این اساس اصطلاحا" مدلهای سینتیکی نوع lhhw ماکرو میکرو اطلاق شده است زیرا علاوه بر بیان ماکرو یعنی نحوه وابستگی سرعتها به فشار جزئی ها و دما، اتصالی به مشاهدات میکرو داشته و با انرژی فعالیت واکنشهای ابتدایی سازنده در ارتباط می باشد. با این نگرش نوین می توان مدلهای سینتیکی قابل اطمینان تر برای سنتز ft توسعه داد.

در پرتودهی به بیماران با دستگاه های مورد استفاده در پرتودرمانی، بیمار برای مدتی تحت تابش قرار میگیرد. فرایند پرتودهی سبب یونیزه شدن فضای مابین بیمار و دستگاه می شود و آلودگی الکترونی ایجاد می کند. این آلودگی الکترونی در صورت طولانی شدن زمان پرتوگیری یا در حالت تابش در بازه های زمانی منظم سبب بروز آسیب های پوستی و در حالت حاد پیش زمینه بروز سرطان را موجب می شود. برای کاهش اثرات آلودگی الکترونی از فیلتر های الکترونی استفاده می شود؛ این کار با استفاده از کد شبیه سازی هسته ای mcnpx برای فیلتر هایی از جنس مس، آلومینیم، قلع، سرب و نایلون انجام شد. فیلترها بمنظور تاثیر گذاری بیشتر در نزدیکی سطح بدن بیمار قرار داده شدند و این شبیه سازی برای پنج چشمه تابشی150 kev , 300 kev , cobalt-60 , 6 mev , 18 mev انجام گرفت. شار آلودگی الکترونی دریافت شده توسط سطح فانتوم در حالت بدون فیلتر با حالات دارای فیلتر مورد مقایسه قرار گرفت و برای هر نوع چشمه براساس شیب تغییرات شار الکترونی مناسبترین فیلتر پیشنهاد شد. استفاده از نایلون به عنوان فیلتر الکترونی در انرژی های پایین موثر نشان داده و قابل رقابت با فیلتر های معمول است، از این رو بررسی های کاملتر در این مورد می تواند راهگشا باشد.

در این پژوهش کاتالیست آهن-نیکل-کبالت به روش هم رسوبی به منظور هیدروژناسیون مونوکسید کربن در سنتز فیشر-تروش تهیه گردید و اثرات شرایط مختلف احیا وکلسیناسیون چون دما، زمان و اتمسفرهای مختلف بر ساختار و خواص کاتالتیکی این کاتالسیت مورد ارزیابی قرار گرفت. مشخص گردید بهترین عملکرد مربوط به کاتالیست احیا شده با هیدروژن در دمای °c300 به مدت 2 ساعت و کلسینه شده در جو هوا در دما °c550 به مدت 6 ساعت است. نمونه کاتالیست در حالت های پیش ساز و کلسینه شده (قبل و بعد از تست) توسط تکنیک-هایxrd،tga ، dsc، bet، semوedsمورد شناساییقرار گرفت.مشاهده گردید پارامترهای فوق تاثیرات مختلفی بر ساختار، مرفولوژی و خواص کاتالتیکی کاتالیست دارند

پژوهشگران سالهاست که از کاتالیستهای سنتز فیشر-تروپش طی واکنش هیدروژناسیون co برای تهیه محصولات مختلف از جمله سوختهای مایع و اولفین های سبک استفاده می نمایند. در این پژوهش کاتالیست سه فلزی آهن-کبالت- نیکل به روش هم رسوبی تهیه گردید و نقش عوامل موثر بر سنتز کاتالیست از جمله: زمان عمردهی، دما و ph رسوب دهی؛ بر خواص و فعالیت کاتالیتیکی این کاتالیست جهت سنتز فیشر – تروپش در میکرو راکتور کاتالیستی بستر ثابت مورد بررسی قرارگرفت و شرایط بهینه آن تعین گردیدکه عبارتند از : زمان عمردهی1ساعت ، دمای رسوب دهی70درجه سانتی گراد وph رسوب دهی 3/9 . مساحت سطح ویژه، بافت وفازهای بلوری کاتالیست بهینه شده توسط تکنیک هایی چون xrd,sem/eds,bet مورد شناسایی و تجزیه و تحلیل قرار گرفت.

پیوند هالوژنی، برهمکنشی است که بین یک هالید (x) در یک مولکول (r?x) و یک جایگاه غنی از الکترون در نزدیکی باز لوئیس(y?r’) اتفاق می افتد. پیوند های هیدروژنی و هالوژنی خصوصیات مشابهی دارند. انرژی پیوند های هالوژنی مجزا ( exb) در آنالوگ های جفت باز های dna ( a-x-t، g-x-c) با استفاده از مقادیر چگالی الکترونی در نقاط بحرانی پیوند ها (bcp) بدست آمده از روش اتم ها در مولکول ها (aim) در سطحb3lyp/ 6-31g* محاسبه شده است. انرژی های بدست آمده با ویژگی های ساختاری از قبیل طول پیوند، طول پیوند نرمال و زاویه ی پیوندی و هم چنین سایر داده های مربوط به aim(انرژی چگالی الکترونی، انرژی پتانسیل و انرژی جنبشی) و نتایج حاصل از آنالیز اوربیتال پیوندی طبیعی ( nbo) در توافق خوبی می باشند.

هدف اصلی این رساله معرفی، تبیین روش عملکرد و بررسی نوآوری های ممکن دستگاهی با نام "فانتوم تطبیقی کنترل کیفی" است که برای انجام آزمایش های کنترل کیفی سیستم های تصویر برداری پزشکی هسته ای طراحی و ساخته شده است. فانتوم تطبیقی کنترل کیفی یک فانتوم قابل کنترل بوسیله کامپیوتر بوده که می تواند یک چشمه رادیواکتیو را در میدان دید سیستم تصویر برداری پزشکی هسته ای در مسیر مشخص و معین قابل برنامه ریزی توسط کامپیوتر بحرکت در آورد تا یک توزیع فضایی از پرتوهای گاما را جهت شبیه سازی فانتوم های مورد استفاده در کنترل کیفی اینگونه دستگاه ها بوجود آورد. جهت تبیین و اثبات عملکرد صحیح و درست دستگاه آزمایشهای مختلفی با استفاده از آن در مقایسه با روش های استاندارد موجود انجام آزمایش ها صورت پذیرفت. این آزمایش ها شامل آزمایش یکنواختی سیستماتیک ، آزمایش تنظیم بودن سوراخ- های کلیماتور و آزمایش تنظیم بودن مرکز چرخش دستگاه اسپکت می باشند که نتایج، یافته ها و اختلافات موجود در روش- های پیشنهادی با استفاده از فانتوم تطبیقی کنترل کیفی در مقایسه با روش های کلاسیک انجام آزمایشات در این رساله با جزییات آنالیز و بررسی گردیده است. نتایج انجام آزمایش یکنواختی سیستماتیک با استفاده از فانتوم تطبیقی کنترل کیفی در مقایسه با روش استاندارد iaea-tecdoc-602 نشان دهنده کاهش مقدار بسیار قابل توجه دز دریافتی شخص آزمایشگر است. این در حالی است که برآورد پارامترهای یکنواختی تصویر با دقت بسیار خوبی در روش پیشنهادی با استفاده از فانتوم تطبیقی کنترل کیفی در مقایسه با روش استاندارد انجام گرفته است. آزمایش تنظیم بودن سوراخ های کلیماتور بر روی سه نوع کلیماتور با استفاده از تنظیم و جایگذاری چشمه در مختصات قطبی و با روش تصویربرداری در دو صفحه با فواصل مختلف نسبت به سطح کلیماتور با دقت 024/0 ± درجه انجام گرفت. یک روش جدید برای ارزیابی مرکز چرخش دستگاه اسپکت معرفی گردید و نتایج اندازه گیری با این روش در مقایسه با روش معمول اندازه گیری مرکز چرخش دستگاه سیستم اسپکت در این رساله شرح داده شد. با توجه به آنچه در رساله گفته شده است، می توان اینچنین بیان نمود که این فانتوم توانایی شبیه سازی برخی از فانتوم های مورد استفاده در کنترل کیفی سیستم های تصویر برداری پزشکی هسته ای را دارد.

چکیده: در این تحقیق چهار واکنش چهار جزئی مورد مطالعه سینتیکی قرار گرفته است. این واکنشها عبارتند از: 1- واکنش بین 4- نیتروبنزالدهید، مالونیتیریل و دایمدون در حضور کاتایست سدیم استات برای تولید محصول تتراهیدروبنزو[b]پیران. 2- واکنش بین 4- نیتروبنزالدهید، مالونیتیریل و 4- هیدروکسی کومارین در حضور کاتایست سدیم استات برای تولید محصول 3و4 دی هیدروپیرانو?c?کرومن. 3- واکنش بین 4- نیتروبنزالدهید، مالونیتیریل و تیو باربیتریک اسید در حضور کاتایست سدیم استات برای تولید محصول پیرانو?2,3-d? پیریمیدین. 4- واکنش بین بنزالدهید،4- کلروانیلین و استوفنون در حضور کاتایست ساکاروز برای تولید محصول بتا –امینو کتون. پارامترهای سینتیکی واکنشها، با استفاده از تکنیک اسپکترو فتومتری uv مورد بررسی قرار گرفت. تمامی واکنشها در یک باز? دمایی معین، با رابطه آرنیوس مطابقت خوبی داشته، که از نمودار مربوطه برای محاسبه انرژی فعالسازی واکنش ها استفاده گردید. علاوه بر این، اطلاعات مفید دیگری از مطالعه اثر حلال، دما ، غلظت واکنشگرها و کاتالیست روی سرعت واکنشها بدست آمد. در تمام حلالها ، کاتالیستها و دماهای مورد مطالعه، واکنشها از سینتیک مرتبه دوم تبعیت می کنند که براساس داده هایتجربی انطباق با تقریب حالت پایا داشت.حالت رفت اولین مرحله شرکت کننده در مکانیسم همه واکنشها(k 1) به عنوان مرحله تعیین کننده سرعت بر اساس نتایج تجربی شناخته شد.

تعیین چگالی با استفاده از فناوری هسته ای، می تواند اطلاعات ذیقیمتی برای صنایع متعدد فراهم کند. از برهم کنش پرتو گاما با محیط اطراف سعی شده تا اطلاعات مربوط به چگالی آن تعیین شود . از آنجا که تضعیف پرتو گاما تابعی از چگالی الکترون محیط می باشد که به نوبه خود تابعی از چگالی حجمی محیط اطراف است ، دستیابی به چگالی محیط ممکن می شود . که با تحلیل میزان شار تضعیف شده یک چشمه گاما با اکتیویته معین امکان ارزیابی چگالی محیط اطراف ممکن خواهد بود . این روش جایگزین بسیار مناسبی برای روش های آنالیز وقت گیر و هزینه بر شیمیایی می شود . غیر مخرب و بدون تماس بودن آن از مزیت دیگر این روش آنالیز است. برای اندازه گیری چگالی با استفاده از چشمه گاما دو مدل وجود دارد :یکی استفاده از گامای پس پراکنده از مواد و دیگری استفاده از گامای عبوری. در این پژوهش از مدل گامای عبوری استفاده شده است . که با استفاده از آن ضریب تضعیف جرم ، نمونه های مختلف شامل پلکسی گلاس، شیشه، آلومینیوم، آهن و استنلس استیل با ضخامت و جرم حجمی متفاوت اندازه گیری شده است. لازم به ذکر است، چشمه و آشکارساز گامای بکاررفته در این پژوهش به ترتیب ،137 cs با اکتیویته ci? 5.7 و آشکارساز یدورو سدیم فعال شده با تالیم 3.1 in می باشند . همچنین برای اعتبارسنجی به این پژوهش از کد شبیه سازی مونت کارلوی geant4 استفاده شده است . که نتایج اندازه گیری های بعمل آمده تطابق خوبی را بین مقادیر بدست آمده از روش، تجربی و شبیه سازی نشان می دهد .

1.روش های موثر برای سنتز مشتقات تتراهیدروبنزو[b]پیران با استفاده از واکنش چند جزئی و تک ظرف بین آلدهیدهای آروماتیک، مالونونیتریل و دایمدن در حضور کاتالیست های موثر و سبز تحت شرایط حرارتی و حلال ارائه می شود. 2.روش های موثر برای سنتز مشتقات 3,4-دی هیدرو پیرانو[c] کرومن با استفاده از واکنش چند جزئی و تک ظرف بین مشتقات بنزآلدهید، مالونونیتریل و 4-هیدروکسی کومارین در حضور کاتالیست های موثرو سبز تحت شرایط حرارتی و حلال ارائه می شود.

فیزیک هسته ای عبارت از مطالعه ساختار هسته ها و بر هم کنش بین نوکلئون ها ست . آجرهای ساختمانی همه هسته ها، پروتون ها ونوترون ها هستند که دو چهره ی مختلف یک ذره ، یعنی نوکلئون اند و از طریق بر هم کنش دو ذره ای بر یکدیگر اثر می کنند. یک راه مطالعه ی بر هم کنش های دو ذره ای استفاده از سیستم های دو ذره ای مانند دوترون است که تنها سیستم مقید دو نوکلئونی است. راه دیگر مطالعه ی پراکندگی نوکلئون- نوکلئون است. بر همین اساس در این پژوهش ویژگی های استاتیکی دوترون بررسی شده ویک توصیف نظری با استفاده از روش های کوانتوم مکانیکی در مورد دوترون صورت گرفته و نتایج حاصله با داده های تجربی وآزمایشگاهی مقایسه شده است.چاه پتانسیل مربعی که برای حل سیستم های دو ذره ای در نظر گرفته می شود غیر واقعی بوده وبرای سادگی استفاده می شود. تحلیل مشابهی را با استفاده از شکل های دیگر پتانسیل؛ مثل پتانسیل یوکاوا ،نظریه مزونی نیروی هسته ای و پتانسیل تغییر یافته یوکاوا به عمل آورده ایم. همچنین با در نظر گرفتن ساختار داخلی برای پروتون ونوترون، مدل کوارکی را برای دوترون به کار برده ایم . جهت اطلاعات تکمیلی از داده های تجربی مر بوط به پراکندگی نوکلئون- نوکلئون استفاده کرده و رابطه ی بین متغیر پهنا وپارا متر عمق چاه پتانسیل هسته ای به دست آمده است. ویژگی های نیروی هسته ای مانند وابستگی اسپینی، استقلال از بارالکتریکی و وجود نیروی تانسوری به اثبات رسیده و حضور یک نیروی هسته ای وابسته به ایزواسپین که فقط در حالت t=0 فعال است، مشخص شده است. همچنین با استفاده از استدلال تقارن، درتشابه با نیروی بین مولکول ها، نیروی هسته ای را باقی مانده یک نوع نیروی واندروالسی بار رنگ کوارک ها قلمداد کرده ایم. نتایج بدست آمده سازگاری بهتری را با داده های تجربی نشان می دهد. واژگان کلیدی: دوترون، پراکندگی، پتانسیل هسته ای، اسپین، ایزواسپین

پژوهش حاضر با هدف بررسی عوامل موثر بر پذیرش بانکداری الکترونیکی ، با استفاده از مدل پذیرش تکنولوژی صورت گرفته است. روش تحقیق مورد استفاده توصیفی ، از نوع پیمایشی همبستگی است. جامعه آماری این پژوهش آن دسته از مشتریان بانک صادرات هستند که در این بانک حساب داشته و از خدمات بانکداری الکترونیکی استفاده کرده اند . مدل تحقیق با نمونه ای متشکل از 132 نفر از مشتریان و با استفاده از روش نمونه گیری تصادفی ساده مورد سنجش قرار گرفت. اطلاعات لازم از پرسشنامه ای که اعتبار آن مورد آزمون قرارگرفته بود، جمع آوری شد. این اطلاعات در محیط نرم افزاری spss با اعمال آزمون های t تجزیه و تحلیل گردید. در این تحقیق تأثیر متغیرهای آگاهی از خدمات و فواید، امنیت، کیفیت ارتباط اینترنتی، ادراک از مفید بودن، سهولت استفاده و اعتماد بر پذیرش بانکداری الکترونیکی مورد بررسی قرار گرفت. یافته های تحقیق نشان می دهد آگاهی از خدمات و فواید، امنیت، کیفیت ارتباط اینترنتی، اعتماد ، سهولت استفاده و ادراک از مفید بودن روی پذیرش بانکداری الکترونیکی موثر هستند.

دزیمتری ترمولومینسانس یکی از روش‏های رایج دزیمتری می باشد. ازآنجائیکه می‏توان دزیمترهای به شکل پودر را طی فرآیندهای مختلف، به دانه‏های کوچکتر تبدیل نمود، امکان استفاده ازآنها در میکرودزیمتری وسپس دزیمتری سلول به شکل مستقل ازسلول‏های دیگر فراهم می‏گردد.‏‏ در این تحقیق پودر lif:mg,ti (tld-100) بعد از انجام مراحل ذوب و سرد کردن، طی فرایندهایی به دانه های کوچکتر تبدیل می گردد تا بتوان مش های مختلف را بدست آورده و تغییرات حاصل در رفتارها و فاکتورهای دزیمتری آن مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت.

دراین تحقیق واکنش دو جزئی ذکر شده موردمطالعه سینتیکی قرار گرفته است. واکنش بین بنزآلدهید2، 2-آمینوبنزآمید3 درحضورکاتالیست استیک اسید برای تولید محصول 2 و3 دی هیدرو-2فنیل-کینازولین 4 (1h) اونها. با استفاده از روش اسپکتروفتومتری uv ، پارامترهای سینتیکی واکنش مورد بررسی قرار گرفت. دما در یک محدوده دمایی مورد بررسی قرار گرفت که واکنش با رابطه آرنیوس سازگاری خوبی نشان داد و از نمودار مربوطه برای تعیین انرژی فعالسازی استفاده شد. اثر حلال، دما، کاتالیست و غلظت واکنشگرها مورد مطالعه قرار گرفت و در تمامی این مطالعات واکنش کلی از سینتیک مرتبه دوم تبعیت نمود. مطابق این داده های تجربی و انطباق آن با تقریب حالت پایا، حالت رفت اولین مرحله و مرحله دوم در مکانیسم واکنش، مراحل تعیین کننده سرعت شناخته شدند.

در این تحقیق سینتیک و مکانیزم واکنش بین تری فنیل فسفین و دی متیل استیلن دی کربوکسیلات در حضور ترکیبات nh-اسید ایمیدازول، 2-متیل ایمیدازول و 4- متیل ایمیدازول به شیوه محاسبات مکانیک کوانتومی بررسی شد. تمامی ساختارهای شرکت کننده در واکنش با روشهای hf و b3lyp و به ترتیب در سطوح 6-31g (d,p) , 6-311++g(d,p) بهینه شدند. بعلاوه در روش hf برای ساختارهای حاوی فسفر از تابع اضافی 6-31+g(3df,3pd) و در روش b3lyp از تابع اضافی 6-311+g(3df,3pd) استفاده شد. برای مراحل مختلف واکنش نمودارهای انرژی نسبی بر حسب فاصله اتم ها مربوط به اسکن حالت های گذار رسم شد و میزان انرژی مورد نیاز هر مرحله از تفاوت ساختار بهینه ی حالت گذار و حالت پایه محاسبه شد. در روش hf محاسبات فرکانس در مورد ساختارهای nh- اسید، حالت های گذار و محصولات در سطح 6-31g(d,p) صورت گرفت و توابع ?g, ?h, ?s و انرژی فعال سازی مراحل مختلف واکنش محاسبه گردید و با استفاده از معادله ی آیرینگ ثابت های سرعت هر مرحله بدست آمد. با توجه به این نتایج مرحله تعیین کننده ی سرعت مکانیزم واکنش مشخص گردید که با نتیجه تجربی در فاز محلول همخوانی دارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.