استان همدان یکی از مناطق مهم تولید سیب زمینی در ایران است. امروزه بیماری جرب سیب زمینی به علت تنوع در علائم و گونه های باکتری عامل بیماری، اختلاف در حساسیت میزبان و شرایط مناسب خاک جهت توسعه بیماری به عنوان یک بیماری باکتریایی پیچیده مورد توجه قرار گرفته است. از آنجا که یکی از بیماری های مهم باکتریایی سیب زمینی در استان همدان، بیماری جرب سیب زمینی است، تنوع باکتری عامل بیماری مورد بررسی قرار گرفت. به این منظور در تابستان و پاییز سال 1390، غده های سیب زمینی دارای علائم جرب از مزارع استان همدان گرد آوری گردید. از نمونه های گرد آوری شده تعداد 75 استرین باکتری جدا شد. پس از انجام آزمون بیماری زایی و بررسی ویژگی های فنوتیپی، استرین های streptomyces مورد بررسی در سه گروه قرار گرفتند که به ترتیب فراوانی گونه ها، streptomyces scabies، s. acidiscabies و streptomyces sp. تشخیص داده شدند. بررسی الگوی پروتئین های محلول سلولی الکتروفورز شده استرین ها در ژل پلی آکریل آمید تنوع بالایی را در بین استرین ها نشان داد و از نظر الگوی باندی در سه گروه عمده قرار گرفتند. برای بررسی بیشتر، dna ژنومی استرین های باکتریایی استخراج شد و با استفاده از آغازگر های 16s1، sl، boxa1r، sg، eric، txta، scab m، nec1 و nos ویژگی های مولکولی استرین ها بررسی شد. واکنش pcr استرین های مورد بررسی با استفاده از آغازگر های boxa1r، txta، nec1 و nos دارای باند بوده و اندازه باند به دست آمده توسط آغازگر های مذکور با گزارش های منابع یکسان بود. واکنش pcr با آغازگر های طراحی شده برای گونه های غیر بیمارگر streptomyces باندی آشکار نکرد که نشان از نبود گونه غیر بیمارگر درمیان استرین ها دارد. نتایج حاصل از تجزیه خوشه-ای باند های ایجاد شده توسط آغازگر box نشان داد که استرین های جدا شده از غده های سیب زمینی با علائم جرب در استان همدان دارای تنوع ژنتیکی هستند و در سه گروه عمده قرار می گیرند. محصول pcr با استفاده از آغازگر txta برای استرین hz12 توالی یابی شد و نتیجه آنالیز توالی بدست آمده با نرم افزار بلاست در سایت ncbi وجود ژن txta را در این استرین تأیید کرد و بیشترین شباهت را با گونه s. scabies 87.22 نشان داد.

در این پایان¬نامه روش ساده و گزینشی استخراج نقطه ابری به منظور تعیین مقادیر کم متیلن¬بلو بوسیله طیف نورسنجی ارائه شده است. مبنای این روش بر پایه استخراج متیلن¬بلو از محلول آبی با استفاده از مخلوط سورفکتانت غیر¬یونی triton x-114 و سورفکتانت آنیونی سدیم دودسیل سولفات(sds) استوار می¬باشد. در اینجا فاز غنی از سورفکتانت بدست آمده توسط متانول رقیق شده و سپس جذب محلول بدست آمده در طول موج 660 نانومتر توسط طیف¬نورسنج مورد اندازه¬گیری قرار گرفت. عوامل موثر در استخراج (ph، غلظت sds، غلظت triton x-114، غلظت nacl، دما و زمان تعادل گرمایی ) بهینه شدند. تحت شرایط بهینه، منحنی کالیبراسیون برای متیلن¬بلو در گستره 114-11/0 میکرو¬گرم بر میلی¬لیتر با ضریب همبستگی 999/0 r= خطی بود که حد تشخیص 48 نانو گرم بر میلی لیتر بر پایه سه بار انحراف استاندارد محلول شاهد با 5 بار اندازه¬گیری تکراری بدست آمد. اثرات مزاحمت¬ها در مرحله استخراج مورد بررسی قرار گرفتند و در پایان این روش بطور موفقیت¬آمیزی به منظور تعیین میزان متیلن¬بلو موجود در یک نمونه آب بکار برده شد.