تانیک اسید یک ترکیب پلی فنلی طبیعی است و به طور گسترده در صنعت غذا و دارو استفاده می شود. هم چنین، به عنوان عامل طعم دهنده درپخت مواد غذایی، تهیه آب نبات و محصولات گوشتی و بعنوان افزودنی در صنعت دارو نیز کاربرد دارد. فرمول مولکولی: c76h52o46 ، وزن مولکولی: g mol-1 22/1701، نقطه ذوب: oc 198، میزان حل شدن در آب: gl-1 250 است. خواص اسید تانیک : ضد باکتری است و بر بافت های مخاطی همچون زبان و درون دهان اثر مثبت دارد. بلع اسید تانیک یبوست ایجاد میکند و برای درمان اسهال (در صورت عدم وجود تب یا التهاب) مفید است. عناصر آنتی اکسیدان در تانیک اسید مفید به شمار می آید. تانیک اسید بصورت خارجی برای درمان زخم معده و دندان درد و زخم ها مورد استفاده قرار میگیرد. تانیک اسید در بسیاری از صنایع از جمله در صنایع شراب سازی کاربرد دارد. در شراب سازی تانیک اسید همراه با پروتیین واکنشی دارد که به شکل گیری ترکیبات غیرحلال قابل تصفیه کمک می کند. شناخته شده ترین کاربرد تانیک در ساخت چرم است. تانیک اسید یک پلیمر متشکل از مولکول گالیک اسید و گلوکز است. بنابراین، تعیین مقدار تانیک اسید درنمونه های مختلف اهمیت زیادی دارد[26]. در حالی که فن آوریهای پیچیده ترمعایبی همچون هزینه بالا را دارند، تعیین مقدار به روش سینتیکی- اسپکتروفتومتری توجه زیادی را به خود جلب کرده است. زیرا این روش دارای مزایایی از قبیل: هزینه پایین، حساسیت بالا و استفاده آسان می باشد . روشهای مختلفی برای اندازه گیری تانیک اسید استفاده شده است از جمله اسپکتروفتومتری، تیتراسیون کمپلکسومتری وکروماتوگرافی مایع. با توجه به دامنه کاربرد وسیع روشهای سینتیکی – اسپکتروفتومتری در تعیین مقدار گونه های متفاوت در نمونه ها با ماتریکس های مختلف، در این پروژه نیز از این روش به عنوان یک روش کم هزینه با کارایی بالا استفاده می شود.

دراین تحقیق بعضی از کمپلکس های آهن به وسیله ی واکنش پیریدین 2و6- دی کربوکسیلیک اسید((pydc وآمین های متفاوت سنتز شده اند. تأثیر نسبت مولی مواد اولیه و شرایط واکنش در تشکیل کمپلکس ها مورد بررسی قرار گرفت. واکنش fe(no3)3.9h2o با پیریدین 2و6- دی کربوکسیلیک اسید و 3- آمینو 1 h-1و2و4-تری آزول ((atr با نسبت مولی 2:2:1 منجر به تشکیل کمپلکس جدید آهن با فرمول (1) {(c2h5n4)[fe(pydc)]}.{fe(pydc)(no3)(h2o)2}.h2o شد. همه ی کمپلکس های سنتز شده به وسیله ی طیف سنجی ir شناسایی شدند. ساختار کمپلکس 1 به وسیله ی پراش اشعه ی x مشخص شد. رفتار ضد باکتری کمپلکس 1 و کمپلکس 5 به فرمول .2h2o {[(h amin)(no3)]}. {[fe(pydc)(no3)(h2o)2]} مورد بررسی قرار گرفت. این بررسی ها نشان می دهد که اثر ضد باکتری کمپلکس های سنتز شده بیشتر از لیگاندهای غیرکئوردینه آن ها است . داده های بلورنگاری کمپلکس 1 به صورت زیر است: at 147 k : space group pccn, orthorhombic a =13.9421 (11), b =32.190(3) , c =13.3725(11), ?= 90°, ?=90°, ? = 90°, z=8 , r = 0.0338

چکیده در این تحقیق نانو ذرات منگنز اکسید با استفاده از مواد اولیه مختلف، ازجمله پلیمر کوئوردیناسیونی منگنز با تارتاریک اسید و یا پتاسیم پرمنگنات در حضور سورفاکتانت و در شرایط مناسب تهیه شد. طیف سنجی مادون قرمز، پراش اشعه x (pxrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) و میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem) برای مشخص کردن ساختار و مورفولوژی پودر تهیه شده مورد استفاده قرار گرفت. نتایج xrd نشان می دهد تجزیه حرارتی پلیمر کوئوردیناسیونی، منجر به تشکیل مخلوطی از mn2o3 وmn3o4 می شود. در حالی که از تجزیه پتاسیم پرمنگنات تنها mno2 حاصل شده است. اندازه بلورها توسط معادله دبای شرر محاسبه شد. اندازه بلوری نانو ذرات منگنز اکسید تهیه شده در حدود nm 30 و nm49 می باشد.

در این تحقیق از روشهای آسان برای تهیه نانو ذرات وانادیم اکسید با مواد اولیه قابل دسترس استفاده شد. تاثیر نوع سورفاکتانت، عوامل کیلیت دهنده و روش تهیه روی تشکیل نوع وانادیم اکسید و اندازه ذرات بررسی شد. وانادیم پنتا اکسید یکی از اکسیدهای وانادیم می باشد که به سه روش مختلف تهیه شد. برای بررسی ساختار وانادیم پنتا اکسید تهیه شده از پراش اشعه ایکس xrd)) و طیف سنجی ir استفاده شد. با جایگذاری اطلاعات به دست آمده از طیف xrd در معادله دبای شرر اندازه نانو ذرات وانادیم پنتا اکسید تهیه شده به دست آمد. در واکنشی که بین کمپلکس وانادیم با اکسالیک اسید صورت گرفت اندازه ذرات حدود 60 نانومتر شد. هنگامی که از پلی اتیلن گلیکول به عنوان سورفاکتانت تحت شرایط هیدروترمال استفاده شد، اندازه نانو ذرات حدود 50 نانومتر به دست آمد. برای بررسی مورفولوژی و اندازه ذرات از میکروسکوپ های الکترونی sem و temاستفاده شد.

در این تحقیق نانو ذرات پالادیوم یا نیکل دوپ شده با روی اکسید به وسیله ی واکنش بین روی استات و نمک های فلزی تهیه شدند. پودرهای تهیه شده به وسیله ی پراش اشعه ایکس شناسایی و توزیع اندازه ی ذرات و مورفولوژی نمونه ها به وسیله ی میکروسکوپ الکترونی روبشی مطالعه شد. نتایج پراش پرتوی ایکس نشان داد که پالادیوم و نیکل دوپ شده با روی اکسید هر دو در سیستم هگزاگونال متبلور شده اند و برخی از پیک های اضافه در مقایسه با روی اکسید ورتزایت هگزاگونال (طبق شماره الگوی 0664- 05) می تواند نشان دهنده ی پالادیوم یا نیکل در روی اکسید تهیه شده باشد. تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی نانو ذرات کروی با کوچکترین اندازه ی بلوری را نشان می دهد.

در این تحقیق چند لیگاند باز شیف از واکنش ایزونیکوتینیک اسید و 2-هیدروکسی3-متوکسی بنزآلدهید (l1) و 4-هیدروکسی بنزآلدهید (l2) تهیه شد. شیمی کوئوردیناسسیون این لیگاندها با فلزاتی مانند: co ,mn ,cu مورد بررسی قرار گرفت. واکنش هگزا نیترو کبالتات (???) با لیگاند 2،6- پیریدین دی کربوکسیلیک اسید در حضور naoh و تحت شرایط هیدروترمال منجر به تشکیل کمپلکس جدید (1) [na(µ-h2o)(h2o)4]2[co(dipic)2].3h2o شد. لیگاند(l2) و همه کمپلکس های سنتز شده با طیف سنجی ir شناسایی شد. ساختار مولکولی کمپلکس (1) و محصول حاصل از واکنش co(??) با لیگاند l2 به وسیله پراش پرتو x تک بلور تعیین شد. نتایج نشان داد واکنش لیگاند l2 با co(??) باعث پروتونه شدن لیگاند l2 از طریق نیتروژن حلقه پیریدین ایزونیکوتینیک اسید می شود و کمپلکس (1) حاوی: یک کمپلکس آنیونی [co(dipic)2]2-، یک کمپلکس دو هسته ای کاتیونی از یون های سدیم کوئوردینه شده با مولکول های آب [(na2h2o)10]2+ و سه مولکول آب به تنهایی است. داده های بلور نگاری برای لیگاند پروتونه شده و کمپلکس (1) عبارت است از: (l2h) در سیستم بلوری مونوکلینیک با گروه فضاییp 1 21/c 1 و داده های بلوری: a = 12.7695(19) ? ? , b = 15.6205(15) c= 6.9802(8) ? , ,°90 = ? , 92.196(13)° = ? 90° ,= ? و z = 4 متبلور می شود و کمپلکس (1) در سیستم بلوری مونو کلینیک با گروه فضایی c 1 2/m 1 و داده های بلوری : a = 15.2591(4) ? b = 22.2849(11) ?, ,c = 8.2772(7) ? , °90 = ? , 118.741(4)= ? 90°,= ? و z = 4 متبلور می شود.

در این تحقیق دوپ شدن نانو ذرات روی اکسید با فلزات سری 3d از قبیل وانادیوم و کبالت بررسی شد. پودر تهیه شده به وسیله ی پراش اشعه ایکس شناسایی و توزیع اندازه ذرات و مورفولوژی نمونه ها به وسیله ی میکروسکوپ الکترونی روبشی مطالعه شد. نتایج پراش اشعه ایکس نشان داد zno در سیستم هگزاگونال متبلور شده است و برخی از پیک-های اضافه برای نمونه ی با کبالت در مقایسه با روی اکسید هگزاگونال خالص می تواند مختص به کبالت در zno تهیه شده باشد. در حالی که هیچ پیک مشخصی از سایر نمونه-های ناخالص در نمونه با وانادیوم تشخیص داده نشد. تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی برای co/zno، نانوذرات کروی را نشان می دهد.

چکیده واکنش سه جزئی و تک ظرفی بین 1,5- دی فنیل کاربازید و استرهای استیلنی در حضور تری فنیل فسفین منجربه تشکیل ایلید های پایدار dimethyl2-(2-phenyl-1-(2-phenylhydrazinecarbonyl)hydrazinyl)-3-(triphenylphosphoranylidene)succinate، با راندمان عالی گردید.

چکیده: از واکنش پیرول-2-کربالدئید (3) با دی آلکیل دی کربوکسیلات (2) درحضورتری فنیل فسفین (1) منجر به تشکیل ایلیدهای مشابه (4a-b) در بازده خوب می شود. شکل(3-1) شکل(3-1) درترکیب مذکوربه علت وجود داشتن دو مرکزاسترئوژنیک درمحصولات، مخلوطی ازدو دیاسترئومر انتظار می رود که طیف1h-nmr از محصولات 4a وجود هر دو ایزومر را تایید می کند (شکل3-2). شکل(3-2) طیف ir ترکیب ) ( 4aباند جذبی را دcm-1 1738 برای گروه کربونیل استری نشان می دهد.

در این تحقیق فسفو تنگستیک و فسفو مولیبدیک اسید شامل فلزات سری 3d مانند cu(ii) ، co(ii) و v(v)تهیه شد. برای حلالیت بیشتر هتروپلی آنیون های تهیه شده در حلال های آلی از آمین های هتروسیکل برای تشکیل یون مزدوج هتروپلی آنیون استفاده شد. هتروپلی آنیون-هایی از مس را که قبلا شناسایی شده بودند دوباره سنتز شدند و همچنین هتروپلی های مشابه با کبالت تهیه شد. همچنین هتروپلی فسفو مولیبدیک اسید شامل اتم وانادیم (v) با فرمول h4pvmo11o40 نیز تهیه و خواص الکتروشیمیایی آن مورد بررسی قرار گرفت. رفتار الکتروشیمیایی در محدوده 14 >ph> 1 ارزیابی شد و نتایج از ولتاموگرام های چرخه ای نشان داد ترکیب در محدوده 10>ph>7 فعالیت الکتروشیمیایی نشان می دهد و در سایر ph ها هیچ گونه سیگنالی که نشاندهنده ی وارد شدن ترکیب در فرایند اکسایش – کاهش باشد مشاهده نمی شود.

واکنش چند جزئی اگزالیل، تری فنیل فسفین و استرهای استیلنی منجر به تولید محصول پایدار با راندمان بالا می شود.

در این پژوهش سنتز نانوذرات اکسید لانتانیم مورد بررسی قرار گرفت. انواع مواد اولیه، از جمله یک پلیمر کوردینه شده از لانتانیوم را با تارتاریک اسید و یا پیریدین-2،6-دی کربوکسیلیک اسید برای سنتز la2o3 مورد استفاده قرار گرفت. طیف سنجی مادون قرمز، پراش اشعه -x (pxrd) ، اسکن میکروسکوپ الکترونی (sem) و میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem) برای مشخص کردن ساختار و مورفولوژی پودر سنتز شده مورد استفاده قرار گرفت. نتایج xrd نشان می دهد که تجزیه حرارتی پیجیده لانتانیوم با تارتاریک منجر به شکل گیری la(oh)2no3 واز تجزیه محصول پیریدین-2،6-دی کربوکسیلیک اسید با نیترات لانتانیم و سریم نیترات la4h12.19 به دست آمد. نتایج xrd نشان میدهد که: 1-نیترات لانتانیوم در واکنش با تارتاریک اسیدمنجر به تولید نانو ذرات la(oh)2no3 شد.با توجه به الگوی پراش اشعه ی x ومقادیر گزارش شده در استاندارد شماره 1144-0261-00 مشخص شده که ترکیب بدست امده la(oh)2no3 است و ساختمان بلوری این نانو ذرات کیوبیک میباشد وبا استفاده از رابطه ی دبای شرراندازه ی کریستالهای حاصل 19 نانو متر میباشد. 2-استفاده از لیگاند پیریدین 2و 6 دی کربوکسیلیک اسید به همراه لانتانیوم نیترات و سریم نیترات برای تهیه لانتانیوم اکسید دوپ شده با سریم منجر به تولید نانو ذرات la4h12.19 شده که با توجه به الگوی پراش اشعه ی x ومقادیر گزارش شده در استاندارد شماره 0431-32 ساختمان بلوری این نانو ذرات کیوبیک میباشد و اندازه کریستالهای حاصل با استفاده از رابطه دبای شرر حدود31 نانومتر میباشد.

در این تحقیق کمپلکس جدیدی از آهن (iii) با فرمول [fe(pydc)(no3)(h2o)2][(aminh)(no3)].2h2o از واکنش fe(no3)3 .9 h2o با 2و6- پیریدین دی کربوکسیلیک اسید (pydch2) و 2-آمینو4-متیل پیریدین (amp-4-pic) تهیه شد. همچنین از واکنش وانادیوم کلرید با لیگاندهای 2و6- پیریدین دی کربوکسیلیک اسید (pydch2) و2-آمینو3-هیدروکسی پیریدین با نسبت مولی 1:1:1 کمپلکس (hamino-3-oh-py)[vo2(dipic)] تهیه شد. کمپلکس های بدست آمده بوسیله ی طیف سنجی مادون قرمز شناسایی شدند. ساختار مولکولی کمپلکس آهن توسط پراش پرتو x تعیین شد. اثر کاتالیزوری این دو کمپلکس بر واکنش های اکسایش آنیلین بررسی شد. اکسایش آنیلین توسط هر دو کاتالیزور انجام گرفت. پیشرفت واکنش توسط کروماتوگرافی گازی و کروماتوگرافی لایه نازک مورد سنجش قرارگرفت. هر دو کمپلکس، کاتالیزورهای مناسبی برای اکسایش آنیلین می باشند. اما بر اساس نتایج گازکروماتوگرافی، fe(pydc)(no3)(h2o)2][(aminh)(no3)] .2h2o در مقایسه با کمپلکس وانادیوم کاتالیزور فعال تری است.

در این تحقیق, پلیمرهای کوئوردیناسیونی فلزات اصلی توسط کربوکسیلیک اسیدهای هتروسیکلی بعنوان لیگاند, سنتز و شناسایی شدند. {[(pyzh-)ba2+(µ-h2o)2cl]}nاز واکنش کلرید باریم 2 آبه و 2و3 پیریدین دی کربوکسیلیک اسید در حلال آب, بدست آمد. کمپلکس بوسیله مطالعات اسپکتروسکوپی مادون قرمز ,پراش اشعه ایکس شناسایی شد. کمپلکس تهیه شده بعنوان پیش ماده برای تهیه نانو ذرات با استفاده از تجزیه گرمایی ,مورد مطالعه قرار گرفت. از طیف های مادون قرمز فوریه ,پراش اشعه ایکس و میکروسکوپ الکترونی روبشی برای تععین ساختار و ریخت شناسی محصولات استفاده شد. طبق نتایج بدست آمده, منجر به تشکیل نانو ذرات کلرید باریم شد.

در این تحقیق، یک روش ساده، سریع و حساس برای تعیین مقادیر کم هیدرازین به طریق سینتیکی و با تکنیک اسپکتروفتومتری توسعه داده شده است. در محیط اسیدی، برومات باعث اکسایش اورانژ-جی می گردد و هیدرازین اثر بازدارندگی دارد. با اندازه گیری تغییرات جذب در طول موج حداکثر جذب ( maxλ=476nm ) واکنش دنبال شد. درشرایط بهینه (اوارانژ-جی 59/4µmol l-1 ، سولفوریک اسیدmol l-1 0/5 پتاسیم برومات mmol l-1 5/9، دمای ℃20 و فاصله زمانی s 210) نمودار معیارگیری در محدوده¬ی 17/5-0/5mg l-1 از هیدرازین خطی بود و حد تشخیص روش 0/21mg l-1 بدست آمد. همچنین تأثیر گونه¬های مزاحم بر روی اندازه¬گیری هیدرازین مورد بررسی قرار گرفت. روش پیشنهادی جهت اندازه گیری هیدرازین در آب به عنوان نمونه حقیقی هیدرازین مورد استفاده قرار گرفت که نتایج رضایت بخشی حاصل شد.

در این تحقیق یک روش سریع و حساس برای اندازه گیری مقادیر کم کادمیم، سرب و تالیم پس از تشکیل کمپلکس با یک لیگاند شیف باز و پیش تغلیظ روی نانو آلومینا به روش اسپکترومتری مشتقی پیشنهاد شده است. مطالعات طیفی نشان داد که مرتبه ی سوم مشتقی برای اندازه گیری این فلزات مناسب است. پارامترهای موثر بر اندازه گیری از قبیل دما و ph بررسی و بهینه شد.بعد از بهینه کردن شرایط، نمودار درجه بندی برای کادمیم، سرب و تالیم به ترتیب در محدوده ی5/7-5/0، 4 - 5/0 و 5/7-5/0 میکرومولار خطی شد و حد تشخیص این سه فلز به ترتیب03/0، 02/0 و 4 /0 میکرومولارو تکرار پذیری به صورت انحراف استاندارد نسبی 62/0%، 71/0% و 01/0% حاصل شد. هم چنین اثر ph، نوع و غلظت شوینده، سرعت جریان نمونه در جذب این سه فلز توسط ذرات نانوآلومینا بررسی شده است. اندازه گیری سه فلز با روش پیشنهادی در نمونه های برنج، موی انسان و پساب صنعتی انجام شد که نتایج رضایت بخشی حاصل شد .

نانو کامپوزیتهای زمینه پلیمری به دلیل خواص بی نظیر مکانیکی, شیمیایی و فیزیکی که دارند دربین نانو کامپوزیتها بیشترین توجه را به خود معطوف است. در میان آنها نانو کامپوزیت های ساخته شده از سلولز استات به دلیل طبیعی بودن و سازگاری محیطی از اهمیت خاصی برخوردار است. در این تحقیق نانوذرات پلی گونال نقره در فاز آلی با روش کاهش شیمیایی تهیه شد. برای حصول اطمینان از تشکیل نانو ذرات نقره و پی بردن به اندازه ذرات تشکیل شده، از میکروسکوپ الکترونی عبوری استفاده شد. کامپوزیتهای نمونه سلولز استات با درصد های مختلف از نانو نقره در دمای آزمایشگاه ساخته شد. سپس با استفاده از آنها فیلم هایی با ضخامت متفاوت ساخته شد و با استفاده از طیف های بازتاب و عبور ناحیه uv-vis و محاسباتی که صورت گرفت ضریب شکست ، ضریب خاموشی،گاف نوار نوری، قسمت های حقیقی وموهومی ثابت دی الکتریک، انرژی پاشندگی نوری ، انرژی تحریکی متوسط برای انتقالات الکترونی و رسانندگی نوری نمونه ها مورد بررسی قرار گرفت. با افزایش نانوذرات نقره به نمونه های سلولز استات ضریب خاموشی و قسمت موهومی ثابت دی الکتریک، کاهش می یابد و قسمت های حقیقی ثابت دی الکتریک، انرژی پاشندگی نوری، گاف نوار نوری، انرژی تحریکی متوسط برای انتقالات الکترونی و رسانندگی نوری افزایش می یابد.

از آنجا که کینولینها دارای خواص بیولوژیکی می باشند تهیه آنها در سالهای اخیر مورد مطالعه قرار گرفته است. هدف از این تحقیق سنتز ترکیبات هتروسیکلی جدید با راندمان عالی می باشد. در این واکنشها از استرهای استیلنی استفاده شد به این دلیل که معرفهای خوبی برای حلقه زایی بوده و در اثر افزایش به ترکیبات نیتروژن, گوگرد و اکسیژن دار محصولات هتروسیکلی جدید ایجاد می شود. با استفاده از دی آمینها و استرهای استیلنیی و فرم الدهید در حضور کاتالیزور مولیبدین اکسید کینولینهای جدید ایجاد شد. این ترکیبات طبقه مهمی از هتروسیکل های نیتروژن دار می باشند که به عنوان حد واسط های مهم در ایجاد ترکیبات آلی به کار برده می شوند . از طرفی دیگر کینولینها در شیمی کاربردهای زیادی دارند بدلیل اینکه ترکیبات مهم در ساختن حشره کشها٬ قارچ کشها٬ داروهای ضد سرطان بوده بنابراین سنتز وتهیه آنها توسعه وسیعی پیدا کرده است .

در این تحقیق ایتریم- آلومینیم شامل فلز های لانتانید در مقیاس نانو به وسیله ی روش سل-ژل سنتز شد و سیتریک اسید به عنوان عامل کمپلکس ساز مورد استفاده قرار گرفته است. لانتانیم، سریم و سامریم برای سنتز yag: m3+ استفاده شده است. پودر های تهیه شده به وسیله ی پراش x-ray پودری، شناسایی شده و توزیع اندازه ذرات و مورفولوژی نمونه ها توسط میکروسکوپ الکترونی روبشی(sem) مورد بررسی قرار گرفته است. نتایج xrdنشان داد، بلور های yag دوپ شده با sm در سیستم مکعبی تشکیل شده و وجود پیک های اضافی در مقایسه با yag خالص می تواند به وجود سامریم در سنتز yag ربط داده شود. تصاویر(sem) ذرات نانو سایز مکعبی با ضخامت متوسط nm50 را نشان می دهد.

در این تحقیق نانو ذرات اکسیدهای فلزی و مخلوط اکسیدهای فلزی از جمله mgo, al2o3 و کامپوزیت mgo/al2o3 تهیه و اثر آنها در پایین آوردن دمای انجماد اتیلن گلیکول بررسی شد. طیف سنجی مادون قرمز، پراش اشعه x (pxrd)، برای تعیین ساختار پودر تهیه شده مورد استفاده قرار گرفت. توزیع ذرات و مورفولوژی به وسیله میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) آنالیز شد. نتایج xrd نشان می دهد که mgo با ساختار مکعبی تشکیل شده است. در طیف مخلوط mgo/al2o3 پیک های مربوط به al2o3 در ساختار هگزاگونال و پیک های مربوط به mgo مکعبی نیز دیده می شود. اندازه بلوری نانو ذرات با استفاده از معادله دبای شرر محاسبه شد. اندازه ذراتmgo حدود nm 10 و mgo/al2o3 nm 18 بدست آمد. اثر نانو اکسیدهای تهیه شده بر یخ زدگی محلول اتیلن گلیکول بررسی شد. نتایج نشان داد که نانو ذره mgo خالص و مخلوطmgo و -al2o3 ? بیشترین اثر را در پایین آوردن نقطه انجماد اتیلن گلیکول دارد.

در این تحقیق ترکیبات سولفونامید از واکنش آمین های هتروسیکل با 4-متیل سولفونیل کلرید یا 4-نیتروسولفونیل کلرید تهیه و ویژگی ضد میکروبی بعضی از آن ها مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج نشان داد ترکیب های 4-متیل-n-(-4-متیل پیریدین-2-ایل)بنزن سولفونامید، 4-متیل-n-(6-متیل پیریدین-2-ایل)بنزن سولفونامید، 4-نیترو-n-(4-متیل پیریدین-2-ایل) سولفونامید و 4-نیترو-n-(6-متیل پیریدین-2-ایل)بنزن سولفونامید اثر بازدارنگی بیشتری روی باکتریهای گرم مثبت b. subtilis و s. aureus نسبت به باکتری های گرم منفی e.coli, p. aeruginosa از خود نشان می دهند و ترکیب 4-نیترو-n-(6-متیل پیریدین-2-ایل)بنزن سولفونامید فعالیت بیشتری نسبت به ترکیبات دیگر دارد و اثر این ترکیب روی b. subtilis نسبت به سایر باکتری ها بیشتر است.

نانو y- آلومینا اصلاح شده از واکنش y- آلومینا با یک لیگاند شیف باز چند عاملی (n,n´-(2-هیدروکسی-3-متوکسی سالیسیلیدین)اتیلن دی آمین “l”) در حضور سدیم دوسیل سولفات (sds) تهیه شد. جاذب جدید برای حذف کروم (vi) و کادمیم (ii) از محلول های آبی مورد استفاده قرار گرفت. سطح جاذب بوسیله طیف سنجی ftir و میکروسکوپ الکترونی روبشی (tem) مورد بررسی قرار گرفت. اثر ph، زمان تماس، دز جاذب و غلظت اولیه cr(iv) و cd(ii) در میزان جذب یون ها توسط y-al2o3-sds-l مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد کارایی حذف یون ها با افزایش ph کاهش می یابد و هم چنین با افزایش دز جاذب، افزایش زمان تماس و کاهش غلظت کروم شش ظرفیتی، افزایش یافته است.

طیف¬سنجی تحرک یونی، یک روش تجزیه¬ای با حد تشخیص کم و پاسخ سریع می¬باشد. هدف از انجام این پایان نامه اندازه¬گیری مفنامیک اسید به روش طیف¬سنجی تحرک یونی با منبع یونیزاسیون کرونای مثبت است. بعد از بهینه¬سازی دماهای محفظه¬ی تزریق و سل و تنظیم پارامترهای دستگاهی، گستره¬ی خطی اندازه¬گیری مفنامیک اسید. ng 0/100-0/4 شد. انحراف استاندارد نسبی برای مقادیر 20و ng50، به ترتیب 81/9 و 5/7% ، حد تشخیص و حد تعیین به ترتیب 52/0 و ng 74/1 به دست آمد. قابلیت و کارایی روش پیشنهادی جهت اندازه¬گیری مفنامیک اسید در قرص به عنوان نمونه دارویی و پلاسما به عنوان یک نمونه بیولوژیکی بررسی گردید که نتایج رضایت بخشی حاصل شد. کلمات کلیدی: مفنامیک اسید، طیف سنج تحرک یونی

در این تحقیق، کامپوزیت zno/tio2 تهیه شد. طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (ftir)، پراش اشعه یx ( (xrd و تصویربرداری میکروسکوپ الکترونی روبشی(sem) برای شناسایی و تعیین مورفولوژی آن استفاده شد. اثر فتوکاتالیستی zno/tio2 تهیه شده روی تخریب رنگینهp3r و یون سیانید مورد استفاده قرار گرفت. تاثیر پارامترهای مختلف مانند غلظت zno/tio2، مقدار پراکسید هیدروژن، ph، غلظت اولیه رنگینه و سیانید و زمان واکنش در میزان این دو آلاینده بررسی شد. نتایج نشان می دهد که بیشتر از 95% رنگینه mgl-1 100 در زمان واکنش min60 تحت تابش uv رنگبری شده و بیش از 95% یون سیانید mgl-1 100 بعد از زمان واکنش min60 تخریب شده است.