نقاط کوانتومی cdte به اندازه های مختلف که با تیوگلیکولیک اسید پوشیده شده، در محیط آبی سنتز و با استفاده از طیف های فلورسانس و جذب uv-vis، طیف ft-ir و میکروسکوپ الکترون عبوری (tem) شناسایی گردید. والپروئیک اسید یک داروی ضد سرع است که نشر فلورسانس و جذب نشان نمی دهد. روش ساده، کم هزینه و حساسی بر پایه فلورسانس وابسته به ph نقاط کوانتومی و خاموشی فلورسانس آنها با والپروئیک اسید ارائه گردید. تحت شرایط بهینه، با رسم ln(f0/f) نسبت به تغییرات غلظت والپروئیک اسید، نموداری خطی با ضریب همبستگی 998/0 در گستر? غلظتی µg/ml 5/7-3/0 به دست آمد. حد تشخیص روش (3?/k) µg/ml 05/0 بود. روش پیشنهاد شده، بطور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری والپروئیک اسید در قرص-های تجاری، ادرار و سرم استفاده گردید. مکانیسم خاموش سازی نقاط کوانتومی با والپروئیک اسید با استفاده از بررسی میزان پراکندگی نوری (rls)، جذب uv-vis و طیف های ft-ir بررسی گردید و نتایج نشان دادند که جدا شدن گروه های تیولی و کلوخه شدن ذرات علت خاموشی می باشد.