در این مطالعه یک روش ساده و حساس برای تغلیظ مقادیر ناچیز اورانیم و اندازه گیری با دستگاه تزریق در جریان-اسپکتروفوتومتری ارائه شده است. این روش بر اساس تغلیظ پی در پی اورانیم با روش ترکیبی استخراج فاز جامد-میکرواستخراج مایع-مایع پخشی (spe-dllme) می باشد. به این منظور محلول نمونه از روی ستون آلومینای بازی عبور داده شد تا اورانیم و بعضی دیگر از کاتیون ها از ماتریس نمونه جداسازی شود. سپس اورانیم جذب شده با ml 0/5 نیتریک اسید mol l-1 0/2 شسته و پس از خنثی سازی محلول، به آن سدیم بنزوات اضافه می-گردد، سپس کمپلکس آنیونی اورانیم بنزوات تشکیل شده با مالاشیت گرین زوج یون تشکیل داده و با روش میکرواستخراج مایع- مایع پخشی از بقیه کاتیون ها جداسازی و با دستگاه تزریق در جریان- اسپکتروفوتومتری اندازه گیری می شود. عوامل موثر بر روش استخراج بهینه سازی شد. در شرایط بهینه حد تشخیص ng l-1 0/40، فاکتور تغلیظ 2500 و انحراف استاندارد نسبی در غلظت ng l-1 400 برای 6 بار اندازه گیری 1/4% گزارش به دست آمد. روش پیشنهادی با موفقیت برای اندازه گیری اورانیم در نمونه های مختلف آب از جمله آب آشامیدنی، آب دریا، آب چشمه، آب چاه و آب رودخانه به کار گرفته شد. روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی-قطره آلی منجمد شناور شده برای جداسازی و تغلیظ مالاشیت گرین موجود در آب و اندازه گیری با دستگاه تزریق در جریان-اسپکتروفتومتری به کار گرفته شد. در این مطالعه از سورفاکتانت آنیونی سدیم دودسیل سولفات برای تشکیل زوج یون با مالاشیت گرین استفاده شد. فاکتورهای تأثیر گذار بر تشکیل زوج یون و استخراج بهینه شد. در شرایط بهینه گستره خطی در محدوده غلظتی µg l-1 0/25-8/0، فاکتور تغلیظ 750، حد تشخیص µg l-1 3/0 و انحراف استاندارد نسبی در غلظت µg l-1 0/7، 1/2% به دست آمد. این روش با موفقیت برای اندازه گیری مالاشیت گرین در نمونه های آب پرورش ماهی و آب رودخانه به کار گرفته شد.