نام پژوهشگر: علی درهکردی
فریبا رحمانی علی دره کردی
شیمی ترکیبات هتروسیکل یکی از مهم ترین شاخه های مشتق شده در شیمی آلی است. این ترکیبات با توجه به مفاهیم نظری و تنوع محصولات سنتزی و خواص فیزیولوژی و اهمیت صنعتی در شیمی هتروسیکل مورد توجه بسیار قرار گرفته اند و قابل دسترس هستند. در این میان مشتقات کویین اکسالین از اهمیت ویژه ای برخوردارند به طور مثال حلقه ی کوئین اکسالین به عنوان هسته ی تشکیل دهنده بسیاری از داروها می باشد و در اغلب آنتی بیوتیک ها پیدا می شود از قبیل: استینومایسین، لوومایسین و اچینومایسین. در این پروژه تحقیقاتی سنتز یک سری جدید از مشتقات کویین اکسالین، پیریدوپیرازین و دیازپین از واکنش d-مونوساکاریدها با مشتقات فنیلن دی آمین در حضور p-تولوئیدن و استیک اسید و در حلال آب و اتانول مورد بررسی قرار گرفت، سپس ساختمان ترکیبات به دست آمده با استفاده از تکنیک های مختلف طیف سنجی از جمله 13c-nmr، 1h-nmr، ft-ir اثبات شده است و ساختار ترکیبات با تکنیک x-ray مورد تایید قرار گرفت.
منصوره کمالی سروستانی حسین مهرابی نژاد
ایمین های تری فلوئورومتیله (استیمیدوئیل هالیدها) از اهمیت خاصی برخوردارند. بسیاری از این ترکیبات، به دلیل فعالیت بیولوژیکی و کاربردهای داروئی و کشاورزی، مورد توجه دانشمندان قرار گرفته اند. بیشتر واکنش هایی که تا به حال از این ترکیبات گزارش شده، واکنش های جانشینی یون هالید است. در این پروژه با توجه به اهمیت ذکر شده ابتدا سنتز یک سری از 2،2،2-تری فلوئورو-n-آریل استیمیدوئیل کلرید ها صورت گرفته است. سپس واکنش جانشینی نوکلئوفیلی نیتروآلکان ها با مشتقات ایمیدوئیل کلرید در حضور nah بعنوان باز در thf خشک بعنوان حلال مورد بررسی قرار گرفته است. در ادامه این پروژه تحقیقاتی سنتز یک سری از مشتقات ایندول بنزیمیدازول تحت تابش امواج فراصوت یا حرارت، در حضور کاتالیزور اتیلن گلیکول و در شرایط بدون حلال، مورد مطالعه قرار گرفته است.ساختار ترکیبات مورد نظر بوسیله روش های طیف سنجی 1h-nmr و13c-nmr و ir شناسایی گردید.
عبدالحسن نامور علی دره کردی
تیازپین ها و مشتقات آن ها یکی از مهمترین ترکیبات هتروسیکل به شمار می آیند. این ترکیبات به عنوان ضد باکتری، ضد قارچ، ضد سرطان، ضد hiv و ضد تومور مطرح هستند. در این تحقیق ابتدا حد واسط 2-(3،1-دی اکسو-1h-ایندن-2(3h)-ایلیدن) مالونونیتریل از واکنش نین هیدرین با مالونونیتریل در حلال اتانول، در دمای اتاق سنتز شد. سپس این حد واسط برای سنتز مشتقات تیازپین در حلال اتانول، تحت شرایط رفلاکس با استفاده از مشتقات تیوسمی کربازون استفاده شد.