در این کار یک پلیمر قالب مولکولی نوین با استفاده از آلیل گلایسدیل اتر / ایمینو دی استیک اسید (age/ida) به عنوان منومرهای عاملی ،n,n متیلن دی اکریل آمید به عنوان اتصال دهنده عرضی، 2و2 آزوبیس ایزو بوتیرو نیتریل (aibn) به عنوان آغازگر و باکلوفن به عنوان مولکول هدف در حضور حلال متانول سنتز شد. سنتز فوق به روش های آنالیز عنصری (chn)، طیف سنج تبدیل فوریه مادون قرمز (ft- ir)و میکروسکوپ الکترونی روبشی sem مورد تأیید واقع گردید، سپس پارامترهای مختلفی مانند ph، ظرفیت پلیمر، سینتیک جذب، گزینش پذیری پلیمر و حلال واجذب بررسی شد. تحت این شرایط تجربی نمودار کالیبراسیون باکلوفن رسم شد و رنج خطی، حد تشخیص (lod) و حد کمی بودن آن (loq) گزارش گردید. در نهایت با استفاده از شرایط بهینه شده، آنالیز دارو در سیالات بیولوژیک (پلاسمای خون و ادرار انسان) و نمونه ی حقیقی دارو با موفقیت و درصد بازیافت بالا انجام گردید.

در این تحقیق با استفاده از فناوری نانو، ذرات مغناطیسی آهن توسط کمپلکس های آهن به روش هم رسوبی تهیه می گردد،درمرحله-یبعدمونومرعامل-دارشدهازطریقکوپلآلیلگلیسیدیلاتروایمینودیاستیکاسیدتهیهوبههمراهمونومردیمتیلآکریلآمیدبر رویبدنه ینانوذراتمغناطیسیپیونددادهشد. از این نانوجاذب برای اندازه گیری میزان جذب داروی لتروزل کهجهتدرمانسرطانسینهبه کارمی رود، استفاده گردید. نانوجاذب تهیه شده از طریق طیف، آنالیز عنصری، آنالیز وزن سنجی گرمایی مورد شناسایی و تایید قرار گرفته است. مورفولوژی نانوجاذب از این طریق مطالعه گردید. همچنین در این پژوهش از روش کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا که سریع، ساده، دقیق، صحیح، تکرارپذیر و حساس است، استفاده گردید.

در این پایان نامه یک پلیمر قالب مولکولی نوین با استفاده از نالیدیکسیک اسید به عنوان مولکول هدف آماده شده است . این پلیمر به روش غیر کووالانسی با استفاده از n ,n دی متیل اکریل آمید (dmaa) و آلیل گلایسیدیل اتر / ایمینو دی استیک اسید (age/ida) به عنوان مونومرهای عامل دار و n,n متیلن دی اکریل آمید به عنوان اتصال دهنده عرضی در حضور حلال متانول و 2و2 آزو بیس ایزو بوتیرو نیتریل (aibn) به عنوان آغاز گر با روش پلیمریزاسیون رادیکال آزاد سنتز شد . سنتز فوق به روشهای آنالیز عنصری (chn) ، طیف سنج تبدیل فوریه مادون قرمز (ft-ir) و میکروسکوپ الکترونی روبشی sem مورد تأیید قرار گرفت . سپس پارامترهای مختلفی مانند ph ، ظرفیت پلیمر ، سینتیک جذب ،گزینش پذیری پلیمر و حلال واجذب بررسی شد . تحت این شرایط تجربی نمودار کالیبراسیون نالیدیکسیک اسید رسم شد و رنج خطی ، حد تشخیص (lod) و حد کمی بودن (loq) آن گزارش گردید . در نهایت با استفاده از شرایط بهینه شده ، آنالیز دارو در سیالات بیولوژیک (پلاسمای خون و ادرار) با موفقیت و درصد بازیافت بالا انجام گردید.