نام پژوهشگر: سید حسن قاضی عسگر

طیف جرمی نمک های فلزات قلیایی خاکی با منبع یونش لیزری
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه صنعتی اصفهان - دانشکده شیمی 1391
  مریم السادات میریان   محمود تبریزچی

طیف سنجی جرمی یکی از حساس ترین روش ها در آنالیز مواد است. در این روش مولکول ها و اتم های خنثی یونیزه می شوند. سپس در میدان الکتریکی، مغناطیسی و یا الکترومغناطیسی جداسازی و توسط آشکارساز، شناسایی می شوند. در این پایان نامه از طیف سنج جرمی زمان پرواز برای بررسی طیف جرمی نمک های کلرید فلزات قلیایی خاکی استفاده شده است. طیف سنج جرمی زمان پرواز یکی از ساده ترین، پرکاربردترین و پرسرعت ترین دستگاه های تجزیه گر جرمی است. در طیف سنج جرمی زمان پرواز مورد استفاده در این تحقیق، از لیزر nd:yag با طول موج nm 355 به عنوان منبع یونیزاسیون استفاده شده است. نمونه توسط تابش لیزر یونیزه می شود و یون ها در میدان های الکتریکی شتاب می گیرند. سپس به منطقه عاری از میدان در قسمت لوله پرواز وارد می شوند. در این ناحیه یون ها براساس تفاوت در زمان پروازشان که ناشی از سرعت و جرم های مختلف است، تفکیک می شوند و در نهایت توسط آشکارساز به صورت سیگنال های زمانی ثبت می شود. همچنین برای شناسایی یون ها، با رسم منحنی کالیبراسیون، طیف جرمی هریک از نمک ها رسم می گردد. در این تحقیق، برای بررسی طیف جرمی نمک های مورد آزمایش، ابتدا طیف صفحه زمینه که نمونه روی آن نشانده می شود، مورد بررسی قرار گرفت. از این رو با انتخاب صفحه آلومینیوم به عنوان زمینه، طیف نمک های کلرید فلزات قلیایی خاکی، بر روی صفحه آلومینیوم گرفته شد. در بررسی طیف جرمی نمک های mgcl2 ، cacl2 ، srcl2 و bacl2 ، ایزوتوپ های فلزات این نمک ها شناسایی گردید. همچنین یون های، با الگوی ایزوتوپی m+، mcl+ و m2cl3+ برای نمک های cacl2 ، srcl2 و bacl2 مشاهده شد و در طیف جرمی mgcl2 تنها ایزوتوپ های منیزیم باالگوی ایزوتوپی m+ شناسایی شد. از این رو برای تأیید پیک های شناسایی شده در طیف جرمی هر یک از نمک ها، پیک مربوط به دو الگوی ایزوتوپی m+ و mcl+ شبیه سازی گردید و در نهایت پیک های شبیه سازی شده با پیک موجود در طیف جرمی تطبیق داده شد. از تطبیق این دو طیف مطابقت خوبی حاصل شد که تأییدی بر پیک های شناسایی شده در طیف جرمی نمک های قلیایی خاکی است.

سنتز آلکیل بنزن خطی در حضور زئولیت های بتا و موردنیت و ساخت حسگر گلوکز بر پایه ی عامل دار کردن نانولوله ی کربنی
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه صنعتی اصفهان - دانشکده شیمی 1392
  مرضیه اسماعیلی چرمهینی   مهران غیاثی

این پایان نامه شامل دو بخش است بخش اول تهیه ی آلکیل بنزن خظی از طریق واکنش ترانس آلکیلاسیون 4،1- دی دودسیل بنزن با تولوئن در حضور زئولیت اسیدی است . از این ماده به عنوان الگویی مشابه با آلکیل بنزن های سنگین استفاده شد. بخش دوم سنتز حسگرهای گلوکز از طریق عامل دار کردن نانولوله ی کربنی چند لایه به عنوان یک بستر مناسب برای این کار است، که در این پروژه دو بستر با لیگاند انتهایی متفاوت سنتز شد و سپس نانو ذره ی نقره بر روی آن ها تثبیت شد. در صنایع پتروشیمی از واکنش بنزن با اولفین ها ابتدا آلکیل بنزن خطی(lab) تهیه شده و سپس به آلکیل بنزن سولفونات تبدیل می شود.در مسیر واکنش اولفین با بنزن علاوه بر تولید lab آلکیل بنزن سنگین(hab) نیز تولید می شود که شامل 2 یا 3 استخلاف آلکیل است. بنابراین در این پروژه سعی بر این بود که ترکیب hab از طریق واکنش ترانس آلکیلاسیون به lab تبدیل شود. از 4،1- دی دودسیل بنزن به عنوان ترکیبی مشابه با hab استفاده شد و واکنش در حضور زئولیت بتا با نسبت 38=sio2/al2o3 در دو سامانه متفاوت ناپیوسته و پیوسته انجام شد. از تولوئن زیر و فوق بحرانی برای انجام واکنش در شرایط پیوسته استفاده شد. شرایط بهینه در دو سامانه به-دست آمد و عملکرد زئولیت های بتا و موردنیت سنتز شده با نسبت های مختلف از sio2/al2o3 در شرایط بهینه بررسی شد و بهترین کاتالیست معرفی گردید. سپس واکنش ترانس آلکیلاسیون hab با تولوئن در شرایط بهینه ودر حضور بهترین کاتالیست انجام شد. گزینش پذیری آلکیل بنزن خطی در تمام شرایط به دست آمد. بالاترین گزینش پذیری مربوط به زئولیت بتا با نسبت 38=sio2/al2o3 بود و تفاوت زیادی در گزینش پذیری آلکیل بنزن خطی در دوسامانه ی ناپیوسته و پیوسته برای این زئولیت مشاهده نشد. در صورتی که از بنزن به جای تولوئن استفاده شود می توان با حذف بعضی از واکنش های جانبی گزینش پذیری در محدوده ی آلکیل بنزن خطی را افزایش داد. حسگرهای گلوکز از موفق ترین حسگرهای موجود در بازار هستند که به اندازه گیری غلظت گلوکز خون می پردازد. در این پروژه طی چند مرحله نانولوله ی کربنی چند لایه عامل دار شد، دو بستر با انتهای متفاوت آمین دار و تایول دار سنتز شد؛ تفاوت سنتز آن ها در مرحله ی آخر عامل دار شدن است. نانو ذره ی نقره بر روی بسترهای ساخته شده تثبیت شد و جهت انجام کارهای الکتروشیمیایی در اختیار آزمایشگاه تجزیه قرار داده شد.