تریپسین بر روی ذرات سیلیکاژل تثبیت شد و اثرات میدان مغناطیسی ایستا(mt13) روی فعالیت آنزیم در دمای cْ40 مورد بررسی قرار گرفت. مشخص گردید که فعالیت مولکول های آنزیم تثبیت شده بر روی ذرات سیلیکاژل در میدان مغناطیسی ایستا افزایش یافت. اگرچه قدرت میدان مغناطیسی به کار رفته ضعیف بود، اما نتایج محسوسی بدست آمد. هم چنین اثرات میدان مغناطیسی روی فعالیت آنزیم آزاد مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که فعالیت آنزیم آزاد در حضور میدان مغناطیسی افزایش یافت که مشابه با آنزیم به صورت تثبیت شده است. بررسی سینتیکی برای هر دو شکل آنزیم آزاد و تثبیت شده انجام شد. پایداری های حرارتی و ذخیره سازی با استفاده از تثبیت افزایش یافت. ثابت های میکائیلس-منتن(km و vmax) برای تریپسین آزاد و تثبیت شده محاسبه گردید. به کارگیری فرآیند تثبیت منجر به یک افزایش در مقادیر km و vmax می شود. بنابراین فعالیت آنزیم در طی روش تثبیت کمتر از آنزیم در حالت آزاد است. به علاوه، ph بهینه در آنزیم تثبیت شده به سمت ناحیه قلیایی جابه جا گردید زیرا مقدار ph بهینه برای آنزیم آزاد 7 و در حالی که برای آنزیم تثبیت شده 5/7 بدست آمد.

در این پروژه مکانیسم و سینتیک واکنش پیرولیز ترکیبات پیرازولین بررسی شد. محاسبات پارامترهای فعال سازی و ترمودینامیکی به چهار روش b3lyp, mp2, pbepbe و b3pw91 با مجموعه پایه 6-311++g (d, p) انجام شد که نتایج حاصل از b3lyp/6-311++g (d, p) با اطلاعات تجربی مطابقت بیشتری دارد. محصولات واکنش پیرولیز ترکیبات سیکلوپروپان ، الفین های مربوطه و نیتروژن می باشند. بهترین مکانیسم برای تشکیل سیکلوپروپان و تولید الفین به ترتیب مکانیسم رادیکالی و هماهنگ با حالت گذار حلقوی چهار عضوی است. نتایج محاسباتaim ، nbo و اثرات ایزوتوپی نیز موید مکانیسم های مذکور می باشند. بدین صورت که با استفاده از روش های اتم در مولکول میزان تشکیل و شکست پیوند در حالت گذار محاسبه شده و آنالیز بارهای طبیعی، حرکت جفت الکترون های پیوندی را در تشکیل حالت های مولکولی و رادیکالی تأیید می کنند. جایگزینی هیدروژن با دوتریوم دو مقدار متفاوت را نشان می دهد که بیانگر حرکت اتم هیدروژن در تشکیل الفین و عدم انتقال آن برای تشکیل سیکلوآلکان ها متناظر است. استخلاف آلکیل روی پیرازولین باعث تغییراتی در انرژی فعال سازی می شود. بدین ترتیب که هر چه تعداد آلکیل روی کربن های متصل به نیتروژن بیشتر شود، انرژی فعال سازی کاهش بیشتری دارد.

هدف از این پروژه، مطالعه ی بر هم کنش بین دو دارو، آملودیپین و پروپرانولل، با hsa در شرایط بافر زیستی (4/7 ph) در غیاب و حضور میدان مغناطیسی (3 و 52 میلی تسلا)، با استفاده از روشهای طیف سنجی uv-vis، فلورسانس و دو رنگ نمایی دورانی (cd) بود. با استفاده از اطلاعات طیف سنجی uv-vis و استفاده از معادله ی هیل، ثابت پیوندی (k)، ظرفیت پیوندی (g) و ثابت هیل برای بر هم کنش هر دو دارو محاسبه شدند. نتایج نشان دادند که پارامترهای پیوندی در غیاب و حضور میدان مغناطیسی متفاوت بودند. طیف های فلورسانس hsa در حضور آملودیپین نشان دادند که شدت فلورسانس کاهش پیدا کرد، در نتیجه این دارو به عنوان یک خاموش کننده ی فلورسانس عمل می کند؛ در حالیکه، در حضور پروپرانولل، شدت فلورسانس افزایش می یابد. میدان مغناطیسی نیز در هر دو مورد، باعث افزایش شدت فلورسانس شد. طیف cd نشان داد که ساختار دوم پروتئین در حضور هر دو داروی آملودیپین و پروپرانولل تغییر می کند. به این صورت که، که آملودیپین و پروپرانولل به ترتیب افزایش و کاهش درصد مارپیچ آلفا را در ساختار hsa القا کردند. کاربرد میدان مغناطیسی در این مورد نیز، باعث یک تغییر کوچک در طیف cd شد.

مواد هیبرید آلی ـ معدنی تهیه شده به روش سل ـ ژل یک گرایش جدید از تحقیقات درعلم مواد شده اند . فعالیت گسترده دراین ناحیه دردهه گذشته پیشرفتهای زیادی را هم در فهم اساسی مراحل سل ـ ژل وهم توسعه وکاربردهای مواد هیبرید آلی ـ معدنی جدید به وجود آورده است،همچنین یکی از سیماهای جذاب روش سل ـ ژل این است که تهیه انواع متعددی از مواد هیبرید آلی ـ معدنی جدید که به وسیله روشهای دیگر غیر ممکن و یابی نهایت سخت است ممکن می سازد. در این تحقیق یک هیبرید آلی ـ معدنی جدید به روش سل ـ ژل سنتز شد، نسبت تترا آلکوکسی سیلان به گلایسین به منظور مطالعه اثر تترا آلکوکسی- سیلان و گلایسین بر ساختمان سل ـ ژل تغییر داده شد. نمونه ها به وسیله روشهای فیزیکو شیمیایی از قبیل tg, xrd, ftir وbet شناسایی شدند.