میکروتوبولها، ریزارگانهای بنیادی برای انتقال پیام عصبی درطول آکسونها هستند، که عملی ضروری برای بازسازی آکسونها و غشاها در پایانههای عصبی است. تجمع ناقص میکروتوبول و تثبیت ناکارآمد آن در نورونها ، می تواند منجر به انتقال آکسونی معیوب شود. در بیماری آلزایمر، میکروتوبولها نمی توانند به درستی عمل کنند و از یکدیگر می گسلند. این فروپاشی سامانهی انتقال نورونها ممکن است ارتباط بین سلولهای عصبی را معیوب کرده و باعث مرگ آنها شود. بوسولیک اسید و مشتقات مختلف آن استفادهی گسترده درتولید داروهای موثری دارد که منافع سلامتی را فراهم می کند. در این پایان نامه از یک روش ساده استفاده کرده ایم که از طریق آن نمکهای آمینواسید بوسولیک اسید و استیل-11-کتو-بتا- بوسولیک اسید برای قرارگرفتن در ساختار ترکیبات دارویی تولید شدند، که وضعیت ذهنی بهتری را ایجاد می کنند. نمکهای تولید شدهی جدید، به دلیل پتانسیل آنها برای کنترل پلیمریزاسیون میکروتوبولها و مهارآنزیم استیل کولین استراز به موضوع تحقیق ما تبدیل شدند. درمرحلهی اول بوسولیک اسید در شرایط اسیدی به 3ـ اُـ استیل- ـ11ـ کتوـ بتاـ بوسولیک اسید تبدیل شد. در واکنش با لوسین و ایزولوسین، نمکهای آمینواسید بوسولیک اسید و استیل-11-کتو-بتا- بوسولیک اسید ایجاد شدند. به دلیل ماهیت قطبی محصولات جدید، آنها هدف مناسبی برای مطالعهی سیستماتیک برروی واسطههای زیستی بودند. دادههای تجربی نشان داد که نمک حاصل از کوپل بوسولیک اسید با لوسین به عنوان یک مهارکنندهی خوب آنزیم استیل کولین استراز عمل کرده است درحالی که ه نمک حاصل از کوپل بوسولیک اسید با لوسین و هم نمک حاصل از کوپل بوسولیک اسید با ایزو لوسین در بهبود پلیمریزاسیون میکروتوبولها موثر بودند. ساختارهای مولکولی نمکهای بدست آمده از هر آمینواسید توسط روشهای تحلیلی و طیف سنجی تعیین و تأیید شدند. ft-ir) ، 1h-nmr ، طیف سنجی جرمی و (chn