با توجه به اهمیت روزافزون گیاهان دارویی در زندگی بشر و سعی در جایگزینی این داروها به جای داروهای شیمیایی و از طرفی استفاده از اسانس گیاهان در صنایع گوناگون که تحت تأثیر نوع و درصد ترکیبات سازنده اسانس قرار دارد و نیاز به اختصاصی کردن این گیاهان برای تأثیرات خاص یعنی کاهش و یا افزایش ترکیب مورد نظر در اسانس و اهمیت اقتصادی اسانس گیاهان دارویی، بر آن شدیم تا اثر هورمونهای گیاهی iaa و ga3 و naa را بر میزان درصد اجزاء سازنده اسانس گیاه a.myriacant husboiss مورد بررسی قرار دهیم.اعمال هورمون بصورت اسپری و آب مقطر برای نمونه شاهد در فاصله زمانی معین انجام گرفت. پس از تیمارها، نمونه ها را برداشت کردیم و در دمای اتاق و در سایه خشک نمودیم. اسانس گیری با دستگاه کلونجر صورت گرفت و توسط دستگاه gc-ms اجزاء آنها شناسایی و ترکیب درصد آنها اندازه گیری شد.درصد اسانس حاصل از تیمار شاهد %444/0 بود که در آن 14 ترکیب مورد شناسایی قرار گرفت.اثر هورمونها بر روی اجزا اسانس غیر خطی بوده و یکسان نیست بطوری که هر یک از هورمونها سبب افزایش یا کاهش یا حذف و یاعامل ایجاد هر یک از اجزاء تشکیل دهنده اسانس گردید.

گیاه تمشک از تیره گل سرخ rosaceae و از خانوادهanatiolucus(foke).rمی باشد محل رویش در ایران در جنگلهای شمال کشور ، گرگان ، آستارا ، آذربایجان ، کردستان ، بختیاری ، لرستان کرمان ، خراسان ، . دامنه جنوبی البرز انتشار دارد و دارای خواص دارویی می باشد . هدف : بررسی مواد متشکله آلی در گیاه تمشک قبل و بعد از اعمال هورمونهای ga3,iaa ,naa با دستگاه gc و gc/ms روش بررسی : گیاه تمشک در اواخر اردیبهشت ماه در مدت 10 روز هر روز بین ساعت 8 تا 9.5 صبح با هورمون های ga3 , iaa , naa مورد تیمار قرار گرفته و هورمون پاشی به صورتی که سطح برگ خیس شود ولی ریزش نداشته باشد و 6 روز بعد از آخرین روز هورمون پاشی اقدام به برداشت تیمار ها نمودیم . سپس ساقه و برگ گیاه در جریان هوا و در غیاب نور خشک گردید و اسانس آن با روش تقطیر با بخار آب و استفاده از کلونجر استخراج گردید . درصد ترکیب های اساسی در گیاه توسط gc و gc/ms شناسایی شد . درصد تعدادی از ترکیبات موجود در شاهد : linalool : 2.28 borneol : 2.4 و در اثر تیمار با ga3 , iaa , naa تغییرات ذیل حاصل گردید . linalool : در اثر اعمال کل غلظتهای هورمون naa و50 و 100ppb از هورمون iaa افزایش و در اثر اعمال 50ppb از هورمون iaa و در تمام غلظتهای هورمون ga3 کاهش داشت . borneol: در اثر اعمال کل غلظتهای هورمون iaa کاهش و در اثر اعمال هورمون naa به مقدار تریس خود رسید و در اثر اعمال غلظت های 50 و 150ppb از هورمون ga3 کاهش و در 150ppb افزایش جزئی در مقدار خود داشت .

در این تحقیق ، از تکنیک ریزاستخراج سوسپانسیون به منظور استخراج و پیش تغلیظ کاتیون مس از نمونه های آبی استفاده و به وسیله دستگاه اسپکتروفتومتر نانودراپ اندازه گیری شد . از مزایای اصلی این تکنیک می توان به سادگی روش ، ارزان یودن ، سریع بودن ، حساسیت و گزینش پذیری و مصرف بسیار کم حلال آلی و متعاقبا حفاظت از محیط زیست اشاره نمود . استخراج یون مس در حضور لیگاند 1- (2 – پیریدیلازو) 2- نفتول (pan) به عنوان عامل کمپلکس کننده انجام شده است . این یون با لیگاند مذکور به خوبی تشکیل کمپلکس می دهد و می تواند به راحتی به فاز آلی استخراج شود . به منظور استخراج و پیش تغلیظ بهتر ، شرایط بهینه استخراج انتخاب شد که عبارتند از : ?l20 حلال آلی 1- اکتانول محتوی mol.l-1 005/0 از pan به عنوان عامل کمپلکس کننده ، ml 7 نمونه آبی با غلظت ppm 1 نسبت به آنالیت مس با 8= ph و سرعت همزدن 500 دور بر دقیقه و زمان استخراج 25 دقیقه. تحت شرایط بهینه ، منحنی کالیبراسیون در محدوده ی µg/l1000 – 2/0 خطی بود و میانگین انحراف استاندارد نسبی در 5 اندازه گیری تکراری محلول 1 میلی گرم بر لیتر مس ، 89/1- 1/1 بود همچنین حد تشخیص برابر 068/0 میکروگرم بر لیتر ، حد کمی 2/0 میکروگرم بر لیتر و فاکتور تغلیظ 230 بدست آمد . در نهایت این روش ، برای اندازه گیری مقادیر بسیار کم مس در نمونه های آبی بکار گرفته شد. واژه های کلیدی: ریز استخراج سوسپانسیون ، اسپکتروفوتومتری نانودراپ ، مس ، pan

در این تحقیق ، روشی ساده ، معتبر ، حساس و گزینش پذیر برای استخراج و اندازه گیری مقادیر بسیار کم یون کادمیوم ، با استفاده از روش پیش تغلیظ میکرو استخراج مایع-مایع پخشی و آشکارسازی با دستگاه اسپکتروفوتومتر مرئی-ماوراءبنفش نانودراپ ارائه شده است. پارامترهای موثر بر استخراج از قبیل ph ، غلظت عامل کمپلکس دهنده ، نوع و حجم حلال های استخراج کننده و پخش کننده ، قدرت یونی محلول ، زمان استخراج ، سرعت و زمان سانتریفیوژ ، اثر نمک و اثر یون های مزاحم بهینه سازی شدند. تحت شرایط بهینه ، نمودار کالیبراسیون در محدوده ی 198/0 تا 1000 میکروگرم بر لیتر خطی بود. میانگین انحراف استاندارد نسبی در 5 اندازه گیری تکراری محلول 1 میلی گرم بر لیتر کادمیوم ، برابر89/1% بود. ضریب همبستگی 995/0 ، حد تشخیص برابر 065/0 میکروگرم بر لیتر ، فاکتور تغلیظ برابر 145 و بازده نسبی استخراج بیش از 94 درصد بدست آمد.در نهایت این روش ، برای اندازه گیری مقادیر بسیار کم کادمیوم در نمونه های آبی بکار گرفته شد.

مس یکی از سمی ترین فلزاتی است که در کره زمین یافت می شود. اثرات زیان بار این عنصر باعث شده است که آژانس حفاظت محیط زیست آمریکا مقادیر کمتر از1 میلی گرم بر لیتر از این فلز را در آب آشامیدنی مجاز بشمارد.در سال های اخیر ریز استخراج با حلال به عنوان روشی ساده ، ارزان ،سریع و دوست دار محیط زیست برای استخراج و پیش تغلیظ نمونه مورد توجه قرار گرفته است.در این پروژه فلز مس با تکنیک ریز استخراج باتتراکلرید کربن از نمونه های آبی استخراج گردید. 1- (2- پیریدیل آزو ) -2 – نفتول (pan) به عنوان عامل کمپلکس کننده به کار رفته است. اندازه گیری مس استخراج شده توسط دستگاه اسپکتروفتومتر نانودراپ انجام شد.پارامترهای تجربی استخراج نظیر نوع حلال ، حجم حلال ، نوع لیگاند، غلظت لیگاند 1- (2- پیریدیل آزو ) -2 – نفتل ، زمان استخراج ph و قدرت یونی محلول بر روی عملکرد استخراج مورد مطالعه قرار گرفتند. دقت روش توسط هفت اندازه گیری مکرر برابر با 6.7 درصد به دست آمد محدوده خطی در ناحیه 1-0.01 میکرو گرم بر لیتر قرار گرفت حد تشخیص روش برابر با 0.003 میکرو گرم بر لیتر و فاکتور غنی سازی برابر با 110 به دست آمد

فلز کادمیوم یک فلز سمی بوده و می تواند به مرور زمان در بدن انباشته گشته و به قسمت های مختلف بدن از قبیل کلیه، ریه، اندام های تولید مثل و.....آسیب برساند. از انجا که این عنصر از طریق آب و غذا وارد بدن میشود لذا تعیین کادمیوم در این نمونه ها لازم است. در این کار از روش میکرو استخراج مایع – مایع پایه گذاری شده بر میکرو استخراج قطره ای و همراه با اسپکتروفتومتری نانو درآپ (مرئی – فرابنفش ) برای پیش تغلیظ و تعیین کادمیوم از نمونه های آبی استفاده شد. با دستگاه نانودرآپ دیگر نیازی به رقیق کردن نمونه استخراج شده نیست و میتوان با همان یک قطره استخراج شده طیف گیری نمود. در این کارآنالیت توسط حلال استخراج کننده که داخل نمونه آبی در حال هم زدن توسط نوک سرنگ نگه داشته شده استخراج شد. فاکتور های موثر بر میکرو استخراج مانند نوع و غلظت لیگاند، نوع حلال استخراج کننده ،حجم قطره، زمان استخراج ، سرعت همزدن و phبه طور سیستماتیک مورد بررسی قرار گرفت. با در نظر گرفتن شرایط بهینه حد تشخیص ppm 0.0005 بدست آمد. روش ذکر شده به علت مصرف کم حلال ساده وسریع و کم هزینه بودن و داشتن حساسیت بالا برای استخراج کادمیوم مناسب دیده شد. واژه های کلیدی: میکرواستخراج قطره ای، اسپکتروفتومتری نانودرآپ مرئی- فرابنفش، پیش تغلیظ