در این تحقیق یک روش ساده برای اندازه گیری دوپامین هیدروکلراید با استفاده از کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا ارائه شده است. از نانوذرات تیتانیوم دی اکسید که بر روی یک کارتریج استخراج فاز جامد (فیلترسرسرنگی) تثبیت شده اند، به عنوان جاذب استفاده شد. اثر پارامترهای مختلف مانند ph، نوع و حجم بافر، مقدار جاذب، الکترولیت، ترکیب و حجم حلال شوینده، حجم قابل تحمل، سرعت تزریق محلول نمونه، استفاده ی مجدد از کارتریج و همچنین اثر گونه های مزاحم بر روی فرایند پیش تغلیظ موردبررسی قرار گرفت. این روش رابطه ی خطی خوبی در گستره ی µg ml-1 10 – 05/0 با ضریب همبستگی 9983/0 برای اندازه گیری دوپامین هیدروکلراید نشان داد. حدتشخیص روش µg ml-1 013/0 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های µg ml-1 5/0 و µg ml-1 5 به ترتیب % 6/1 و % 42/0 به دست آمد. این روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری دوپامین هیدروکلراید در آمپول آن اعمال شد. بازیابی های حاصل از افزودن محلول استاندارد دارو به دو سرم قندی و نمکی به ترتیب %107 و %109 به دست آمد. همچنین، یک روش ساده با استفاده از نانوتیتانیوم دی اکسید به عنوان جاذب برای پیش تغلیظ مقادیر کم سانست یلو و اندازه گیری آن به روش اسپکتروفتومتری ارائه شد. شرایط پیش تغلیظ آنالیت شامل اثر ph، نوع و حجم بافر، مقدار جاذب، الکترولیت، ترکیب و حجم حلال شوینده، حجم قابل تحمل، زمان جذب و واجذب سانست یلو و اثر مزاحمت ها بر روی فرایند پیش تغلیظ بررسی گردید. منحنی کالیبراسیون به دست آمده در گستره ی µg ml-1 4 – 05/0 با ضریب همبستگی 9981/0 خطی بود. حدتشخیص روش µg ml-1 016/0 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های µg ml-1 2/0 و µg ml-1 2 به ترتیب % 8/3 و % 44/1 به دست آمد. روش پیشنهاد شده برای اندازه گیری سانست یلو در دو نمونه زعفران، اسمارتیز و قرص نعناع اعمال شد. بازیابی های حاصل از افزودن مقادیر مختلف سانست یلو به این نمونه ها در گستره ی % 105 - 92 به دست آمد.