در پروژه اول از روش میکرو استخراج مایع-مایع پخشی برای جداسازی و پیش تغلیط مقادیر کم مخلوط ارتو، متا و پارا آمینوفنول در نمونه های آبی استفاده گردید. اندازه گیری و جداسازی استخراج شده نیز توسط روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا انجام شد. پارامترهای موثر بر استخراج از قبیل نوع و حجم حلال استخراج کننده، نوع و حجم حلال پخش کننده، ph، زمان استخراج، اثر نمک و سرعت سانتریفیوژ بررسی و بهینه شدند. تحت شرایط بهینه به ترتیب حد تشخیص های 23/1، 28/0و 67/0 میلی گرم بر لیتر و محدوده خطی 138- 6، 157 – 2 و 153 – 5/3 میلی گرم بر لیتر برای ارتو، متا و پارا آمینوفنول بدست آمد. در این روش فاکتور تغلیظ 182 تنها با پیش تغلیظ 10 میلی لیتر نمونه مورد محاسبه قرار گرفت. در پروژه دوم با ساخت الکترودهای خمیر کربن اصلاح شده با نانو ذرات روی هیدروکسید zn(oh)2 غلظت مس(ii) در نمونه های آبی مورد اندازه گیری قرار گرفت. جهت یونوفر شدن کاتیون های مس از لیگاند 1و8- بیس (سالیسیلال دیمیناتو) – 3و6- دی اکسا اکتان (h2l) استفاده شد. همچنین جهت افزایش کارایی الکترود به منظور افزایش حساسیت وحد تشخیص آن از نانو ذرات فلزی روی هیدروکسید استفاده شد. این ذرات با افزایش سطح اثر موثر خود در جذب کاتیون های کمپلکس شده با لیگاند سبب افزایش کارایی الکترود می شود. پارامترهای موثر بر کارایی الکترود خمیر کربن از قبیل مقدار نیوجل، مقدار لیگاند، مقدار نانو ذرات روی هیدروکسید، افزودنی آنیونی، ph و زمان پاسخ الکترود بررسی و بهینه شدند. تحت شرایط بهینه حد تشخیص 8-10×1/3 میلی گرم بر لیتر و محدوده خطی 7-10 ×1 – 1-10 ×1 میلی گرم بر لیتر برای مس(ii) در محدوده ph(5/5-5/2) بدست آمد. همچنین شیب معادله نرنست 3/30 گرم بر دهه غلظت و زمان پاسخ الکترود خمیر کربن زیر 8 ثانیه بدست آمد. واژه های کلیدی: میکرو استخراج مایع-مایع پخشی، آمینوفنول، فاکتور تغلیظ، الکترود خمیر کربن اصلاح شده، نانو ذرات روی هیدروکسید