در این کار پژوهشی، یک سری کوپلیمرهای دوگانه دوست بر اساس پلی استر آب گریز زیست سازگار و زیست تجزیه پذیر (کلستریل– پلی(l– لاکتیک اسید)(cpla)) و پلی اتیلن گلیکول آب دوست (peg)با ویژگی های برجسته در دارورسانی هدفمند مورد توجه قرارگرفته است. در بخش اول کار سنتز کوپلیمرهای شانه ای جدید به روش پلیمریزاسیون ماکرومونومر انجام شد. ابتداcpla با پلیمریزاسیون باز شدن حلقه لاکتاید و با استفاده از آغازگر کلسترول در حضور کاتالیزور قلع تهیه شد و در ادامه ماکرومنومرها با آسیله کردن پلیمرهای cplaو pegتوسط متآکریلوئیل کلرید سنتز شد. سپس واکنش کوپلیمریزاسیون بر روی ماکرومنومرهای سنتزی(cplama,pegma) به دو روش پلیمریزاسیون رادیکالی آزاد و رادیکالی زنده(atrp) انجام گرفت. در بخش دوم کار حاضر، کوپلیمرهای جدید دوگانه دوست از نوع شانه ای- بلوکی به روش atrpسنتز شد. برای این منظور ابتدا ماکروآغازگراولیه (cpla-br) از واکنش cpla با 2- بروموایزوبوتیریل برمید تهیه و با ماکرومنومر pegma در دو نسبت مولی مختلف از بخش های آب گریز به آب دوست (1 : 4 و 1 : 12) کوپلیمریزه شد. در بخش سوم کار کوپلیمر دو بلوکی شانه ای حساس به ph از نوع آمینی سنتز شد. برای این منظور واکنش atrp توسط ماکروآغازگرpegma-br بر روی ماکرومنومر cplamaبه همراه منومر دی متیل آمینو اتیل متاکریلات ((dma انجام گرفت. ماکروآغازگر(pegma-br) به نوبه خود از انجام واکنش atrp ماکرومنومر(pegma) در حضورآغازگر متیل-2- برموموپروپینوآت سنتز شد. شناسایی ساختار تمام پلیمرهای سنتز شده بااستفاده از آنالیزهای ft-ir،1h nmr ، gpc، dsc و pomانجام شد. نانو ذرات میسلی پلیمرهای سنتزی توسط روش تبخیر حلال تهیه و خود تجمعی آن ها در محیط آبی توسط اسپکتروسکوپی فلورسانس،tem و dlsمورد بررسی قرارگرفت. در نهایت با استفاده از ناپروکسن به عنوان مدل دارویی آب گریز، میسل های بارگذاری شده با دارو تهیه شده و رهایش ناپروکسن در شرایط آزمایشگاهی با استفاده از کیسه دیالیز در محلول بافر فسفات 7 ph= (وphهای مختلف برای پلیمر حساس به (ph در دمای c°37 مطالعه شد. بر این اساس میسلهای پلیمری حاصل از پلیمرهای سنتزی می توانند با تنظیم جرم مولکولی و نسبت بخش آب گریز به آب دوست بعنوان حاملان داروی آب گریز موثر برای رهش کنترل شده دارو بصورت هدفمند و یا پاسخگو به ph بکار روند.