نام پژوهشگر: مهدی دوستی تلگرد
مهدی دوستی تلگرد ریحانه ملکوتی
چکیده: در این کار پژوهشی کمپلکس های [fe(bpdo)2cl2]cl (2 و?2 بی پیریدین n و n? دی اکسید = bpdo) و [fe(bpy)2cl2]cl )2 و?2 بی پیریدین =bpy (سنتز و با روش اشباع سازی در نانو بستر al-sba-15 تثبیت شدند. این نانو کاتالیزور ها به وسیله تکنیک های xrd، tem، bet (جذب – واجذب نیتروژن(، ft-ir و آنالیز عنصری شناسایی شدند. الگوی xrd و آنالیز tem مربوط به[fe(bpdo)2cl2]cl/al-sba-15 و [fe(bpy)2cl2]cl/al-sba-15 ساختار هگزاگونال منظم را در مزوحفره های سیلیکا نشان دادند. شیفت به سمت فرکانس های کمتر الگوی xrd ، [fe(bpdo)2cl2]cl/al-sba-15 و [fe(bpy)2cl2]cl/al-sba-15 نشان دهنده انبساط سلولی و حضور کمپلکس درون حفرات بستر al-sba-15 می باشد. ایزوترم جذب – واجذب نیتروژن [fe(bpdo)2cl2]cl/al-sba-15 و [fe(bpy)2cl2]cl/al-sba-15 بر طبق دسته بندی آیوپاک برای مواد مزوپور، ایزوترم نوع iv با حلقه پسماند h1 می باشد. در طیف ft-ir نانو کاتالیزور ها، پیک c-h حلقه بی پیریدین، حضور کمپلکس های [fe(bpdo)2cl2]cl و [fe(bpy)2cl2]cl را در کانال های نانو-راکتور ها، تایید می کند. فعالیت کاتالیزوری کمپلکس های تثبیت شده در نانو بستر al-sba-15 در واکنش اکسایش الکل ها به وسیله هیدروژن پراکسید در شرایط بدون حلال مورد بررسی قرار گرفت. نتایج بازده بالای 80% را برای اکسایش الکل ها وتبدیل آنها به کربونیل های مربوطه را نشان داد.