یک کمپلکس جدید ، ضدتومور، مربع مسطح پالادیم (ii)، با فرمول کلی [pd(phen)(pr-dtc)]br(که در آن= phen 1،10- فنانترولین و = pr-dtc پروپیل دی تیو کربامات می باشد) تهیه و به وسیله روش های اسپکتروسکوپی uv-vis، ir، 1hnmr و همچنین روش های غیراسپکتروسکوپی نظیر آنالیز عنصری و هدایت سنجی شناسایی شد. برهم کنش کمپلکس[pd(phen)(pr-dtc)]br با dna غده تیموس گوساله (ct-dna)به روش تیتراسیون همدما به کمک طیف سنجی uv-vis در تریس بافر حاوی کلرید سدیم (25 میلی مولار) و 0/7ph= در دمای 300 و 310 درجه کلوین مطالعه شد. یک مجموعه جایگاه پیوندی برای کمپلکس در dna (به ازاء 1000 نوکلئوتید) با تعاونی مثبت در پیوندها وجود دارد. این کمپلکس می تواند ct-dna)) را در غلظت های بسیار پایین (~100 ?m) غیر طبیعی کند. غلظت این ترکیب در نیمه راه انتقال، [l]1/2، در دمای k300 و k310 به ترتیب064/0 و 078/0 بدست آمد. در بررسی برهم کنش کمپلکس فوق با dna، پارامترهای پیوندی مانند k (ثابت تجمع پیوندی کمپلکس به dna (mm)-168/46 و(mm)-145/58 به ترتیب در دمای 300 و 310 کلوین) g (تعداد جایگاه پیوندی به ازای هر هزار نوکلئوتید 5 جایگاه در دمای 300 و 310 کلوین)، ? (نسبت غلظت کمپلکس پیوند شده به dna)، n (ضریب هیل 15/2 و 93/2 به ترتیب در دمای 300 و 310 کلوین)، و m (میزان توانایی کمپلکس فلزی برای غیر طبیعی کردن dna (kj/mol)(mm)-1 38/204 و(kj/mol)(mm)-1 40/231 به ترتیب در دمای 300 و 310 کلوین) و پارامترهای ترمودینامیکی (پایداری ساختار dna در عدم حضور کمپلکس فلزی (kj/mol) 32/16 و (kj/mol) 26/15 به ترتیب در دمای 300 و 310 کلوین)، (گرمای لازم جهت غیر طبیعی شدن dna در عدم حضور کمپلکس فلزی،(kj/mol) 92/48) و (آنتروپی حاصل از غیر طبیعی شدنdna توسط کمپلکس فلزی)، (kj/mol.k)1/0 تعیین شدند. همچنین، نتایج ژل کروماتوگرافی نشان داد که پیوند کمپلکس با dna به اندازه کافی قوی است که به آسانی از dna جدا نمی شود. کلمات کلیدی: برهم کنش با dna، پروپیل دی تیوکربامات، ، پارامترهای ترمودینامیکی، ژل فیلتراسیون