کامپوزیت ها و نانو کامپوزیت های جدیدی از دوپینگ پلی آنیلین بازی در حضور دوپانت های سیلیکا سولفوریک اسید و سیلیکا ساپورت سولفوریک اسید برای اولین بار تحت شرایط بدون حلال سنتز شدند. ابتدا پلی آنیلین به روش پلیمریزاسیون شیمیایی منومر آنیلین هیدروکلراید به روش هم زدن سریع سنتز شد، در مرحله بعد فرم بازی این پلیمر توسط محلول nh4oh 1/0 مولار تهیه گردید. پلی آنیلین بازی با اسیدهای ذکر شده در بالا در هاون و بدون حلال ترکیب شدند. کامپوزیت ها و نانو کامپوزیت های سنتز شده به کمک طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (ft-ir) و ماوراء بنفش-مرئی (uv-vis) و داده های آنالیز عنصری chns شناسایی شدند. تشکیل کامپوزیت ها و دوپینگ پلیمربا اسیدهای جامد استفاده شده توسط طیف سنجی ft-ir و uv-vis ثابت شدند. مورفولوژی و اندازه ذرات آنها نیز با استفاده از تصاویر میکروسکوپ الکترونی پویشی (sem) و عبوری (tem) مورد مطالعه قرار گرفت، با توجه به تصاویر sem ثبت شده کامپوزیت های پلی آنیلین سیلیکاساپورت سولفوریک اسید نانو و غیر نانو دارای متوسط اندازه زیر 100 نانومتر بودند، تصاویر tem نیز موید این مطلب بود.

در این پروژه کمپلکس های جدید روتنیوم [ru(ttp)(l1)cl]pf6 و [ru(ttp)(l2)cl]pf6 با لیگاندها‏ی اورتو- بنزوکینون‏دی‏ایمین (l1) و 4و5- دی‏متیل- اورتو- بنزوکینون‏دی‏ایمین (l2) سنتز و با طیف‏ سنجی‏های الکترونی (uv-vis)، ft- ir و 1hnmr شناسایی شدند. رفتار شیمیایی کمپلکس‏های سنتزی نیز با دستگاه ولتامتری چرخه‏ای دنبال شد. نتایج نشان داد که لیگاندهای (l1) و (l2) به فرم بنزوکینون‏دی‏ایمین، به فلز مرکزی روتنیوم متصل می‏شوند. مطالعات زیست‏ شیمیایی و آنتی‏ باکتریال کمپلکس‏های روتنیوم سنتز شده روی dna باکتریe-coli gm109 ، با اندازه‏ گیری تغییرات دمای ذوب (tm)، میزان جذب (od)، الکتروفورز- ژل‏آگاروز، تست‏های nccls و ic50 انجام گرفت. نتایج نشان می‏دهد که توانایی کمپلکس [ru(ttp)(l2)cl]pf6 در مقایسه با کمپلکس [ru(ttp)(l1)cl]pf6 برای برهم‏کنش با مولکول dna و مهار کردن رشد باکتری e-coli gm109بیشتر می‏باشد.