بر هم کنش سیپروفلوکساسین (cf) با dna دو رشته ای با روش های ولتامتری چرخه-ای در سطح mwcnt-dna-gce، اسپکتروسکوپی نشر فلورسانس و اسپکتروسکوپی uv-vis مورد مطالعه قرار گرفت. حضور dna موجب کاهش جریان و یک جابه جایی مثبت در پتانسیل پیک اکسیداسیون cf می شود که نشان دهنده ی بر هم کنش جایگیری بین لایه ای است. ثابت سرعت هتروژن (ks) و ضریب انتقال الکترون (?) برای cf آزاد و پیوند شده به dna محاسبه شدند. داده های اسپکتروسکوپی uv ثابت کردند که بر هم-کنش بین cf و dna از نوع جایگیری بین لایه ای است. فلورسانس نشر شده توسط cf در nm420 در بافر برایتون-رابینسون (m04/0، 7=ph)، زمانی که dnaافزوده می شود، می تواند خاموش شود. مکانیسم خاموشی فلورسانس، خاموشی استاتیک بود و ثابت اتصال و تعداد مکان اتصال از نمودار استرن-والمر به دست آمدند. منحنی کالیبراسیون بین f0/f و غلظت dna در دو گستره ی دینامیک 96-8/0 و mg l-1223-96 با حد تشخیص mg l-1 33/0 به دست آمد. این روش به طور موفقیت آمیزی برای آنالیز dna در نمونه ی سرم مورد استفاده قرار گرفت.