یک روش ساده وحساس برای جداسازی وتغلیظ گونههای جیوه ازنمونههای آبی توصیف شده است.کاتیونهای جیوه(ii) ومتیل جیوه ازمحلول نمونه برروی میکروستون پرشده باکادیون تثبیت شده برروی نانوذراتtio2پوشیده شده باسدیمدودسیلسولفات در7ph~جذب شدند.جیوه جذب شده باml2 محلول هیدروبرمیکاسیدmol l-10/1 شسته شد ویون hg2+توسطجذب اتمی بخارسرد تعیین گردید. درحالیکه جیوه کل باقلع(ii)کلریددرحضور یون های کادمیم برای تبدیل متیل جیوه بهجیوه معدنی اندازه گیری شدند.باحجم ml200 ازنمونه فاکتورپیش تغلیظ100 به دست آمدوحدتشخیص روش پیشنهادی1-ng l9/9بود.روش به طورموفقیت آمیز برای اندازهگیری جیوه درنمونههای آب،ماهی، برنج وشیر انسان و گاو به کاربرده شد. کادمیم به طورکمی ازمحلول آبی برروی میکروستون پرشده باکادیون تثبیتشده برروی نانوذراتtio2پوشیده شده باسدیمدودسیلسولفات جذب شد.کادمیم جذب شده باهیدروکلریکاسیدmol l-15/2شسته شدوباجذب اتمی بخارسردمورداندازهگیری قرارگرفت. اثرات ph،مقدارجاذب،حجم نمونه،نوع وغلظت شوینده وسرعت هایعبور نمونه وشوینده دربازیابی کادمیم بررسی شدند.باحجم نمونه ml200 فاکتورپیش تغلیظ 100 به دست آمد.انحراف استانداردنسبی(rsd%) برای کادمیم درسطح غلظتیµg l-105/0،6/3%بود.حدتشخیص روش براساس سه برابر انحرافاستاندارد محلول شاهدsb3،ng l-1 3/1به دست آمد.روش پیشنهادی برای اندازهگیری کادمیم درنمونههای حقیقی به کاربرده شد.