در این پروژه، تاثیر گروه های استخلافی در موقعیت پارا یون آنیلید بر روی تبدیلn-???h–f به n–h???f- در کمپلکس های x-an-hf که ome و oh ،no2 ،f ،no ،cn ،cho ،me ، x = h از طریق روش های شیمی کوانتمی mp2 و b3lyp مورد بررسی قرار گرفته اند. در این پروژه، به منظور پی بردن به جزئیات مکانیسم انتقال، منحنی انرژی های پتانسیل، مختصه واکنش و دیگر پارامترهای هندسی درگیر در پیوند هیدروژنی در سطح نظری mp2/6-311++g(2d,2p) در جریان انتقال پروتون بررسی شد ه اند. تغییرات در قدرت پیوند هیدروژنی ناشی از تغییر گروه های استخلافی با تغییر در انرژی های اتصال، پارامتر های ساختاری، دانسیته الکترونی، بار طبیعی و انتقال بار بین مونومر ها همراه می باشد. نتایج ما برای no2 ،f ،no ،cn ،cho ،me ، x = h در سطح نظری mp2/6-311++g(2d,2p) نشان می دهد که کمپلکس پیوند هیدروژنی phnh-???hf بدون انتقال پروتون در فاز گازی پایدار می با شد. در حالی که برای گروه های استخلافی الکترون دهنده oh و ome پروتون از hf به یون آنیلید ا نتقال می یا بد و کمپلکس با پیوند هیدروژنی nh???f- پایدار است. این یکی از مواردی است که گروه های استخلافی الکترون دهنده در موقعیت پارا یون آنیلید سبب تغییر خاصیت بازی گیرنده پروتون می شود. ماهیت برهمکنش هایn-???hf و nh???f- در کمپکس ها بوسیله آنالیز های اتم ها در مولکول ها (aim) و اوربیتال پیوندی طبیعی (nbo) تعیین شدند. واژه های کلیدی : انتقال پروتون، انرژی اتصال، یون آنیلید، گروه استخلافی، روش dft، آنالیز aim، آنالیز nbo