نام پژوهشگر: مریم دینوی زاده
مریم دینوی زاده اکبر مبینی خالدی
فرایندی که در آن دو یا چند ترکیب قابل دسترس به طور همزمان و به صورت تک ظرف تولید محصول نماید، واکنش چندجزئی نامیده می شود. این واکنش ها بسیاری از اصول شیمی سبز نظیر انجام واکنش در شرایط بدون حلال، گزینش پذیری بالا، کم بودن زمان واکنش و بازده بالا و . . . را رعایت می کنند. واکنش چندجزئی آلدهیدها و 2-نفتول را برای تهیه مشتقات 14 -آریل یا آلکیل- h -14 – دی بنزو[j,a]زانتن ها و واکنش چند جزئی آلدهیدها، دیمدون و 2-نفتول های استخلاف-دار را برای تهیه مشتقات 12-آریل یا آلکیل-8، 9، 10، 12-تتراهیدروبنزو[a]زانتن-11-اون ها با استفاده از کاتالیزور ملایم، ارزان قیمت و دوستدار محیط زیست بورن سولفونیک اسید تحت شرایط بدون حلال انجام دادیم. همچنین از یک روش ساده و مناسب برای سنتز مشتقات h 9-زانتن یا بیس فنول در واکنش تراکمی و تک ظرف زایلنول ها با آلدهیدهای آروماتیک در حضور کاتالیزور پاراتولوئن-سولفونیک اسید تحت شرایط بدون حلال و در دمای c° 100 استفاده شده است. لازم به ذکر است که واکنش تراکمی 3،5-زایلنول با آلدهیدها مشتقات h9-زانتن را تولید می کند در حالیکه واکنش دیگر زایلنول ها با آلدهیدها مشتقات بیس فنول مربوطه را تولید می کنند. در این واکنش انواع مختلفی از آلدهیدهای آروماتیک به کار برده شده است که در تمام موارد محصولات مربوطه را با راندمان مطلوبی سنتز نموده ایم.