در این پروژه از واکنش پارابنزوکینون با سیانامید ها در دمای اتاق و تحت امواج فراصوت موفق به سنتز ترکیبات پروکایرال جدیدی با نام های: 1) 3-(3-برموفنیل)-2-ایمینو-2،3-دی هایدروبنزو[d]اکسازول-5-ال، 2) 3-(2-کلروفنیل)-2-ایمینو-2،3-دی هایدروبنزو-[d]اکسازول-5-ال، 3) 3-(4-کلروفنیل)-2-ایمینو-2،3-دی هایدروبنزو[d]اکسازول-5-ال، 4) 3-(2،5-دی کلروفنیل)-2-ایمینو-2،3-دی هایدروبنزو[d]اکسازول-5-ال، 5) 3-(2،4-دی کلروفنیل)-2-ایمینو-2،3-دی-هایدروبنزو[d]اکسازول-5-ال، 6) 2-ایمینو-3-(4-یدوفنیل)-3،2-دی هایدروبنزو[d]اکسازول-5-ال ، 7) 2-ایمینو-3-(4-متوکسی فنیل)-3،2-دی هایدروبنزو[d] اکسازول-5-ال، 8) 2-ایمینو-3-پارا-تولیل-3،2-دی هایدروبنزو[d]اکسازول-5-ال ، 9) 3-(2،6-دی متیل فنیل)-2-ایمینو-2،3-دی هایدروبنزو[d]اکسازول-5-ال و 10) 3،´3-(4،1-فنیلن)بیس(2-ایمینو-3،2-دی هایدروبنزو[d]اکسازول-5-ال) شدیم. در بخش دوم پروژه، با هیدرولیز سیانامید ها توسط فرمیک اسید در دمای اتاق، تحت شرایط بدون حلال و بدون کاتالیزور و با کمک امواج فراصوت موفق به سنتز مشتقات جدید 1-فنیل اوره با نام های: 1) 1-(4-متیل فنیل) اوره، 2) 1-(4-استیل فنیل) اوره، 3) 1-(4-نیتروفنیل) اوره و 4) 1-(2،5-دی کلرو فنیل) اوره شدیم. سپس برای فرمیله کردن آمین ها، از تری اتیل ارتو فرمات به عنوان معرفی جدید تحت امواج فراصوت و در دو دمای مختلف (دمای اتاق و 65 درجه سانتیگراد)، استفاده کردیم. کلیه واکنش های فوق با tlc کنترل شد.