بخش اول. الگوریتم ژنتیک (ga) به طورفزاینده ای درانتخاب طول موج برای بهبود توانایی پیش-بینی کالیبراسیون چند متغیـره حداقل مربعـات جزئـی (pls) وماشیـن بـردارپشتیبـان –حداقل مربـعات (ls-svm) بااستفاده از روش اسپکتروفتومتری مورد استفاده قرارمی گیرد. روش اسپکتروفتومتری برای تعیین همزمان پتاسیم –آسه سولفام وسدیم- ساخارین در محلول های بافری با 2ph= بهینه سازی شد. شرایط برای تعیین اسپکتروفتومتری دو ترکیب بهینه شد. تعیین همزمان پتاسیم –آسه سولفام وسدیم ساخارین به وسیله طیف جذبی آن ها بین nm280-200 با فواصل یک نانومتری برای اسپکتـروفتومتـری با طـول موجـهای ماکـزیمم بـرای پتاسیم –آسه سولفـام nm228 و بـرای سدیـم -ساخارین nm202 ثبت شد. درشرایط بهینه محدوده های خطی برای پتاسیم –آسه سولفـام وسدیـم ساخارین به ترتیب mg/ml 84/35- 90/0 و mg/ml 08/10-17/0 بود. حدتشخیـص بـه ترتیب برای پتاسیم –آسه سولفام و سدیم -ساخارین mg/ml 25/0 وmg/ml 04/0 بود . غلظت کالیبراسیون درمحدوده خطی تهیه شد. ماتریس های کالیبراسیون تجربی به صورت تمام عامل در 6 سطح غلظتی (36 نمونه ) طراحی شد. روش ارزیابی تقاطعی برای انتخاب تعداد فاکتورها استفـاده شـد. پارامتـرهـای ga-pls و ga-ls-svm برای اندازه گیـری همزمـان پتاسیم –آسه سولفام وسدیم -ساخارین بهینه شد و روش های پیشنهادی با مجموعه پیش بینی ارزیابی شد . در نهایت روش ها به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری همزمان اسپکتروفتومتری پتاسیم –آسه سولفام وسدیم -ساخارین درمخلوط های سنتزی مختلف با درصد بازیابی (59/3±) 19/106 و (99/1 ±) 91/100 روش های خطی و غیرخطی ارائه شدند . واژه های کلیدی : کالیبراسیون چند متغیره ، پتاسیم –آسه سولفام ، سدیم -ساخارین ، تعیین همزمان اسپکتروفتومتری ، الگوریتم ژنتیک ، حداقل مربعات جزئی ، ماشین بردارپشتیبان – حداقل مربعات . بخش دوم. این پروژه در مورد کاربرد الگوریتم ژنتیک (ga) در انتخاب طول موج برای اندازه-گیری همزمان اسپکتروفتومتری بنزوئیک اسید و کافئین در محلول های بافر با 2ph= به وسیله روش های کالیبراسیون چند متغیره حداقل مربعات جزئی (pls) و ماشین بردارپشتیبان– حداقل مربعـات (ls-svm) می باشد. شرایط برای تعیین اسپکتروفتومتری دو ترکیب بهینه شد. اندازه-گیری همزمان اسپکتروفتومتری بنزوئیک اسید و کافئین به وسیله طیف جذبی آن ها در nm 320-220 با فواصل یک نانومتری برای اسپکتروفتومتری با طول موج های ماکزیمم برای بنزوئیک اسید nm220 و برای کافئین nm274 ثبت شد. درشرایط بهینـه محـدوده خطی بـرای بنزوئیـک اسیـد و کافئیـن به ترتیـب mg/ml 00/15- 49/0 و mg/ml 25/23-77/0 بـه دست آمـد. حدتشخیـص بـه-ترتیب برای بنزوئیـک اسیـد و کافئیـن به ترتیـب mg/ml 14/0 وmg/ml 21/0 بود. غلظـت کالیبـراسیـون درمحـدوده خطی تهیـه شد . ماتریس های کالیبراسیون تجربی به صورت تمام عامل در 6 سطـح غلظتی (36 نمونه ) طراحی شد. روش ارزیابی تقاطعی برای انتخاب تعدادی ازفاکتورها استفاده شد. پارامترهای ga-pls و ga-ls-svm برای اندازه گیری همزمان بنزوئیک اسید و کافئین بهینه شد. و روش های پیشنهادی با مجموعه پیش بینی ارزیابی شد . در نهایت روش ها به-طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری همزمان اسپکتروفتومتـری بنزوئیک اسید و کافئیـن درمخلوط-هـای سنتزی مختلف با درصـد بازیـابی (73/3±) 50/101 و (83/1 ±) 22/101 روش های خطی وغیرخطی ارائه شدند .