به علت اثرات جانبی روش های شیمی درمانی، رادیو درمانی و یا به علت بروز پدیده ی mdr، گرایش زیادی به سمت شناسایی و استخراج داروهای ضد سرطان از گیاهان است. بیش از 50 درصد داروهای تأیید شده برای مصرف بالینی از محصولات طبیعی به دست می آیند. در این تحقیق پس از جمع آوری گیاهان لاله ی واژگون و نسترن، عصاره ی اتانولی و آبی این گیاهان استخراج شد. اثرات عصاره ها در 8 غلظت متفاوت به همراه داروی 5- فلورویوراسیل در غلظت ic50 بر روی سه رده ی سلولی سرطان کبد (lcl)، پستان(mcf-7) و سلول فیبروبلاست (skm) بررسی شد. با استفاده از آزمون mtt اثر سیتوتوکسیک عصاره مورد بررسی قرار گرفت، مشاهده شد هر 4 نوع عصاره با احتمال 99 درصد دارای اثر سیتوتوکسیک بودند. ic50 تمامی عصاره ها با استفاده از نرم افزار ed50 plus v1.0 تعیین شد که در این بین عصاره ی اتانولی لاله ی واژگون با مقادیر ic50 mg/ml 7/1، mg/ml 3/1، mg/ml 3 قوی ترین عامل سیتوتوکسیک به ترتیب بر روی سلول های سرطانی کبد، پستان و سلول فیبروبلاست بود. اثر سایتواستاتیک عصاره ها بر روی میزان تکثیر سلولی با استفاده از ماده ی brdu بررسی شد، در این آزمون نیز با احتمال 99 درصد اثر توقف تکثیر سلولی برای تمامی عصاره ها تأیید شد، عصاره ی اتانولی لاله ی واژگون در این آزمون نیز دارای بیشترین میزان توقف تکثیر سلولی بود، طول موج جذب قرائت شده برای سلول های سرطانی کبد، پستان و سلول فیبروبلاست در غلظت mg/ml 8/2 به ترتیب 1155/0، 1415/0 و 4865/0 نانومتر بود. مرگ برنامه ریزی شده ی سلول ناشی از افزودن عصاره در آزمون tunel بررسی شد و درصد آپوپتوز در غلظت های mg/ml 4/2 و mg/ml 6/1 به ترتیب برای عصاره های آبی و اتانولی تعیین شد، این مقادیر برای عصاره های آبی و اتانولی لاله ی واژگون 32% و 100% بر روی سلول mcf-7 و 29% و 100% بر روی سلول lcl بودند. درصد آپوپتوز برای عصاره های آبی و اتانولی نسترن بر روی سلول mcf-7، 24% و 83% و بر روی سلول lcl، 19% و 91% محاسبه شد. بنابر این عصاره های مورد بررسی در هر سه آزمون، بر روی سلول های طبیعی و سرطانی موثر بودند.