برخی از مطالعات نشان داده اند که عصاره ی ریزوم شیرین بیان سبب اتساع عروق می شود. به منظور مشخص کردن برخی از مکانیسم های عملکرد آن و تداخل اثرش با سیستم آدرنرژیک? کولینرژیک و نیتررژیک? تحقیق حاضر با این روش انجام شد : 14 موش صحرایی نر با نژاد ویستار در اتاق حیوانات با شرایط 12 ساعت تاریکی? 12 ساعت روشنایی و دمای c?2±22 و آب و غذای کافی به مدت یک هفته نگه داری شدند. سپس هر موش با مقدار کافی دی اتیل اتر بیهوش شد و آئورت پشتی آن جدا گردید و به حلقه های 5 میلی متری تقسیم شد که در محلول کربس حاوی اکسیژن با دمای c?37 به مدت 15 دقیقه گذاشته شدند. سپس حلقه ها توسط قلاب ها نگه داشته شدند که این قلاب ها به منظور ثبت فعالیت مکانیکی بافت به ترانسدیوسر نیرو و سیستم powerlab متصل گردیدند. این حلقه ها در حمام بافتی حاوی محلول کربس اکسیژنه با دمای c?37 معلق بودند. فعالیت مکانیکی حلقه ها در شرایط پایه? بعد از اعمال دوز موثر عصاره ( mg/ml031/0) و حلال آن به ترتیب در گروه آزمایش و کنترل ثبت شد. همچنین فعالیت مکانیکی حلقه ها بعد از اعمال داروهای فنیل افرین (6-10×4 مولار)? اپی نفرین (8-10×2 مولار)? استیل کولین (6-10مولار) و l-name (4-10 مولار) در حضور عصاره ی شیرین بیان در گروه آزمایش و بدون حضور عصاره در گروه کنترل? ثبت شد. اطلاعات به وسیله نرم افزار spss و با استفاده از paired sample t testمورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت و 05/0p ? به عنوان سطح معنی دار در نظر گرفته شد. نتایج یک کاهش معنی داری را در فعالیت انقباضی حلقه های آئورت جدا شده بعد از اعمال ( mg/ml031/0) عصاره ی شیرین بیان نشان داد که در این نتیجه تغییر معنی داری بعد از اعمال داروهای فنیل افرین? اپی نفرین? استیل کولین و l-name در مقایسه با گروه های کنترل صورت نگرفت. می توان نتیجه گرفت که در مطالعه حاضر عصاره ی آبی- الکلی شیرین بیان ممکن است اثرات ضد سیستم آدرنرژیک بر روی آئورت داشته باشد که این اثرات به صورت مستقل از سیستم کولینرژیک و نیتررژیک اعمال می شود.

برخی از مطالعات نشان داده اند که عصاره ی ریزوم شیرین بیان سبب اتساع عروق می شود. به منظور مشخص کردن برخی از مکانیسم های عملکرد آن و تداخل اثرش با سیستم آدرنرژیک? کولینرژیک و نیتررژیک? تحقیق حاضر با این روش انجام شد : 14 موش صحرایی نر با نژاد ویستار در اتاق حیوانات با شرایط 12 ساعت تاریکی? 12 ساعت روشنایی و دمای ?c2±22 و آب و غذای کافی به مدت یک هفته نگه داری شدند. سپس هر موش با مقدار کافی دی اتیل اتر بیهوش شد و آئورت پشتی آن جدا گردید و به حلقه های 5 میلی متری تقسیم شد که در محلول کربس حاوی اکسیژن با دمای ?c37 به مدت 15 دقیقه گذاشته شدند. سپس حلقه ها توسط قلاب ها نگه داشته شدند که این قلاب ها به منظور ثبت فعالیت مکانیکی بافت به ترانسدیوسر نیرو و سیستم powerlab متصل گردیدند. این حلقه ها در حمام بافتی حاوی محلول کربس اکسیژنه با دمای c?37 معلق بودند. فعالیت مکانیکی حلقه ها در شرایط پایه? بعد از اعمال دوز موثر عصاره ( mg/ml031/0) و حلال آن به ترتیب در گروه آزمایش و کنترل ثبت شد. همچنین فعالیت مکانیکی حلقه ها بعد از اعمال داروهای فنیل افرین (6-10×4 مولار)? اپی نفرین (8-10×2 مولار)? استیل کولین (6-10مولار) و l-name (4-10 مولار) در حضور عصاره ی شیرین بیان در گروه آزمایش و بدون حضور عصاره در گروه کنترل? ثبت شد. اطلاعات به وسیله نرم افزار spss و با استفاده از paired sample t testمورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت و p ? 0.05 به عنوان سطح معنی دار در نظر گرفته شد. نتایج یک کاهش معنی داری را در فعالیت انقباضی حلقه های آئورت جدا شده بعد از اعمال mg/ml)031/0) عصاره ی شیرین بیان نشان داد که در این نتیجه تغییر معنی داری بعد از اعمال داروهای فنیل افرین? اپی نفرین? استیل کولین و l-name در مقایسه با گروه های کنترل صورت نگرفت. می توان نتیجه گرفت که در مطالعه حاضر عصاره ی آبی- الکلی شیرین بیان ممکن است اثرات ضد سیستم آدرنرژیک بر روی آئورت داشته باشد که این اثرات به صورت مستقل از سیستم کولینرژیک و نیتررژیک اعمال می شود.