در این پایان نامه روشی ساده و کارآمد برای سنتز 1،3-اکسازین ها وتتراهیدروپیریمیدین ها از واکنش تراکمی نیتریل ها با 3-آمینو-1- پروپانول و 1،3-دی آمینوپروپان در حضور کاتالیزور 1،3-دی برمو-5،5-دی متیل-هیدانتوئین (dbdmh)، در غیاب حلال و دمای oc 125 گزارش شده است. dbdmh بعنوان یک کاتالیزور با سمیت نسبتاَ پایین، در دسترس، پایداری بالا و قیمت کم بطور موثری می تواند تبدیلات شیمی آلی را کاتالیز کند. مشتقات مختلف نیتریل ها در واکنش مورد نظر مورد بررسی قرار گرفتند و 2-آریل اکسازین ها و 2-آریل-پیریمیدین ها با بازده بالا و زمان های کوتاه بدست آمدند. همچنین 2-اکسازین ها و 2-اکسازولین ها از واکنش نیتریل ها با 3-آمینو-1- پروپانول و 2-آمینو اتانول در حضور کاتالیزور اگزالیک اسید مورد بررسی قرار گرفتند که در نتیجه اکسازین ها و اکسازولین های مربوطه با بازده بالا حاصل شدند. سنتز گزینشی منو- و بیس-اکسازولین ها از مزایای حائز اهمیتی است که در این روش مورد تحقیق و بررسی قرار گرفته است. در این پایان نامه همچنین یک روش ملایم و موثر برای سنتز مشتقات دی(ایندولیل)ایندولین-2-ان ها گزارش شده است، که این ترکیبات از واکنش مشتقات ایزاتین و ایندول در حضور کاتالیزور dbdmh و در یک حلال غیر سمی در زمان های کوتاه و راندمان بالا سنتز شدند.

در این پایان نامه روشهایی ساده و کارآمد برای سنتز مشتقات متقارن و نامتقارن 3،3-دی(ایندولیل)ایندولین-2-اون ها از واکنش مشتقات ایزاتین با ایندول در حضور کاتالیزور زیرکونیوم(iv)کلرید، بیسموت(iii) نیترات5آبه، پلی (2-آکریل آمیدو-2-متیل پروپان سولفونیک اسید)، تنگستوفسفریک اسید نشانده شده بر بستر کربن فعال، گزارش شده است. zrcl4 بعنوان یک کاتالیزور با سمیت نسبتاَ پایین، در دسترس، پایداری بالا و قیمت کم بطور موثری می تواند تبدیلات شیمی آلی را کاتالیز کند، این معرف واکنش های تهیه 3،3-دی (ایندولیل)ایندولین-2-اون ها را در یک حلال غیر سمی و در زمان های کوتاه و راندمان بالا سنتز می کند. سپس واکنش های فوق در حضور کاتالیزور بیسموت(iii) نیترات5آبه ( (bi(no3)3.5h2o، تحت شرایط رفلاکس انجام شدند. بیسموت(iii)-نیترات5آبه از نظر رفتار زیست محیطی مطلوب بوده و به عنوان کاتالیزور اکسید کننده قوی مورد استفاده قرار می گیرد. عدم سمیت، دسترسی آسان، پایداری بالا در برابر هوا و قیمت کم این ترکیب سبب کاربرد وسیع آن در واکنش های شیمی آلی شده است. پلی (2-آکریل آمیدو-2-متیل پروپان سولفونیک اسید) poly(amps-co-aa)یک معرف اسیدی جامد است که قابلیت بازیافت و استفاده مجدد دارد و به دلیل این که در هیچ حلالی حل نمی شود به آسانی با صاف کردن از مخلوط واکنش جدا می گردد. این خصلت و نیز اسیدی بودن این ترکیب سبب کاربرد وسیع آن در واکنش های شیمی آلی شده است. این معرف واکنش های تهیه 3،3-دی(ایندولیل)ایندولین-2-اون ها را به طور موثری کاتالیز می کند. همچنین از تنگستوفسفریک اسید h3pw12o40)) نشانده شده بر بستر کربن فعال برای تهیه 3،3-دی(ایندولیل)ایندولین-2-اون ها استفاده شد. تنگستوفسفریک اسید نشانده شده بر بستر کربن فعال در واکنش های شیمیایی، به عنوان کاتالیزور هتروژن مورد استفاده قرار می گیرد و فعالیت کاتالیزوری بیشتری نسبت به تنگستوفسفریک اسید دارد و موجب افزایش سرعت واکنش می شود. در این پایان نامه همچنین دو روش ملایم و موثر برای سنتز تریس ایندولیل متان گزارش شده است، که این ترکیبات از واکنش ایندول و تری اتیل-اورتو فرمات در حضور zrcl4و نیز poly(amps-co-aa)، در شرایط بدون حلال در زمان کوتاه و راندمان بالا سنتز شدند.

در این پایان نامه روش های جدیدی برای تیوسیاناته کردن مشتقات مختلف ایندول و آنیلین گزارش شده است. در ابتدا واکنش تیوسیاناته شدن ایندول ها، آنیلین ها و مشتقات آن ها و سایر آمین های آروماتیک در حضور آلومینیوم کلرید در دمای اتاق و شرایط بدون حلال، با استفاده از آمونیوم تیوسیانات به عنوان منبع یون تیوسیانات انجام شد و مشتقات تیوسیاناته هرکدام از این ترکیبات با بازده خوب و بدون استفاده از اکسنده به دست آمد. واکنش های تیوسیاناته شدن در مورد ایندول ها به جز مشتق 3-متیل، در موقعیت 3 و برای آنیلین ها در موقعیت پارا انجام شد. با توجه به نتایج بدست آمده, مکانیسمی برای واکنش پیشنهاد شد.سپس واکنش های فوق در حضور کاتالیزور نانو سیلیکا در دمای °c 70 و شرایط بدون حلال انجام شدند. تحت این شرایط نیز محصولات تیوسیاناته با بازده خوبی به دست آمد. این کاتالیزور قابلیت بازیابی و استفاده مجدد را نیز دارد.به منظور افزایش کارایی نانوسیلیکا, اسیدفسفریک با روشی ساده روی آن نشانده شد. کاتالیست تهیه شده (h3po4@nano sio2) با تکنیکهای ft-ir و sem شناسایی شد. سپس واکنش های فوق با این معرف در دمای °c 70 و شرایط بدون حلال بررسی شدند. محصولات این واکنش در زمان کوتاه تر نسبت به استفاده از خود سیلیکای نانو و با بازده خوبی به دست آمدند.در بخش بعدی تیوسیاناته کردن فنول ها در دمای °c 70 و همچنین ترکیبات کربونیلی در دمای محیط و شرایط بدون حلال در حضور معرف آلومینیوم کلرید، با استفاده از آمونیوم تیوسیانات بررسی شد. این واکنشها برای استوفنون ها در موقعیت ? گروه کربونیل و در مورد فنولها در موقعیت پارا انجام شد.همچنین روشی برای سنتز مشتقات 3-[(آلکیل/آریل تیو)(آریل)متیل]-1h-ایندول مورد بررسی قرار گرفته است.سنتز مشتقات 3-[(آلکیل/آریل تیو)(آریل)متیل]-1h-ایندول با استفاده از تراکم تک ظرف و سه جزیی بین ایندول ها، مشتقات بنزآلدهید و تیولها در حضور زیرکونیوم اکسی کلرید هشت آبه در دمای اتاق و در حضور متانول مورد بررسی قرار گرفت.

در این پژوهش تهیه سه دسته از ترکیب های هتروسیکل حاوی اتم نیتروژن شامل 3،3-دی(ایندولیل)ایندولین-2-اون های متقارن و نامتقارن، 3-هیدروکسی-3-ایندولیل-ایندولین-2-اونها و تریس(ایندولیل)متان ها از طریق واکنشهای تک ظرف, چند جزیی و تک مرحله ای با استفاده از نانو کاتالیزورهای دوست دار محیط زیست گزارش شده است. درابتدا واکنش ایندول های مختلف با ایساتین و مشتقات آن جهت سنتز 3،3-دی(ایندولیل)ایندولین-2-اون های متقارن درحضور کاتالیزور نانوسیلیکا در دمای اتاق و شرایط بدون حلال انجام شد و مشتقات مختلف این دسته محصولات با بازده خوبی به دست آمدند، مشتقات مختلف ایندول از موقعیت 3 خود به کربنیل موقعیت 3 ایساتین و مشتقات آن متصل شدند و با توجه به نتایج بدست آمده، مکانیسمی برای واکنش پیشنهاد شد. همچنین قابلیت بازیافت و استفاده مجدد از نانوکاتالیزور هم درمورد یک مشتق مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاکی از آن بود که نانوکاتالیزور سیلیکا تا 5 بار بازیافت و استفاده, بدون کاهش کارایی فعالیت کاتالیزوری از خود نشان میدهد. به منظور افزایش کارایی نانوسیلیکا، اسیدفسفریک با روشی ساده روی آن نشانده شد. کاتالیزور تهیه شده (h3po4.nano-sio2) با تکنیکهای تیتراسیون, ft-ir و sem شناسایی شد و ساختاری برای آن پیشنهاد گردید. سپس واکنش های فوق با این معرف دردمای محیط و شرایط بدون حلال بررسی شدند. محصولات این واکنش در زمان بسیار کوتاهتر نسبت به استفاده از خود سیلیکای نانو با بازده خوبی به دست آمدند.

امروزه گسترش روشهای سنتزی چندجزیی تک ظرف مواد آلی با استفاده از کاتالیزورهای جدید که قابلیت بازیافت و استفاده مجدد دارند از اهمیت بالایی برخوردار میباشند. واکنش چندجزیی تک ظرف میتواند به صورت یک مرحله ایی و یا چند مرحله ایی اتفاق ایفتد.با توجه به موضوع, تلاشهای زیادی در سالهای اخیر در بهینه سازی کاتالیستهای قابل بازیافت صورت گرفته است. در جریان بهینه سازی توجه به نانوکاتالیستها به دلیل سطح تماس بالا در صدر اهمیت موضوعی قرار دارد. نانوکاتالیستهای فلزی از دو جهت عمده در سنتزهای آلی در اولویت قرار دارند. اول سطح تماس بالا و دوم جداسازی ساده از محیط واکنش بدون استفاده از حلالهای شیمیایی که در جهت سبز کردن واکنشها اهمیت دارد. از طرفی ترکیبات فلزی اکثرا خواص اسیدیته لوئیس از خود نشان میدهند که در پیشبرد واکنشهای آلی بسیا حائز اهمیت است. در این پژوهش نانوکاتالیزورهای فلزی تهیه و شناسایی خواهد شد. درمرحله بعد کارایی کاتالیستی آنها در چند واکنش از جمله سنتزهای چندجزیی ترکیبات هتروسیکلی مورد بررسی قرار خواهد گرفت.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.