مکانیسم جذب نقش دو گانه ای در تکنولوژی جداسازی غشائی بازی می کند. بعنوان یک مکانیسم گرفتگی غشاء، جذب نامطلوب بوده و باید کنترل شده و محدود گردد. از سوی دیگر "غشاء های جاذب" مزیت هایی نسبت به روش های معمول جداسازی پروتئین ها و یون های سنگین نشان می دهند. از آنجا که جنبه های گفته شده مکانیسم جذب در تقابل با تکنولوژی غشائی تا کنون در متون علمی بررسی نشده است، این نوشتار به بررسی آنها می پردازد. برای تحلیل و ارزیابی پروسس جذب غشائی، روشهای ایزوترمال، ترمودینامیک و سینتیک بهمراه مدلسازی ریاضی به خدمت گرفته شده است. این نوشتار شامل پنج بخش مستقل می باشد که هر یک به موضوع خاصی در حوزه جذب غشائی می پردازد. در بخش اول این رساله، اثر هادی شدن سطح بر رفتار جذبی غشاء الترافیلتراسیون pm3 در تقابل با پروتئین bsa مورد بررسی قرار گرفت. ایزوترم های لانگمویر و ردلیش پترسون بخوبی داده های جذب تعادلی را توصیف کردند. غشاء غیرهادی ظرفیت بیشتری برای جذب پروتئین نسبت به غشاء هادی نشان داد. مطالعه سینتیک جذب نشان داد که زمان لازم برای رسیدن به تعادل برای غشاء غیرهادی کمی بیشتر است. بوجود آمدن میدان الکترواستاتیکی که بعنوان یک عامل بازدارنده علیه عبور پروتئین عمل می کند و همچنین انسداد موضعی سطح و حفرات سطحی غشاء هادی با پلیمر پلی پیرول را می توان علل خاصیت ضد گرفتگی غشاء هادی دانست. در بخش دوم این نوشتار، جذب پویای هیومیک اسید از مخلوط آن با پروتئین bsa بر غشاء های الترافیلتراسیون در حضور یون های مختلف بررسی شده است. ایزوترم ردلیش پترسون بخوبی جذب تعادلی را توصیف نمود. تاثیر برخی فاکتورها نظیر افزودن پروتئین، قدرت یونی، بار یون و سایز آبپوشی یون بر جذب هیومیک اسید توسط غشاء بررسی گردید. با افزایش قدرت یونی محلول و بار یون ظرفیت تعادلی جذب غشاء افزایش یافت. همچنین کاتیون با دانسیته بار کمتر با ارائه قدرت بیشتر برای جذب مولکول های اسید منجر به افزایش ظرفیت جذب غشاء گردید. در بخش سوم این رساله، گرفتگی غشاء های نانوفیلتراسیون pvd و nf45 بر اثر جذب کاتیون های مختلف از محلول های سنتزی و صنعتی آنها مورد بررسی قرار گرفت. روش فیلتراسیون جریان عرضی برای تولید داده های جذب دینامیکی تعادلی استفاده شد. طبیعت ناهمگن جذب با توافق بهتر ایزوترم فریوندلیچ با داده های تعادلی مشخص گردید. همچنین آنالیز ترمودینامیکی جذبی گرماگیر، خودبخودی و پیش رونده بر اثر تغییر آنتروپی را نشان داد. از کاهش انرژی آزاد گیبس با افزایش دما این نتیجه حاصل شد که با کاهش دمای خوراک می توان اثر نامطلوب گرفتگی ناشی از جذب را کاهش داد. در قسمت چهارم این نوشتار، ترموسینتیک جذب یون های نیکل و کبالت بر غشاء حک اثر شده با یون نیکل مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. ایزوترم سیپس بخوبی توانست جذب تعادلی یون ها را توصیف نماید. پارامترهای اصلی ترمودینامیکی نظیر انرژی آزاد، تغییر آنتالپی و انتروپی نشان دادند که فرآیند جذب گرماده و خودبخودی است. از طرف دیگر مطالعه سینتیک جذب نشان داد که سرعت جذب و عبور یون نیکل از درون غشاء سریعتر از یون کبالت است. در ادامه یک مدل ریاضی جدید برای توصیف رفتار جذب و عبور غشاء حک اثر شده ارائه شد. با توصیف خوب داده های تجربی توسط مدل، درک و بینش خوبی نسبت به پدیده ها و مکانیسم های درگیر در جذب غشاء های حک اثر شده با یون حاصل گردید. در بخش آخر این رساله، پلی اتیلن گلایکول (بعنوان حفره زا) و نانو لوله های کربنی بهبود یافته توسط گروه های عاملی آمین، برای ارتقاء غشاء های نازک جاذب از جنس چیتوسان و پلی وینیل الکل با هدف جذب بیشتر یون مس به کار گرفته شدند. آنالیزهای ftir, sem, afm ، نفوذپذیری، ظرفیت جذب آب و مقاومت مکانیکی برای بررسی خواص غشاء های جاذب به کار رفت. آزمایشات جذب ایستا برای بررسی اثرات افزودن نانو ذرات، اسیدیته محلول، غلظت یونی محلول و دما بر ظرفیت جذب غشاء ها انجام گرفت. غشاء های ماکروحفره با افزودن پلی اتیلن گلایکول به محلول ساخت غشاء حاصل گردید. از طرف دیگر افزودن نانولوله های کربنی حامل گروه عاملی آمین با ایجاد نانوکانال ها و مجراهای تکمیلی در ساختار متراکم غشاء چیتوسان/پلی وینیل الکل، سبب بهبود خواص جذب و نفوذپذیری این غشاها شد. مطالعات ترموسینتیکی غشاهای جاذب طبیعت گرماگیر، خودبخودی و مطلوب جذب را نشان داد. بعلاوه این مطالعات اثبات کرد که نانولوله های کربنی حامل گروه عاملی آمین نقش اساسی در افزایش سرعت جذب غشائی بازی می کنند. در نهایت غشاهای جاذب حاوی مقادیر بهینه پلی اتیلن گلایکول و نانولوله های کربنی حامل گروه عاملی آمین سنتز گردید. این غشاء ها بالاترین ظرفیت جذب، احیاپذیری و بهترین کارایی را در فرآیند فیلتراسیون ته بسته از خود نشان دادند.

بازاریابی و فروش نفت خام طی سالهای گذشته به ویژه از سال1973 با وقوع اولین شوک نفتی، روشهای گوناگونی را تجربه کرده است. امروزه جدا از قراردادهای مدت دار که طی سالهای متمادی تعیین کننده روند ثابت فروش نفت میان خریدار و فروشنده بوده است، شاهد شیوه ها و روشهای دیگری نیز در این زمینه می باشیم که گاهی قیمت و یا نحوه فروش را دگرگون می سازند، از جمله این روشها؛ فروش بصورت حق الشرکایی، روش پیش فروش نفت، معاملات تهاتری، فروش نفت خام بصورت خالص بازیافتی، یا محاسبه قیمت نفت بر اساس متوسط ارزش فراورده های حاصل از پالایش یک بشکه نفت، بصورت تک محموله ، فروش نفت خام بصورت فروش های مرتبط با باز پرداخت بدهی نظیر قراردادهای عراق با فرانسه، فروش مرتبط با پروژه های اجرایی فی مابین و یا قرار دادهای مرتبط با خرید تسهیلات نظامی نظیر قرارداد عربستان سعودی با شرکتهای بی پی و رویال داچ شل معروف به الیمامه و حضور در بازارهای آتی و ... می باشند، که هر کدام به نوبه خود دارای شرایط پیچیده ای هستند که بر حسب شدت نیاز فروشنده و قدرت مانور خریدار تغییر می کنند. اما به هر حال نباید این واقعیت را از نظر دور داشت که اگر چه قدرت مانور خریدار تغییر می کنند. اما به هر حال نباید این واقعیت را از نظر دور داشت که اگر چه شرکتهای چند ملیتی تا اندازه ای سلطه خود را بر صنعت نفت جهان سوم از دست داده اند، ولی هنوز در تصمیم گیری های حساس و تعیین خط مشی بازارهای بین المللی نفت دخالت دارند. برای مثال ، تعیین نفت خامهای برنت ، متوسط وست تگزاس و یا فاتح دوبی به عنوان نفت خام های شاخص نه بواسطه کیفیت و یا کمیت آنها است بلکه بهاین دلیل است که، این نفت خام ها توسط شرکتهای چند ملیتی همچون بی پی، شل، تکزاکو، اگزان و کونوکو تولید و در انحصار بازارهای بورس قرار می گیرند.با ورود به دهه 1990 شکل بازارهای نفت تغییرات بیشتری را شاهد بود و با دوره ای آغاز شد که دیگر نفت خام ارزان شوروی در اختیار کشورهای هم پیمانش در کومکون قرار نمی گرفت و در پی کسب هر چه بیشتر ارزهای خارجی برای بازسازی اقتصاد خود بود. کشورهای اروپای شرقی نیز با رها کردن اقتصاد خود از کمونیسم بدنبال منابع جدید انرژی گشتند. بدون شک معاملات تهاتری با این کشورها نیز دیگر چندان دوام نمی آورد، زیرا با بالا رفتن رشد اقتصادی، خود این کشورها تبدیل به مصرف کنندگان عمده کالا ها می شدند. ایجاد بازار واحد اروپا به حذف بازارهای متعدد کمک کرد و رقابت میان کشورهای عضو اوپک برای حضورفعال تر بیشتر شد. لذا برنده اصلی در این رقابت ها، طرفی است که به دنبال روشهای تازه در بازاریابی و فروش نفت خام و بکارگیری آنها باشد. اما در مجموع یافتن مشتریان دائم و مطمئن می تواند پشتوانه محکمی برای فروش نفت یک کشور از جمله ایران در سالهای آتی باشد.

در این پروژه غشاهای تبادل کاتیونی ترکیبی پلی وینیل کلراید / اکسیدتیتانیوم با استفاده از روش قالب گیری محلول پلیمری ساخته شدند. تأثیر غلظت نانو ذرات اکسید تیتانیوم بر خواص الکتروشیمیایی غشا در محلول های یک و دو ظرفیتی مورد بررسی قرار گرفت. میزان محتوای آب غشاها با افزایش میزان غلظت نانوذرات کاهش یافت. پتانسیل، عددانتقال و انتخاب پذیری غشاها در محلول های یک و دو ظرفیتی با افزودن نانوذرات تا2% وزنی تقریبا ثابت و پس از آن با افزایش بیشتر نانوذرات ، روند نزولی پیدا می کند. میزان نفوذپذیری و شار یون های تک ظرفیتی با افزودن 0.5% وزنی نانو ذره افزایش یافته و با افزودن بیشتر غلظت نانو ذرات تا 2% وزنی، کاهش می یابد. این پارامتر ها مجددا با افزایش غلظت نانو ذرات از 2% تا 16% روند افزایشی داشته و نهایتا وقتی غلظت از 16% به 32% می رسد این پارامترها کاهش می یابند. نفوذپذیری و شار یون های دو ظرفیتی با اضافه کردن 0.5% وزنی اکسید تیتانیوم افزایش و پس از آن از 0.5% تا 2% وزنی کاهش یافتند. وقتی غلظت نانو ذرات به 4% وزنی می رسد باردیگر نفوذپذیری و شار یونی افزایش می یابد و پس از آن تا 32% روندی کاملا نزولی را پیش می گیرد. رفتار متفاوت غشاها در محلول های یک و دو ظرفیتی توسط نتایج حاصل از تست های ftir که تأیید کننده برقراری پیوند بین یون های باریوم و اکسیژن های فعال اکسید تیتانیوم است، قابل توجیه می باشد. علاوه بر این آزمایش ها یک بار به مدت 10 دقیقه و بار دیگر به مدت 60 دقیقه انجام شد. شار یونی با گذشت زمان و کاهش ph بخش آند، افزایش می یابد.

سابقه و هدف: رنگ متیلن بلوکه به طور فراوان در پساب های نساجی وجود دارد، مشکلات و خطرات زیست محیطی زیادی را ایجاد می کند. از این رو حذف یا کاهش این ماده از پساب نساجی امری اجتناب ناپذیر است. در سال های اخیر توجه خاصی به انواع مختلفی از جاذب های کم هزینه و اثربخش جهت حذف آلاینده های رنگی از محلول های آبی شده است. کربن فعال، جاذب ارزان قیمتی است که امکان حذف این آلاینده ها را دارد. مواد و روش ها:در این مطالعه جذب متیلن بلو بر روی کربن فعال و تاثیر عوامل زمان تماس، غلظت اولیه رنگ، ph و مقدار جاذب و همچنین تاثیر برهم کنش این عوامل بررسی شده است. همچنین کربن فعال با استفاده از روش پوشش دهی عمقی با نیترات منیزیم اصلاح شده و ایزوترم ها وسینتیک جذب بررسی شده است. طراحی آزمایشات این پژوهش مرکب مرکزی بوده که یکی از روش های متدولوژی رویه پاسخ می باشد که بر این اساس تعداد نمونه ها 30 عدد تعیین شد. یافته ها:به دست آوردن نقطه بهینه با در نظر گرفتن مسائل اقتصادی انجام شد که بر این اساس مقدار ph برابر 9 ، مقدار جاذب 04/0 گرم، غلظت اولیه رنگ 250 میلی گرم بر لیتر و زمان تماس 41 دقیقه به دست آمد. مکانیزم جذب از ایزوترم لانگمویر با r2برابر 9804/0 پیروی می-کند و سینتیک واکنش با مدل شبه درجه دو با r2 برابر 999/0منطبق است.ظرفیت جذب کربن فعال 12/482میلی گرم بر گرم جاذب به دست آمد و همچنین اصلاح کربن فعال با mgo باعث افزایش8 درصدی جذب در نقطه بهینه شده است. استنتاج: کربن فعال توانایی خوبی برای جذب رنگ متیلن بلو دارد که با توجه به قیمت ارزان و در دسترس بودن می تواند توجیه اقتصادی داشته باشد. برهم کنش عوامل موثر در جذب تاثیر زیادی در بازده ی جذب دارد و تاثیر متقابل غلظت اولیه رنگ و زمان مهمتر از سایر برهم کنش ها است.

در این مطالعه، قارچ aspergillus oryzae ch93 از فلور خاکی شناسایی شده و به وسیله میکروسکوپ الکترونی sem و آزمایشات مولکولی مورد بررسی قرار گرفت. برای استخراج پروتئاز، گونه قارچی در دمای 28 درجه سانتی گراد و 6 ph = و در حضور گلوگز و عصاره مخمر 1% برای 96 ساعت رشد داده شد. یک پروتئاز 5/47 کیلودالتونی از a. oryzae ch93 به کمک رسوب با آمونیوم سولفات و ستون کروماتوگرافی q- sepharose تخلیص شد. ph و دمای بهینه آنزیم به ترتیب 8 و 50 درجه سانتی گراد به دست آمد. سدیم-دودسیل سولفات (sds)، ستیل تری متیل آمونیوم بروماید ctab)) و هیدروژن پراکسید (h2o2) باعث کاهش فعالیت آنزیم شدند، درحالی که triton x-100 و فنیل متیل سولفونیل فلوئوراید (pmsf) اثر مهاری بر روی آنزیم نداشتند. از طرف دیگر، 2- مرکاپتواتانول و اتیلن دیامین تترا استیک اسید (edta) باعث کاهش فعالیت پروتئاز شدند. ایزوآمیل الکل و استون (در غلظت 30%) باعث افزایش فعالیت پروتئازی و 2- پروپانول و ایزوپروپانول و دی متیل سولفوکساید (در غلظت 30%) باعث کاهش فعالیت آنزیم شدند. نیمه عمر آنزیم در دمای بهینه ی آن، 100 دقیقه، به دست آمد. فعالیت پروتئازی در حضور پنج سوبسترای سرم آلبومین گاوی (bsa)، n- استیلl- تیروزین اتیل استر مونوهیدرات (atee)، آزوکازئین، کازئین و ژلاتین بررسی شد که نشان داد بهترین سوبسترا کازئین می باشد. حداکثر سرعت آنزیم و ثابت میکائیلیس- منتن برای پروتئاز به ترتیب µg/min 208 و µg/ml 64/2 به دست آمد. در نتیجه پروتئاز استخراجی از a. oryzae ch93 به عنوان یک پروتئاز با منبع قارچی، ویژگی‏های بیوشیمیایی ای را داراست که می تواند در کاربردهای عمومی مفید باشد.

چکیده ندارد.