در این پژوهش به بررسی ارتباط میان فقه جزایی امامیه و جرم شناسی پرداخته شده است . بیان شد که جرمشناسی یکی ازعلوم مرتبط با انسان است که براساس مشاهدات،آزمایشات وبررسیهای تجربی ،درمقام شناخت علل وعوامل بوجود آورنده پدیده مجرمانه برآمده است ؛ و به دنبال آن پس از بیان و تشریح سرفصلهایی مانند نقش محیط و وراثت در شکل دادن رفتارهای مجرمانه ، بررسی شد که آیا در مبانی فقهی نیز همانند جرم شناسی به این عوامل به عنوان ریشه های بروز رفتارهای مجرمانه پرداخته شده است. بررسی شده است که آیا میان علل پدید آورنده جرم و عوامل جرم زایی که در جرم شناسی مورد توجه قرار گرفته است با عللی که در منابع غنی فقه شیعه در این راستا مورد توجه قرار گرفته است مشابهت و همبستگی وجود دارد . در ادامه بررسی های موجود در این پژوهش به این مطلب رسیدیم که از عواملی همچون محیط و وراثت نیز در منابع فقهی به عنوان عوامل شکل دهنده رفتارهای بزهکارانه یاد شده است و به این ترتیب میان تعداد زیادی از عواملی که در جرم شناسی به عنوان عواملی مستعد برای بروز پدیده مجرمانه مورد توجه قرار گرفته اند و عواملی که دراین خصوص در منابع فقهی مشاهده می گردند شباهتهای قابل توجهی وجود دارد و نکاتی در جرم شناسی امروزی وجود دارد که مشابه آنرا در قرآن و روایات معصومین(ع) مشاهده می کنیم و در نهایت فرض وجود همبستگی بین آنچه در جرم شناسی مبنی بر شکل دهنده های رفتار مورد اشاره قرار گرفته و وجود دیدگاههای مشابه در فقه امامیه مورد تایید قرار گرفت .

در این رساله کوشیده ایم تا با استفاده از نظریات مطرح شده در حوزه مطالعاتی جدید «مطالعات مترجم» نگاهی داشته باشیم به نقش پیش زمینه های فرهنگی، اجتماعی و ادبی بر کیفیت کار مترجمان ادبی. شاخه مطالعات مترجم برای نخستین بار در سال 2002 توسط اندرو چسترمن به عنوان شاخه ای جدید به رشته مطالعات ترجمه منضم شد و تلاش محققان این حوزه اینست که به جای توجه به متن مقصد و مبدا و ویژگی های زبان شناختی، جامعه شناختی و... در ترجمه توجه شان را معطوف کنند به خالق اصلی متن ترجمه یعنی مترجم. پیش فرض ما در انجام این تحقیق این بود که ربطی معنادار میان پیش زمینه های اجتماعی، ادبی و فرهنگی مترجمان ادبی و کیفیت کار آنان وجود دارد. برای سنجش درستی این فرضیه مصاحبه هایی با بیست مترجم ادبی شاخص در ایران تدارک دیدیم و سپس با بررسی این بیست مصاحبه متوجه دریافتیم که اشتراکات قابل توجهی در این پیش زمینه ها میان این بیست مترجم وجود دارد و با توجه به اینکه تمامی این بیست نفر جزو مترجمان ادبی برجسته در ایران هستند می توان نتیجه گرفت که رابطه معناداری میان این پیش زمینه ها و کیفیت کار مترجمان ادبی وجود دارد.

ایزومریزاسیون سیس به ترنس کمپلکس[pd(c6cl2f3)i(ph3)2] به عنوان قسمتی از چرخه کاتالیتیکی واکنش های جفت شدن pd کاتالیزشده در بسیاری از واکنش ها از جمله هک، نگیشی ، استیل و.... از اهمیت زیادی برخوردار است . سینتیک و مکانیسم این ایزومریزاسیون به طور عملی مطالعه شده و قانون سرعت تجربی را به دست آورده اند ولی تاکنون به لحاظ نظری به ویژه از نظر ساختار حدواسط ها و حالت های گذار ارایه شده در این مطالعات، مکانیسمی مبنی برتأیید آن ارایه نشده است. در این پروژه تمامی مکانیسم های پیشنهادی و سینتیک و قوانین سرعت به دست آمده به طور نظری بررسی شد. در نهایت مکانیسمی ارایه نمودیم که به لحاظ کیفی و کمی سازگاری خوبی با شواهد تجربی دارد. بررسی سینتیک و مکانیسم های پیشنهادی با استفاده از یک روش تابعی چگالی هیبریدی(b3lyp) در فازهای گازی و محلول مدل((pcm انجام شده است. به طور تجربی برای این ایزومریزاسیون یک مکانیسم چهارمسیره شامل دو مسیر حساس به لیگاند و دو مسیر غیرحساس به لیگاند پیشنهاد شده است. با مطالعات مکانیک کوانتومی و به دست آوردن ساختار بهینه حد واسط ها و حالت های گذار این مکانیسم ها، متوجه شدیم که در مسیرهای حساس به لیگاند (ph3) ابتدا یک حدواسط هرم مربعی شکل تشکیل می شود، به طوری که واکنش از طریق حالت گذار دوهرمی مثلثی پیش می رود. با بررسی برروی مسیرهای غیرحساس به لیگاند(ph3) به نظر رسید که حدواسط های پیشنهادی قبلی (تجربی) نمی تواند درست باشد. با مطالعات بیشتر و به دست آوردن ساختار بهینه حدواسط ها و فرکانس آنها و با توجه به اینکه این ساختارها فرکانس مجازی دارند، این مسیر رد می شود. بنابراین مکانیسم پیشنهادی و جایگزین آن، مکانیسم تفکیکی است که سازگاری خوبی با شواهد تجربی دارد. انرژی فعال سازی، آنتالپی فعال سازی و انرژی آزاد گیبس فعال سازی (در فاز گاز و محلول) محاسبه شد و با استفاده از انرژی های آزاد گیبس و نظریه حالت های گذار، ثابت های سرعت هر سه مرحله بدست آمد و همانند نتایج به دست آمده تجربی، به صورت نظری هم ثابت شد که مسیر k3 (مسیر حساس به لیگاند و کمک شده توسط حلال) سهم عمده ای در بین مسیرها دارد. با مطالعه و بررسی اثرات حلال های با قدرت کئوردینه شوندگی و قطبیت های مختلف از جمله استونیتریل(mecn)، تتراهیدروفوران (thf)، دی متیل فرمامید(dmf)، کلروبنزن(phcl) و استون (ac) برروی دو مسیر عمده حساس به لیگاند k3 ,k4 ( بدون کمک حلال وبا کمک حلال) و مقایسه آنها با فاز گازی چنین نتیجه گیری می شود: در مسیر k3 و در فازگازی(اثرات صریح حلال) هر چه قدرت کئوردینه شوندگی(dn) و ثابت دی الکتریک حلال بالاتر باشد (مثل dmf) ، سد انرژی کمتر می شود ولی در فاز محلول ( که اثرات صریح و غیر صریح حلال وجود دارد) dn در درجه اول اهمیت قراردارد طوری که هر چه dnبالاتر باشد ولی ثابت دی الکتریک پایین-تر باشد (مثل thf)، سد انرژی کمتر خواهد شد. در مسیر k4 که حلال اثر مستقیم ندارد و فقط اثرات غیرصریح حلال در نظر گرفته می شود چه در فاز گازی و چه در فاز محلول، هرچه قدرت کئوردینه شوندگی(dn)، قطبیت وثابت دی الکتریک حلال کمتر باشد(مثل کلروبنزن) سد انرژی کمتر می شود .

در این کار، لیگاندهای شیف باز سه دندانه 4-برومو-2-((5-کلرو-2-هیدروکسی فنیل ایمینو)متیل) فنول [h2l1]، 2-((5-کلرو-2-هیدروکسی فنیل ایمینو)متیل)فنول [h2l2] و 4-برومو-2-((2-هیدروکسی-5-متیل فنیل ایمینو)متیل)فنول [h2l3] تهیه شدند. این لیگاندها دارای دو فرم توتومری انولی و کتونی بوده که در محلول فرم عمده انولی و در حالت جامد عمدتا به فرم کتون می باشند. از لیگاند h2l1 برای تهیه ی کمپلکسهای[cu(l1)(phen)] و [vo(l1)(2-buo)] با ساختار هرم مربع القاعده و[vo(l1)(meo)(meoh)] ، [vo(l1)(eto)]2 و [vo(l1)(bipy)] به صورت هشت وجهی انحراف یافته استفاده شد. لیگاند h2l2 برای سنتز کمپلکسهای هشت وجهی[moo2(l2)(meoh)] و مسطحی مربعی [ni(l2)(im)(meoh)] مورد استفاده قرار گرفت و از h2l3 نیز کمپلکس هشت وجهی منحرف شده [vo(l3)(meo)(meoh)] تهیه شد. ترکیبات سنتز شده، با روشهای طیف سنجی مادون قرمز (ft-ir)، الکترونی (uv-vis)، روزنانس مغناطیسی هسته (1hnmr)، آنالیز عنصری (chn)، هدایت مولی، آنالیز حرارتی (tga) و پراش اشعه ایکس (x-ray) شناسایی شدند. بمنظور بررسی بیشتر محاسبات dft بر روی ترکیبات صورت پذیرفت که مقایسه نتایج انطباق نزدیک داده های عملی و نظری را به یکدیگر نشان داد. علاوه بر این بررسی های محاسباتی انجام گرفته بر روی کمپلکسهای [moo2(l4)(meoh)] و [moo2(l5)(meoh)] نیز نشان دهنده ی نزدیکی داده های تجربی و عملی برای این ساختارها می باشد.

با استفاده از کمپلکس های اولیه ی دی کلرو بیس دی متیل سولفید پلاتین (pt cl2(sme2)2)(ii)، پتاسیم تترا کلرو پلاتینات (k2ptcl4) (ii) و ترکیب های پالادیم (ii) کلرید (pdcl2) و نیکل (ii) کلرید (nicl2.6h2o) و لیگاند 5-nitro-2-(pyridine-2-yl)-1h-benzo[d]imidazole که در این پروژه با علامت اختصاری (npbi) معرفی می شود، نسبت به سنتز و شناسایی کمپلکس هایی از پلاتین (ii)، پالادیم (ii) و نیکل (ii) اقدام شده است. در تمام روش ها افزایش لیگاند به کمپلکس های شروع کننده پلاتین (ii) و ترکیب های شروع کننده پلادیم (ii) و نیکل (ii) صورت گرفت و هر سه مورد به ترتیب بازده 40%، 25% و 30% را نشان دادند. کمپلکس های حاصل از طریق مقایسه طیف ft-ir لیگاند و کمپلکس مورد نظر شناسایی شد و با گرفتن طیف الکترونی (uv-visible) کمپلکس ها و مقایسه آنها با طیف لیگاند، اتصال لیگاند از طریق n ایمیدازولی و n پیریدینی اثبات گردید. همچنین به کمک محاسبات تیوری که با استفاده از نرم افزار adf 2009 انجام شد، ضمن اپتیمایز کردن ساختار پیشنهادی اولیه مسطح مربع برای کمپلکس های حاصل، در سری های پایه (basis sets) مختلف موجود در این نرم افزار که t z2p,dzp,dz و ... می باشد، ساختار هندسی مولکول ها به صورت مسطح مربعی با کمی انحراف بدست آمد، به عنوان مثال محاسبات انجام شده در سری پایه tz2p هر سه روش olyp,blyp,lda برای کمپلکس پلاتین، زاویه nimidazole-pt-cl2, npy-pt-cl را به جای 180 به ترتیب 7/173 و 175 درجه نشان داد، که به خوبی میزان انحراف از حالت مسطح مربع مشخص شد. همچنین طیف محاسبه شده ir این کمپلکس ها و بررسی فرکانس های ارتعاشی آنها در سه سری پایه یاد شده، نشان داد که فرکانس ها در سطح dzp بیشترین سازگاری را به مقادیر تجربی دارند. به عنوان مثال فرکانس پیوند c=nimidazole که در طیف تجربی کمپلکس پلاتین در 1627/8 cm-1 ظاهر شده است، با انتخاب سری پایه dz روش lda در نزدیک همین فرکانس محاسبه گردید. همچنین سطوح انرژی homo و lumo کمپلکس های مورد نظر در سری های پایه مختلف محاسبه گردید.

2و 4 دی هیدروکسی سالوفن دسته ای از لیگاندهای شیف باز متقارن است که در این پایان نامه با علامت اختصاری (2,4 dhs) معرفی می شود، در این ترکیبات امکان توتومری بین دو فرم oh و nh وجود دارد. این لیگاند بعنوان لیگاند چهار دندانه n و o,n و o از طریق نیتروژن آزومتین و اکسیژن فنولی به فلز کویوردینه می شود. در پروژه حاضر کمپلکس های [pd(oh)2salophen]، [ni(oh)2salophen] و [cu(oh)2salophen] با این لیگاند سنتز شدند و با طیف سنجی های ir و uv-vis و آنالیز عنصری chn، هدایت مویی و نقطه ذوب شناسایی شدند. شیمی کیوردیناسیون کمپلکس های مسطح مربع پلاتین (ii) و پالادیم (ii) با لیگاندهای دهنده اکسیژن و نیتروژن اهمیت بسیار زیادی در سنتز داروهای ضد تومور و ضد سرطان و فعالیت های کاتالیتیکی دارند. همه محاسبات در این کار با استفاده از تیوری تابع چگالی adf انجام شد. در این مطالعه نظری، ساختارهای مسطح مربع با کمی انحراف برای کمپلکس های حاصل با استفاده از روش pw91 و سری پایه مختلف dz/dzp/tzp بدست آمد. همچنین فرکانس های ارتعاشی نشان دادند که سری پایه dz، بیشترین سازگاری را با مقادیر تجربی دارد. انرژی های homo و lumo در سری های پایه مختلف محاسبه شدند و دیاگرام اوربیتال مولکولی کمپلکس ها محاسبه شدند. همچنین بارهای اتمی در adf به سه روش ومولیکن، ورونی و هیرشیفلد برای کمپلکس ها با سری پایه dz/dzp/tzp محاسبه شدند. پارامترهای ساختاری بدست آمده تطابق خوبی با نتایج تجربی دارند، نتایج محاسباتی و تجربی، ساختارهای پیشنهادی برای لگاند و کمپلکس ها را تأیید می کنند.

فصل اول به بررسی فولرن ها و کمپلکس های پلاتین می پردازد. فصل دوم بخش تجربی را در بر می گیرد. فصل سوم به شناسایی ترکیبات کمپلکس پلاتین و بررسی نتایج می پردازد. با توجه به اینکه c60 در پیریدین ایجاد کلاستر می نماید با بررسی های انجام شده مشخص شد که پیریدن c60 را کپسوله نموده و مانع هر گونه اندرکنش با c60 می شود.

کرومن های دسته ای مهم از خانواده ی پلی فنول ها هستند. آنها برای اولین بار از ترکیبات طبیعی استخراج شده اند و در طیف گسترده ای از میوه ها، سبزیجات، غلات، زیتون، شکلات و نوشیدنی هایی مانند چای سبز و قهوه، یافت می شوند. کرومن ها همچنین دسته ی مهمی از هتروسیکل ها هستند، زیرا هسته ی اصلی تعداد زیادی از ترکیبات طبیعی و ترکیبات فعال بیولوژیکی از جمله داروهای ضد تومور و ضد سرطان، ضد میکروبی، ضد قارچ، ضد انعقاد ، ضد hiv، ادرار آور، ...را تشکیل می دهند. علاوه بر این از این ترکیبات در تهیه حشره کش ها، آفت کش ها و همچنین در رنگ رزی به عنوان رنگدانه استفاده می شوند. بنابراین سنتز بهینه ی این ترکیبات چالشی جالب توجه است. واکنش سنتز ترکیب 2-آمینو-h2-کرومن جزء واکنش های چند جزیی است. در این نوع واکنش ها، مواد اولیه طی یک مرحله با هم واکنش می دهند و بدون نیاز به جداسازی واسطه، منجر به تولید محصول می شوند. واکنش سنتزی کرومن یک واکنش یک مرحله ای و سه جزئی است، که در آن از واکنش تراکمی بین آلدئیدهای آروماتیک و یک ترکیب متیلنی فعال مانند مالونونیتریل (و یا اتیل سیانو استات) و بتا نفتول ( و یا آلفا نفتول و یا یک فنول فعال) ترکیب 2-آمینو-h2-کرومن تولید می شود. با توجه به این مسئله که نه تنها برای واکنش شیمی آلی بلکه برای تمام واکنش ها، شرایطی که در زمانی کوتاه منجر به محصولات با بالاترین بهره باشد و روش سنتز آن سازگار با محیط زیست و فاقد حلال های سمی آلی باشد، بسیار مورد توجه می باشد. در این پروژه سعی شده با استفاده از روش های بدون حلال و مایکروویو و فراصوت، و استفاده از کاتالیزور هایی سازگار با محیط زیست و قابل بازیافت تا حد امکان این شرایط را محقق کنیم.

انرژی زمین گرمایی یک انرژی تجدید پذیر است که به دلیل در دسترس بودن آن مورد توجه روز افزون در تمام دنیا است. یکی از راه های استفاده از این انرژی، پمپ های حرارتی زمین گرمایی اند که با دفن لوله هایی از جنس پلی اتیلن در داخل زمین می توان از آن به عنوان چاه یا منبع حرارتی استفاده کرد. با توجه به قرار داشتن ایران بر روی کمربند خشکی، بیشتر شهرهای کشور نیاز به سرمایش بیشتری از گرمایش در طی سال دارند که این موضوع گرایشی را به سمت سیستم های ترکیبی با برج خنک کن پدید می آورد که در این سیستم ها تامین بخشی از بار سرمایش بر عهده برج است. در این پژوهش سعی شده است تا با بیان روش مدل سازی اجزای سیستم ترکیبی و بهینه سازی آن، سیستم بهینه برای یک نمونه ساختمان شبیه سازی شده با کاربری تجاری در اقلیم های متفاوت تحلیل شود و ابعاد مختلف آن مورد بررسی قرار گیرد. همچنین مقایسه دمای خروجی از مبدل در سیستم ترکیبی و پایه و تاثیر آن روی عملکرد پمپ حرارتی در سرمایش و گرمایش صورت گرفته است و نشان داده شده که اثر برج خنک کن در سیستم ترکیبی در کاهش طول مبدل مورد نیاز و در نتیجه کاهش هزینه اولیه قابل توجه است. واژه¬های کلیدی: پمپ حرارتی، سیستم ترکیبی، برج خنک کن، هزینه عمر

در این مطالعه، لیگاند¬هایی جدید با نام¬های سالیسیلیدن s-آلیل¬ایزوتیوسمی¬کربازون-هیدرو بروماید (h2l1.hbr)، 2 و4 دی هیدروکسو بنزآلدهید s-آلیل¬ایزوتیوسمی¬کربازون-هیدرو بروماید (h2l2.hbr)، 5-برمو2-هیدروکسو¬بنزآلدهید s-اتیل¬ایزوتیوسمی¬کربازون-هیدرو یداید (h2l3.hi) و 3-متوکسی-2-هیدروکسوبنزآلدهید s-اتیل¬ایزوتیوسمی¬کربازون (h2l4) سنتز و با روش¬های chn، ft-ir، 1h nmr و uv-vis شناسایی گردیدند. چهار کمپلکس جدید [vivo(l1sal)]، [mniiibr(l1sal)]، [feiiicl(l1sal)] و [uivo2(l1sal)].meoh (l1sal=(s-آلیل-n4,n1-بیس(سالسیلیدن)ایزوتیوسمی¬کاربازون)) از واکنش لیگاند h2l1 و سالسیل¬آلدهید با نمک¬های فلزی voso4•3h2o، mn(ch3coo)2.4h2o، fecl3•6h2o و uo2(ch3coo)2•2h2o تهیه¬ شدند. کمپلکس¬ها با روش¬های آنالیز عنصری، مطالعات طیف¬سنجی و مطالعه گرمایی شناسایی شده و ساختار بلوری آن¬ها توسط پراش پرتو x تعیین شده است. نتایج نشان داد که کمپلکس¬های وانادیوم(iv)، منگنز(iii) و آهن(iii) شامل فرم دی¬دپروتونه ¬شده لیگاند در فرم n2o2 دونور و به¬ترتیب لیگاندهای تک¬دندانه اکسیدو، برومیدو و کلریدو می¬باشند و ساختار هرم¬با¬قاعده¬مربع را پذیرفته¬اند. کمپلکس اورانیوم(vi) ساختار بسیار واپیچیده دوهرمی¬ با قاعده پنج ظلعی که شامل لیگاند چهار¬دندانه n2o2 دونور، یک مولکول متانول و دو اکسیژن نیمه اورانیل می¬باشد، را پذیرا می¬باشد. مطالعه گرمایی نشان داد که کمپلکس آهن(iii) از دیگر کمپلکس¬ها پایدارتر می¬باشد. لیگاند h2l2.hbr با نمک¬های فلزی moo2(acac)2.3h2o و cocl2•6h2o در محلول الکلی واکنش داده و تشکیل کمپلکس¬های [movio2(l2)meoh] و [coiii(l2)(py)3]•cl0.75br0.25 در بازده خوب داد. لیگاند و کمپلکس¬ها با روش¬های طیف¬سنجی، گرمایی و نظری شناسایی شده¬اند. لیگاند h2l2.hbr به¬صورت لیگاند سه¬دندانه دوبار منفی nno دنور به فلز مرکزی کوئوردینه شده است. دو اتم اکسیدو و یک مولکول متانول (برای کمپلکس مولیبدن) و سه مولکول پیریدین (برای کمپلکس کبالت) موقعیت¬های باقیمانده را اشغال می-کنند که در نتیجه تشکیل ساختار فضایی واپیچیده هشت¬وجهی را در هر دو می¬دهند. در کمپلکس مولیبدن(vi)، نتایج بهینه¬سازی ساختاری و فرکانس¬های ارتعاشی محاسبه نظری و تجربه در تطابق خوبی با یکدیگر قرار دارند. محاسبات nbo نشان می¬دهد که اکثر دانسیته الکترونی اتم¬های دونور به¬سمت فلز مرکزی گرایش دارند، چنانچه که بار مولیکن برای فلز مرکزی، بسیار کم¬تر از بار قراردادی می¬باشد. واکنش تمپلیت لیگاند h2l2.hbr و سالسیل¬آلدهید، در حضور نمک فلزی آهن(iii) و سدیم¬هیدروکسید منجر به تشکیل کمپلکس آهن(iii) با فرمول کلی [feiiicl(l2sal)]•c2h5oh می¬شود (l2sal=(s-آلیل-n1-(2 و4 دی هیدروکسو بنزآلدهید سالیسیلیدن)-n4-(سالسیلیدن)-ایزوتیوسمی¬کربازید). کمپلکس توسط chn، ft-ir، uv-vis و x-ray شناسایی گردید. یون آهن(iii) دارای آرایش هرم¬با¬قاعده¬مربع بوده که لیگاند n2o2 دونور موقعیت¬های استوایی و لیگاند کلریدو موقعیت محوری را اشغال نموده¬اند. از لیگاند h2l3.hi، یک سری کمپلکس مولیبدن(vi) با استوکیومتری کلی [movio2l3d] (که d می¬تواند dmf، dmso و پیریدین باشد) سنتز شده¬اند. کمپلکس¬ها توسط مطالعه¬های فیزیکو-شیمیایی نظیر ft-ir، 1h nmr، chn و uv-vis شناسایی شده¬اند و ساختار مولکولی آن¬ها با استفاده از آزمایش پراش پرتو x تعیین شده است. نتایج نشان داده است که لیگاند h2l3.hi به¬صورت لیگاند nno دونور دوبار منفی عمل نموده و از طریق اتم¬های اکسیژن فنولی، نیتروژن ایمینی و نیتروژن ایزوتیوآمیدی به فلز مرکزی کوئوردینه شده¬ است. کمپلکس¬های خنثی به¬صورت هشت¬وجهی واپیچیده وجود دارند. به¬علاوه، کمپلکس مخلوط لیگاندی مس(ii) با استوکیومتری [cuii(l3)im] از واکنش cu(no3)2.3h2o، h2l3 و ایمیدازول تهیه شده ¬است. ساختار کمپلکس با روش¬هایی نظیر آنالیز عنصری، طیف فروسرخ، هدایت مولی و طیف الکترونی شناسایی شده است. نتایج نشان می¬دهد که ساختار فضایی حول اتم مرکزی مس(ii) مسطح¬مربعی می¬باشد. همچنین، مطالعه¬های نظری بر روی کمپلکس جدید توسط محاسبه dft صورت پذیرفته است. سه کمپلکس جدید با فرمول کلی [ni(l3)im]، [ni(l3)(dmap)] و [ni(l35-brsal)] سنتز شده¬اند و باروش¬های آنالیز عنصری، هدایت مولی، طیف فروسرخ، طیف الکترونی و آزمایش پرتو x مطالعه شده¬اند. ساختار مولکولی کمپلکس¬ها توسط آزمایش¬های فیزیکو-شیمیایی مسطح مربعی تشخیص داده شد. لیگاند h2l4 و سه کمپلکس جدید [niii(l4)1me-im]، [niii(l4)py] و [movio2(l4)dmso] سنتز شده و با روش¬های هدایت مولی، طیف فروسرخ، طیف الکترونی، طیف رزونانس مغناطیس هسته، آنالیز عنصری، بلورشناسی پرتو x و مطالعه تئوری دانسیته احتمال شناسایی شده¬اند. بررسی ساختار بلوری ترکیب h2l4 نشان می¬دهد که گروه¬های nh2 و s-r در موقعیت سیس نسبت به یکدیگر قرار دارند و مولکول آرایش z را پذیرفته است. لیگاند به فلزهای مرکزی به¬صورت عامل سه¬دندانه دوبار منفی کوئوردینه شده است. یون¬های مرکزی نیکل(ii) پذیرای ساختار فضایی مسطح¬مربعی بوده که لیگاند 1-متیل ایمیدازول و پیریدین موقعیت باقیمانده این ساختار را اشغال می¬نمایند. مرکز مولیبدن(vi) نیز شش¬کوئوردینه بوده و توسط لیگاند سه¬دندانه، دو گروه اکسو و یک مولکول dmso احاطه شده است. در نهایت، واکنش لیگاند n/,n-بیس(سالیسیلیدن)-1و2-سیکلوهگزان¬دی¬آمین (h2l5) با واکنش¬گرهای pdcl2 و pt(cl)2(sme2)2 منجر به تشکیل کمپلکس¬های مسطح¬مربعی [pdii(l5)] و [ptii(l5)] می¬گردد. کمپلکس¬های سنتز شده با روش¬های طیف¬سنجی، هدایت مولی و آنالیز عنصری شناسایی شده¬اند. محاسبات تئوری دانسیته احتمال برای هر دو کمپلکس صورت پذیرفته و با نتایج تجربی مقایسه شده¬اند.

در این کار تحقیقاتی ابتدا مطالعه سینتیک واکنش پیریدین و 2 کلر پیریدین با کمپلکس پلاتین (ii) به فرمول p-tol)2 (sme2)2])pt]در دماهای 30،20،15،5 و 40 درجه سلسیوس بررسی گردید. که بدلیل سرعت زیاد واکنش محاسبه پارامترهای سینتیکی غیر میسر بود لذا کار ترمودینامیکی جانشینی سه لیگاند از پیریدین و مشتقات آن (2 کلروپیریدین و 2 برموپیریدین) در سه حلال (دی کلرو متان، استن و متانول) در دستور کار قرار گرفت. به همین منظور ترمودینامیک واکنش جانشینی پیریدین، 2 کلرو پیریدین و 2 برموپیریدین با کمپلکس مذکور در ماهای 25،30،35 و 40 درجه سلسیون بررسی پارامترهای ترمودینامیکی مربوط محاسبه گردید. حلال به کار رفته در هر یک از واکنش های، استن، دی کلرومتان، و متانل مرک بوده و اندازه گیری توسط دستگاه uv-visدوپرنویی انجام شد. ضمنا برای فیت کردن نمودارها از نرم افزار kaleidagraph استفاده گردید. نتایج آزمایش ها نشان دادند که ترتیب واکنش پذیری براساس g واکنش جانشینی پیریدین و مشتقات به کار رفته با کمپلکس پلاتین ( ii) به صورت زیر است: py>2br-py>2cl-py همچنین اثر حلال ها با عدد دهنگی ( dn) متفاوت در جانشینی لیگند 2 کلروپیریدین به صورت زیر می باشد. methanol>acetone>dichlorometane dn methanol=30 dn aceton=17 dn dichlorometane=1 این نتایج موید نتایج به دست آمده توسط محققین دیگر است .[41], [42] ?

ساختار کلی این پایان نامه از سه فصل تشکیل شده است. در فصل اول بعد از نگاهی اجمالی به مفاهیم و کلیات مدیریت دانش به بررسی دقیق چند مدل مرتبط که می توانستند راهنمای ما برای ارائه مدل نهایی باشند پرداخته ایم و بعد از مطالعه ساختار سازمان فرهنگ و ارتباطات اسلامی، به طراحی مدل شبکه اجتماعی- مجازی دانش بنیانمبادرت کرده ایم . این مدل از سه زیر مدل زیر ساختی، عملیاتی و سامانه دانشی تشکیل شده است. در مدل زیر ساختی با برداشت آزاد از مدل ویگ و دیگران و بهره برداری از مدل دنی ولد و همچنین استفاده از نکات بیان شده در مدل های دیگر، یک مدل 4 مرحله ای طراحی کرده ایم که هدف آن آماده سازی شرایط برای اجرا سازی مدل عملیاتی بوده است. در مدل عملیاتی دو مجموعه عناصر درونی و ساختاری را شناسایی کرده و تأثیرات آن بر متغیر اصلی ( مشارکت فعال و از روی علاقه کارکنان ) را بررسی نموده و برای آن راه حل ارائه داده ایم. در مدل سامانه دانشی که نحوه خلق، توزیع و کاربرد دانش را به نمایش می گذارد، با استفاده از مدل های نوناکا و تئوکاچی مدلی ابتکاری برای خلق، تسهیم و کاربرد دانش طراحی کرده و در نهایت پرتال شبکه را بر اساس این مدل طرح ریزی نموده ایم.

جایگزینی دو اتم نیتروژن موجود در کاربن هتروسیکلی نیتروژن دار آردوئنگو (nhcs) با اتم های بور (که کمبود الکترون دارند)، کاربن های هتروسیکلی بوردار (bhcs) را ایجاد می کند. که در نگاه اول، ناپایدار به نظر می رسد. اما مطالعات، نشان داده که از میان چهل bhc یکتایی (s) و سه تایی (t) و هومولوگ های محتوی سیلسیوم (si)، ژرمانیوم (ge)، قلع (sn) و سرب (pb) با عنوان عمومی bheها، گونه هایی یافت شده اند که فاصله ی انرژی یکتایی- سه تایی(?est)، نسبت به گونه های آردوئنگوی مربوطه (nhes)، پایداری بیشتری را نشان می دهند.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.