از آن جا که غلظت ترکیبات موجود در گیاهانی که از نظر داروشناسی فعال هستند بسیار پایین می باشد، جهت استخراج این ترکیبات از مواد اولیه، نیاز به یک روش استخراج موثر و کارآمد می باشد. استخراج با استفاده از سیال فوق بحرانی دارای پارامترهای زیاد قابل کنترل جهت افزایش گزینش پذیری استخراج می باشد، از این رو یکی از بهترین روش های استخراج ترکیبات موجود در گیاهان محسوب می شود. در مقایسه با سایر روش های استخراجی، به مفدار کم تری از نمونه نیاز دارد و در زمان کوتاه تری استخراج صورت می گیرد. در این کار روش sfe جهت استخراج روغن موجود در کتان به کار گرفته شد. جهت بهینه سازی شرایط استخراج از طراحی مرکب مرکزی (ccd) پس از یک مرحله غربال گری استفاده شد. مدل استفاده شده، شرایط استخراج شامل فشار atm355، دما c? 35، زمان استخراج استاتیک min10، زمان استخراج دینامیک min70 و حجم اصلاح گر lµ 150را به عنوان شرایط بهینه پیش بینی کرد. تحت این شرایط بازده ی استخراج %16.10 به دست آمد. هم چنین روغن استخراج شده توسط gc/ms شناسایی شد. ترکیبات عمده ی این روغن شامل %97 اسیدهای چرب می باشد. بیش ترین درصد ترکیب مربوط به 8, 11-octadecadienoic acid که یک اسید چرب می باشد.

تری هگزیفنیدیل (با نام تجاری معروف apo-trihex, artane) یک داروی آنتی کولینرژیک(آنتاگونیست موسکارینیm1 )می باشد که در درمان بیماری پارکینسون و نیز درمان عوارض اکستراپیرامیدال داروهای ضد سایکوز استفاده می شود .تری هگزیفنیدیل مهارکننده ی ضعیف بازجذب دوپامین نیز هست لذا طول اثر دوپامین افزایش می یابد. در دوز های پایین دارو cns-depressant ضعیف بوده و در دوز های بالاتر اثری مشابه با دوز سمی آتروپین دارد.تری هگزیفنیدیل در مصرف خوراکی به خوبی از مجرای گوارشی جذب می شود و قسمت اعظم دارو به صورت دست نخورده از طریق ادرار دفع می شود. در مواردی که پاسخ مناسب از دارو دیده نشده، اندازه گیری سطوح پلاسمایی به منظور رساندن آن به مقادیر لازم قبل از قطع دارو و جایگزین کردن دیگر داروهای ضد پارکینسون ضروری است. با توجه به اینکه سطح پلاسمایی تری هگزیفنیدیل به مقادیر نانوگرم در میلی لیتر می رسد، لذا می بایست از متدی استفاده کرد که قدرت شناسایی و تفکیک این دارو را در این غلظت کم داشته باشد. در این مطالعه یک روش میکرواستخراج فاز مایع با استفاده از فیبر توخالی به همراه کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا (hplc) و دتکتور uv جهت پیش تغلیظ و شناسایی تری هگزیفینیدیل در پلاسما و ادرار به کار برده شد. تری هگزیفنیدیل از 5/7 میلی لیتر محلول بازی نمونه با 6/11 :ph به داخل یک حلال آلی (اکتانول) که در منافذ دیواره فیبر قرار داشت استخراج شد. به دنبال آن این دارو از حلال آلی به داخل فاز گیرنده ی آب با ماهیت اسیدی که در داخل فیبر قرار داشت وارد شد. در این مطالعه فاکتورهای موثر در میکرواستخراج شامل ph فاز دهنده و فاز گیرنده، نوع حلال آلی، قدرت یونی فاز دهنده، دمای فاز دهنده، زمان استخراج و سرعت هم زدن بررسی و بهینه شد. پس از استخراج دارو با شرایط بهینه فاز دهنده با6/11:ph و فاز گیرنده با 7/2: ph، حلال آلی اکتانول، زمان استخراج 15 دقیقه، دمای فاز دهنده 40 درجه سانتیگراد، دور هم زن 1000 و بدون اضافه کردن نمک، فاکتور پیش تغلیظ 110 و حد تشخیص ng/ml 6/1 و انحراف معیار استاندارد در یک روز کاری %11/0و انحراف استاندارد نسبی در چند روز کاری متوالی %15/0 حاصل شد.

زوپیکلون یک دارو از گروه بنزو دیازپین ها است. این دارو نسبت به فرم عادی بدن باعث زیاد شدن فاکتور گابا و انتقال بیشتر آن توسط سیستم عصبی میشود. و این ماده اساسا شبیه به بنزو دیاز پین ها عمل میکند.هر چند که تاثیر خود را از راه متفاوت تری نسبت به بنزو دیازپین ها انجام میدهند. این دارو در درمان و معالجه بی خوابی استفاده میشود . وقتی که بیمار دارو را مصرف میکند در حدود 80 درصد ان جذب و هضم میشود زو پیکلون خیلی سریع شروع به توزیع شدن در بدن می کند و به خصوص وارد بافت های مغزی میشود و مابقی ان توسط ادرار و بزاق و شیر مادر دفع میشود . در این مطالعه میکرو استخراج فاز مایع توسط فیبر تو خالی که با کروماتو گرافی با کیفیت بالا ادغام شده انجام میگردد و ما میتوانیم غلظت داروی زوپیکلون را در مایعات بیولوژیک اندازه گیری کنیم . زوپیکلون در 15 میلی لیتر از نمونه حل شده با ph=9 و توسط حلال استخراجی nاکتانول وارد منافذ ریز فیبر تو خالی میشود و بعد به داخل فاز گیرنده با ph=3 استخراج میشود .این استخراج به علت تفاوت ph بین داخل و خارج غشائ فیبر تو خالی است . در این روش هدف استخراج با بالاترین بازده است که در ان پارامتر هایی مانند ph فاز دهنده و گیرنده ، نوع حلال الی ، قدرت یونی، دور هم زن ، زمان استخراج ، مطالعه شده و بهینه گردیده اند. در این روش بهینه ضریب غنی سازی به بالاتر از 120 رسیده است و انحراف استاندار نسبی آن در این روش 2-3 درصد بوده است.این روش بسیار موفقیت امیز بوده است و برای اندازه گیری غلظت زوپیکلون در مایع های بیولوژیکی و نتایج آن بسیار رضایت بخش بوده است.

در میان روغن های گیاهی ،روغن هسته انگور یکی از غنی ترین منابع از لحاظ وجود چربی های غیر اشباع مفید برای سلامت قلب و عروق می باشد .همچنین روغن هسته انگور منبع غنی از ویتامین e است که یک آنتی اکسیدان مهم می باشد .و 57 % آن لینولئیک اسید است که با نام امگا 6 شناخته می شود . طبق مطالعه انجام شده اتانول به عنوان حلال مناسب جهت استخراج اسیدهای چرب و روغن های ضروری گونه های مختلف انگور انتخاب شد . نمونه استخراجی به دست آمده از روش التراسونیک با نمونه استخراجی حاصل از استخراج با حلال مقایسه شد. پارامترهای آزمایشگاهی جهت استخراج با کمک التراسونیک مانند دما ،زمان ،نسبت حجم حلال به وزن نمونه گیاهی توسط طراحی bbd ، بهینه شدند .با توجه به مشاهدات و آنالیزهای صورت گرفته بیشترین راندمان استخراجی با روش استخراج به کمک التراسونیک در دمای 62 درجه سانتیگراد ،زمان استخراج 62 دقیقه و نسبت حجم حلال به وزن نمونه (v/w) 12:1 به دست آمد . ترکیبات شیمیایی استخراج شده توسط روش استخراج با التراسونیک توسط دستگاه های gc-fid و gc-ms شناسائی و تعیین مقدار شدند . راندمان استخراجی توسط روش استخراج با التراسونیک و روش استخراج با حلال ، به ترتیب بین ) v/w -16 ) %12 و (v/w) %11 10 به دست آمد . بیشترین ترکیب به دست آمده از روغن هسته انگور لینولئیک اسید - ،پالمتیک اسید ،اولئیک اسید و استئاریک اسید بودند .

دیکلوفناک سدیم با نام تجاری (nsaid) nonsteroidal anti-inflammatory drug یک داروی ضد التهاب است که برای کاهش درد استفاده می شود. دیکلوفناک سدیم به رنگ زرد کمرنگ و بدون بو کمی هم به رطوبت وابسته می باشد. در متانول و اتانول و به اندازه ی ناچیز در آب حل می شود، و در کلروفرم و اسید رقیق نامحلول است. این دارو دارای ضریب تفکیک(pka) 4.0 ± 0.2 می باشد. در این مطالعه میکرواستخراج فاز مایع با استفاده از فیبر توخالی به همراه کروماتوگرافی با عملکرد بالا و دتکتور uv جهت پیش تغلیظ و شناسایی دیکلوفناک سدیم در پلاسما و ادرار به کار برده شد. دیکلوفناک سدیم از 10 میلی لیتر محلول اسیدی نمونه باph=3 به داخل یک حلال آلی (اکتانول)که در منافذ دیواره ی فیبر قرار داشت استخراج شد. به دنبال آن این دارو از حلال آلی به داخل فاز گیرنده ی آب با ماهیت بازی که در داخل فیبر قرار داشت وارد شد. در این مطالعه فاکتورهای موثر در میکرواستخراج شامل ph فاز دهنده و فاز گیرنده، نوع حلال آلی، قدرت یونی فاز دهنده، دمای فاز دهنده، زمان استخراج و سرعت هم زدن بررسی و بهینه شد. پس از استخراج دارو با شرایط بهینه فاز دهنده با ph:3 و فاز گیرنده با ph:11/7، حلال آلی اکتانول، زمان استخراج 27 دقیقه، دمای 40 درجه سانتیگراد، دور همزن 750 و بدون اضافه کردن نمک، فاکتور پیش تغلیظ 178و حد تشخیص (ng/ml) 2/8 و انحراف معیار استاندارد در یک روز کاری 7/2% و انحراف استاندارد نسبی در چند روز کاری متوالی 8/3% حاصل شد. کلید واژه: کروماتوگرافی با کارایی بالا، دیکلوفناک، میکرواستخراج فاز مایع، فیبر توخالی.

در تحقیق حاضر اثر نانو قیف کربنی روی خصوصیات حالت های توتومری تیوگوانین مورد بررسی قرار می گیرد. این تحقیق به کمک روش های شیمی محاسباتی انجام می شود که در این بین از نظریه تابعی چگالی (dft) استفاده می شود. استفاده از نرم افزارهای مدل سازی برای طراحی مدل های اولیّه، استفاده از نرم افزار گوسین (gaussian) برای انجام محاسبات dft و مجدداً استفاده از نرم افزارهای مدل سازی جهت مشاهده خروجی های محاسباتی، ابزار مطالعاتی تحقیق حاضر محسوب می شوند. استفاده از کامپیوتر تخصصی محاسباتی در پیشبرد تحقیق،کمک شایانی می کند. از بین این روش های محاسباتی روش b3lyp و سری پایه 6-31g* با استناد به انتشارات علمی موجود روش مناسبی محسوب می شود. بهینه سازی ساختارها برای رساندن آن ها به انرژی کمینه و استخراج پارامترهای ساختاری بهینه شده از ابزارهای موضوع تحقیق محسوب می شوند. کلید واژه ها: نانولوله های کربنی، تیوگوانین، نانوساختارها (نانوقیف ها)، محاسبات شیمی کوانتومی، نظریه تابعی چگالی

در این پایان نامه نانوذرات ?- fe2o3 به روش همرسوبی سنتز و سطح آن به کمک هیدروکسی آپاتیت سنتز شده به روش رسوب گیری شیمیایی اصلاح شد. ساختار، اندازه و مورفولوژی این نانوذرات به کمک روش های شناسایی مختلف مانند tem, sem, xrd,ftir بررسی شدند. در ادامه کارایی نانوذرات سنتز شده جهت حذف همزمان یون های فلزی ni+2و cd+2از آبهای آلوده بررسی شد و در این بررسی اثر پارامترهای ph، زمان تماس و میزان جاذب بر روی کارایی جاذب mnhap در حذف یون های ni+2و cd+2مورد توجه قرار گرفت و در ادامه سطوح بهینه هر یک از این فاکتورها توسط نرم افزار statgraphicsبا استفاده از طراحی باکس بهکن تعیین شد. شرایط بهینه عبارتند ازfe2o3@hap=0.015gr ,ph=9.7،و min 20= زمان. در شرایط بهینه نزدیک به% 100 کاتیون های مذکور در محلول هایی با غلظت ppm 10 از هر یک از یونها جذب جاذب مغناطیسی شدند و از محیط آبی حذف شدند. نتایج بدست آمده دلالت بر این داشت که مکانیزم های تبادل یون، برهمکنش الکترواستاتیک، تشکیل کمپلکس سطحی و رسوب دهی بر حذف همزمان یون های فلزی ni+2و cd+2توسط جاذب mnhap دخیل است.به منظور اینکه میزان برگشت پذیری فرایند جذب یون های ni+2و cd+2 توسط جاذب mnhap ارزیابی و میزان بازیافت یون های فلزی سنجیده شود، آزمایشات واجذبی به کمک 3 شوینده ca(no3)2 و edta وhno3 پس از اعمال فرایند جذب در شرایط بهینه انجام شد و در نهایت به منظور بررسی تخریب یا عدم تخریب جاذب?-fe2o3@hap طیف های ftir و xrd پس از فرایند واجذبی توسط شوینده اسیدی مجددا از جاذب گرفته شد.

در این تحقیق میکرواستخراج امولسیون سازی با امواج اولتراسونیک برای استخراج روغن هسته انار مورد استفاده قرار گرفته است. اسیدهای چرب روغن انار دارای خواص زیادی از جمله جلوگیری از پیری پوست، ضد خشکی و ضد التهاب پوست، ضد دیابت و چاقی، ضد سرطان و ضد عوامل یائسگی و...... هستند. استفاده از روش میکرواستخراج امولسیون سازی با امواج اولتراسونیک دارای مزایایی همچون سرعت بالا، هزینه کم، حجم خیلی کم حلال مصرفی، راحتی کار اپراتور با دستگاه، قابلیت شکستن دیواره سخت نمونه و استخراج با راندمان بالا است. در ابتدا قبل از شروع آزمایش حلال آلی مناسب از میان 4 حلال کلروفرم، تری کلرواتیلن، دی کلرومتان و n- هگزان انتخاب شد. طبق آزمایشات انجام شده کلروفرم به عنوان بهترین حلال آلی انتخاب شد. 5 پارامتر زمان استخراج، دمای استخراج، نسبت حجم آب به وزن گیاه، حجم حلال آلی و زمان امولسیون سازی در این آزمایش مورد بررسی قرار گرفتند. با استفاده از طراحی پلاکت بورمان موثرترین پارامترها از میان این 5 پارامتر انتخاب شدند و سپس موثرترین پارامترها توسط طراحی باکس بهکن بهینه شدند. شرایط بهینه برای پارامترها عبارت بودند از: زمان استخراج 50 دقیقه، دما 25 درجه سانتیگراد، نسبت حجم آب به وزن گیاه 20 ml/g ، حجم حلال آلی 800?l و زمان امولسیون سازی 6 دقیقه. روغن استخراج شده در شرایط بهینه به منظور جداسازی و شناسایی ترکیبات آن توسط دستگاه gc، استر سازی شد، سپس به منظور آنالیز کمی روغن استخراجی به دستگاه gc- fid تزریق شد. در نهایت با بدست آمدن بهترین برنامه ریزی دمایی با gc- fid ، روغن استری شده با برنامه ریزی بدست آمده به منظور شناسایی ترکیبات به دستگاه gc- ms تزریق شد. ترکیبات مهم روغن هسته انار شامل اسیدهای چرب 18 کربنی اند که اغلب غیر اشباع هستند. از جمله آنها می توان به اسید اولئیک، اسید لینولنیک، اسید لینولئیک، پالمیتیک اسید، پونیسیک اسید و استئاریک اسید اشاره کرد.

اهمیت مطالعه در خصوص گیاهان دارویی از آنجا حاصل می شود که، یک و یا بخش هایی از این گیاهان حاوی مواد ارزشمند دارویی، غذایی و بهداشتی است. سنتز هر یک از این مواد موثره، فرآیندی طولانی و هزینه بر است. در این تحقیق، روغن کنجد با استفاده از امواج التراسونیک استخراج و سپس با gc/ms شناسایی شد. استفاده از این امواج در استخراج ترکیبات مختلف از بافت های گیاهی راندمان عمل و سرعت فرآیند استخراج را افزایش داده و مصرف حلال را کاهش می دهد. استخراج اسیدهای چرب ضروری از کنجد مناطق جنوب ایران (یزد) با استفاده از استراسونیک صورت گرفت. جهت بهینه سازی پارامترهای موثر بر بازده استخراج از روش طراحی box-behken با استفاده از نرم افزار stat graphics استفاده شد. ابتدا اثر حلال استخراجی بر روی راندمان استخراج بررسی شد و n هپتان به عنوان حلال مناسب انتخاب شد. بالاترین راندمان استخراج %35/45 در دمای و زمان min40 و نسبت حلال به ماده استخراجی بدست آمد. ترکیبات مهم بدست آمده عبارتند از: linoleic acid, alpha- linolenic acid, oleic acid, palmetic acid, stearic acid, arachidonic acid.

ایجاد ترک و شیار شدگی در آسفالت های اجراء شده در خیابان ها، کانال های بتونی آب و فوندانسیون ها و کفپوش های بام به دلیل تغییرات دما در فصول مختلف و بارگذاری ترافیکی، از مشکلاتی است که همواره با آن مواجه هستیم. استفاده از ماستیک یا همان درزگیر یکی از راهکارهای رایج تعمیر و نگهداری آسفالت، کف پوش ها و کانال ها است که با پرکردن ترک ها می تواند از گسترش ترک ها و وارد آمدن هزینه های سنگین تر در مراحل بعد جلوگیری نماید. این درزگیرها نوعی الاستومر پایه قیری بوده که انعطاف پذیر بوده و دارای استحکام فرسایشی می باشند. درزگیرهای استفاده شده کنونی دارای مشکلاتی از قبیل: عدم استحکام پذیری مناسب، عدم همچسبی و چسبندگی خوب، پایداری پایین در سرما و گرما و مقاوم نبودن در برابر نفوذ اجسام خارجی مخصوصاً سنگریزه ها و همچنین گران بودن مواد اولیه هستند. لذا در این تحقیق سعی شد، با به کار بردن ضایعاتی از قبیل گوگرد و بنتونیت علاوه بر استفاده از مواد ضایعاتی و کمک به محیط زیست این مشکلات برطرف گردد. در این تحقیق مشخص شد افزایش گوگرد به مخلوط ماستیکی موجب: 1- استحکام بسیار بالا و عدم نفوذپذیری سنگریزه ها 2- پایداری بالا در گرما و انعطاف پذیری بسیار خوب در سرما می شود که ایجاد این ویژگی ها احتمالاً به دلیل تشکیل تعدادی پیوند عرضی بین گوگرد با پلیمر sbs بوده است 3- ایجاد پیوندهای عرضی و عدم توانایی ذوب شده مجدد 4- افزایش ویسکوزیته با افزایش میزان گوگرد. افزودن پودر روغنی بنتونیت نیز در کنار گوگرد به ماستیک باعث: 1- باعث کاهش نسبت جرم به حجم مخلوط ماستیکی شد. 2- افزایش انعطاف پذیری درسرما 3- افزایش ویسکوزیته. 4-کاهش چشم گیر هزینه تولید در کنار افزایش طول عمر آسفالت ها و کفپوش ها.

سیاست های جهانی، به ویژه در کشورهای توسعه یافته ای که با کمبود منابع انرژی روبرو هستند سبب شده است تا توجه خاصی را معطوف منابع انرژی تجدیدپذیر نمایند که در کشورهای خود به آن دسترسی دارند. یکی از مهم ترین این منابع انرژی، سوخت های زیستی (biofuel) هستند (84). قسمت عمده سوخت های زیستی که امروزه در جهان تولید می شود بیودیزل و بیواتانول است (44). در این تحقیق استخراج با امواج اولتراسونیک برای استخراج روغن گیاه جاتروفا مورد استفاده قرار گرفته است. استفاده از روش استخراج با امواج اولتراسونیکدارای مزایایی همچون سرعت بالا، هزینه کم، راحتی کار اپراتور با دستگاه، قابلیت شکستن دیواره سخت نمونه و استخراج با راندمان بالا است. در ابتدا قبل از شروع آزمایش حلال آلی مناسب از میان 5 حلال کلروفرم، اتانول، استون، متانول و n- هگزان انتخاب شد. طبق آزمایشات انجام شده اتانول به عنوان بهترین حلال آلی انتخاب شد. 3 پارامتر زمان استخراج، دمای استخراج و حجم حلال در این آزمایش مورد بررسی قرار گرفتند. سپس موثرترین پارامترها توسط طراحی باکس بهکن بهینه شدند.شرایط بهینه برای پارامترها عبارت بودند از: زمان استخراج 60 دقیقه، دما 45 درجه سانتیگراد، میزان حلال آلی20 میلی لیتر یا به عبارتی (نسبت حجم حلال به وزن گیاه 40 میلی لیتر) می باشد. روغن استخراج شده در شرایط بهینه به منظور جداسازی و شناسایی ترکیبات آن توسط دستگاه gc، استرسازی شد، سپس به منظور آنالیز کمی روغن استخراجی به دستگاه gc- fid تزریق شد. در نهایت با بدست آمدن بهترین برنامه ریزی دمایی با gc- fid، روغن استری شده با برنامه ریزی بدست آمده به منظور شناسایی ترکیبات به دستگاه gc- ms تزریق شد. ترکیبات مهم روغن جاتروفا شامل اسیدهای چرب 18 کربنی اند که اغلب غیر اشباع هستند. از جمله آنها می توان به اکتادکانوئیک اسید، 9- اکتادکانوئیک اسید، 9 و 12- اکتادکانوئیک اسید، هگزا دکانوئیک اسید، 9- هگزانوئیک، پالمتیک اسید، استئاریک اسید، اولئیک و لینولیک اسید اشاره کرد.

پرامی پکسول، یک اگونیست غیرارگوت دوپامینی است که از طریق اثر بر گیرنده هایd2s, d2l, d3 عمل می کند. همچنین تمایل کمتری (1000-500 نانومتر) به گیرنده های 5ht1a, 5ht1b, 5ht1d, ?2-adrenergic دارد. پرامی پکسول برای درمان بیماری پارکینسون و سندرم پای بی قرار (rls) استفاده می شود. همچنین گاهی برای درمان سردردهای خوشه ای و برطرف کردن ناتوانی های جنسی ناشی از مصرف ssriها استفاده می شود. در این مطالعه برای تغلیظ و اندازه گیری مقادیر کم این دارو در نمونه های بیولوژیک ادرار، ترکیبی از روش میکرواستخراج سه فازی مایع با میله حلال و اندازه گیری با کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (hplc)، به کار گرفته شد که بسیار موفقیت آمیز بود. استخراج دارو از محلول آبی 10 میلی لیتری که حاوی داروی پرامی پکسول در ph=11.5 بود، به فاز آلی که شامل حلال n- اکتانولی که در منافذ فیبر توخالی جای داده شده بود، صورت گرفت. سپس به منظور تغلیظ، داروی وارد شده در فاز آلی با یک عمل استخراجی برگشتی، به فاز آبی با ph=3.8 که در داخل فیبر توخالی قرار داشت، منتقل گردید. فرآیند استخراج به دلیل گرادیان و اختلاف ph بین دو فاز آبی انجام می شود. به منظور دستیابی به بیشترین فاکتور تغلیظ، پارامترهای موثر در استخراج نظیر نوع حلال آلی، ph فاز دهنده و گیرنده، قدرت یونی، زمان، سرعت همزدن توسط طراحی کمومتری بررسی و بهینه شدند. پس از استخراج تحت شرایط بهینه، فاکتور 96، و حد تشخیص 0.1 µg/l با انحراف معیار نسبی 4.64 درصد حاصل شد.