در این پژوهش وضعیت تنش های موجود در راهروهای موازی لایه استخراجی معدن زغال سنگ شماره2 پروده طبس برآورد شده است. اغلب روش ها برای تعیین تنش های برجا یا القایی درون زمین پرهزینه و دسترسی به ابزار و تجهیزات مورد نیاز آن برای معادن و پروژه های کوچک بسیار مشکل است. در این نوشتار با استفاده از روشی کم هزینه، برآورد قابل اعتمادی از میزان و حالت تنش ها بدست آمد. به این منظور، در بخشی از این مطالعه روش گلچه کرنش بعنوان مبنای محاسبات مربوط به برآورد تنش قرار گرفت و برای اندازه گیری کرنش از سیستم نقشه برداری دقیق با یک دستگاه دوربین پیشرفته استفاده و جابجایی نقاط پین گذاری شده روی دیواره گالری در مراحل مختلف پیشروی سینه کار و هنگام بارزدایی از توده سنگ محاسبه شد. سپس با استفاده از روابط الاستیسیته این کرنش ها را به تنش های موجود ارتباط داده و میزان تنش های افقی و قائم و تنش های اصلی و جهت آنها، در حالت دو بعدی و سه بعدی محاسبه شد. جهت کنترل نتایج، در راهروی دیگر در همین تراز ولی با جنس توده سنگ متفاوت، 4 ایستگاه رفتارنگاری به فواصل مختلف ایجاد شد و جابجایی نقاط نقشه برداری روی قاب های نگهداری با گذشت زمان ثبت شد. سپس با استفاده از روش عددی اجزا مجزا و نرم افزار udec ، تحلیل برگشتی انجام و نسبت تنش های افقی به قائم حاصل شد. مقایسه نتایج بدست آمده نشان می دهد، نسبت تنش های افقی به قائم بدست آمده از روش گلچه کرنش، با نسبت تنش های افقی به قائم، حاصل از رفتارنگاری و تحلیل برگشتی همخوانی خوبی دارد. همچنین در رفتارنگاری، تاثیرات فعالیت کارگاه استخراج جبهه کار بلند بر روی راهرو اصلی و حوزه تاثیر آشفتگی تنش ناشی از کارگاه استخراج روی فضاهای اطراف بررسی شد.

چکیده : وجود مسیرهای چرخه گلیکولیز در موجودات نشان می دهد گلوکز یک منبع مهم و اصلی انرژی است. از بین پلیمرهای گلوکز، نشاسته در صنعت کشاورزی و پزشکی از اهمیت ویژه‎ای برخودار است و از آنجا که اکثر موجودات قادر به هضم این پلیمر نمی‎باشند آنزیم های هیدرولیز کننده نشاسته از اهمیت ویژه ای برخوردار هستند. یکی از این آنزیم‎ها آنزیم آمیلوپلولاناز می‎باشد، آمیلوپلولاناز یکی از مهمترین گروه های کاتالیزورهای زیستی می باشند که در صنایع مختلفی کاربرد دارند. باکتری ترموفیل بومی cohnella sp. a01 دارای دمای بهینه رشد 60 درجه سانتی گراد می باشد..انتظار می رود که آمیلوپلولاناز این باکتری پایداری دمایی بالایی داشته باشد. آمیلوپلولاناز یکی از اعضای خانواده های گروه 13 و57 گلیکوزیل هیدرولازها می باشد. این آنزیم دارای فعالیت آمیلوپلولانازی بوده و نشاسته را به واحدهای پلی ساکارید هیدرولیز می‎کند. در این تحقیق ابتدا dna باکتری cohnella sp. a01 استخراج شد و با استفاده از پرایمرهای اختصاصی ژن مورد نظر طی واکنش pcr تکثیر شد. قطعه تکثیر شده در ناقل بیانی pet 26 b (+)همسانه سازی گردید و بیان پروتئینی آن، در باکتری اشریشیاکولی (de3) صورت گرفت. در نهایت در شرایط بهینه، پروتئین در مقیاس بالا تهیه و با استفاده از دنباله های هیستیدینی موجود در وکتور بیانی اضافه شده به آغازگرها و ستون نیکل سفارز خالص سازی شد و فعالیت آنزیم در نشاسته و پلولان به عنوان سوبسترا تایید گردید. پایداری آنزیم تولیدی، پس از تخلیص آن، در برابر تغییرات دما، ph، فلزات یونی و مواد شیمیایی مختلف ارزیابی شد. فعالیت آنزیم در حضور اکثر یون های فلزی، بازدارنده ها بررسی شد. این آنزیم در زیر ساختار وسیعی از ph (9-4) و دمای (?c70-30) کاملا فعال بوده و بیشترین فعالیت را در 6=ph و دمای ?c60 نشان داد. کلمات کلیدی: نشاسته، باکتری cohnella، آنزیم آمیلوپلولاناز

زردچوبه از زمانهای قدیم به عنوان ادویه در هند و آسیا استفاده میشودکه دارای خواص دارویی و درمانی است.علت زرد رنگ بودن زردچوبه ماده شیمیایی کورکومین است که دارای خواصی همچون ضدسرطان-ضدتوررم-آنتی اکسیدانی و درمان آلزایمر است و حداقل مقدار قابل جذب آن 3.6 گرم در روز است اما زیست فراهمی و حلالیت پایین آن در خون و مایعات بدن باعث محدودیت استفاده از آن شده که جهت حل این مشکل از نانوذرات پلیمری مانند کیتوزان-سیکلودکسترین-پی ال جی ای استفاده میشود. هدف از انجام تحقیق امکان فرمولاسیون کورکومین از نانوذرات پلیمری پی ال جی ای میباشد. روش مورد استفاده به این منظور روش تبخیر امولسیون حلال که بهترین روش برای کپسولاسیون آبگریز ترکیبات است برای سنتز این نانوپارتیکل به کار رفته است.بدین منظور 200 میلی گرم پی ال جی ای با نسبت 50:50 و جرم مولکولی 7000-17000 را در 2 میلی لیتر دی کلرو متان حل میشود.سپس 20 میلی گرم کورکومین را به این مخلوط افزوده و سپس به مدت نیم ساعت به همراه ورتکس متناوب به منظور تکمیل انحلال نگهداری میشود.4 میلی لیتر از پی وی ای 2./. در آب نیزکه به عنوان سورفاکتانت استفاده میشود به محلول فوق افزوده میشود و مجددا" مرحله ی فراصوت کردن تکرار میشود.این نانوذرات حاصله نانوذرات در لایه ی آبدار میباشند.پس از انجام مرحله ی فراصوت محلول حاصل شده را جهت تبخیر حلال سانتریفوژ میکنند.نانوذره ی باقی مانده را 2 تا 3 بار توسط آب مقطر یا آب دیونیزه شستشو میدهند تا حلال باقی مانده از بین برود و در انتها جهت نگهداری ذرات تا مرحله ی بعد آنها را در دمای 20- انجماد خشک میکنند.همچنین آزمایشات به کار رفته جهت بررسی خصوصیات نانوذره ی حاصله شامل سنجش اندازه ی ذره – پتانسیل زتا – بررسی شکل و اندازه ی نانوذره توسط میکروسکوپ الکترونی – توان محصور سازی و در انتها توان آزاد سازی نانوذره است .

چکیده ندارد.