این مطالعه به توصیف آماده سازی کمپلکس حاصل از بتا سیکلودکسترین و داروی پروپرانولول و بررسی بعضی خواص و تعیین ثابت تشکیل آن پرداخته است. تشکیل کمپلکس prp/?-cd در محیط آبی توسط اسپکتروسکوپی uv/vis و اسپکتروفلوریمتری و در حالت جامد به وسیله ی دستگاه اسپکترومتری ft-ir که به کمک روش های هم رسوبی و خمیری کردن آماده شده بود بررسی شد. محلول اولیه پروپرانولول با غلظتm 5-10×5/2 برای استفاده در دستگاه اسپکتروسکوپی uv/vis آماده شد و از جذب در طول موج ماگزیمم nm 8/214 برای محاسبات استفاده گردید. نتایج به کمک روش های job و بنسی هیلدبرند نشان داد، کمپلکس گنجایشی prp/?-cd با نسبت استکیومتری 1:1 تشکیل شده و مقدار ثابت تشکیل به کمک روش datan و بنسی هیلدبرند محاسبه شد که این مقادیر به ترتیب 14454k= و14000k= بدست آمد. کمپلکسprp/?cd به کمک اسپکتروفلوریمتری نیز مطالعه شد. محلول اولیه پروپرانولول این بار با غلظت m 7-10× 085/3 تهیه شد، تهییج در طول موجnm 289 انجام شد و شدت فلورسانس در محدوده ی nm 500 – 305 ثبت شد. نتایج در روش بنسی هیلد برند، 1:1 بودن نسبت استوکیومتری را اثبات کرد و مقدار ثابت تعادل را 16500 k=ارزیابی نمود. نتایج نشان می دهد با وجود اینکه اسپکتروفلوریمتری روش حساس تر، انتخاب پذیرتر و اقتصادی تری است اما اسپکتروسکوپی uv/vis نیز قابل اعتماد می باشد. کمپلکس های حالت جامد آماده شده با استفاده از روش های خمیری کردن و هم رسوبی با استفاده از اسپکترومتری ft-ir آنالیز شدند. بررسی طیف های حاصل از دو روش نشان داد، تشکیل کمپلکس به روش هم رسوبی کامل تر بوده و ساختار کریستالی جدیدی ایجاد می شود. بنابراین روش هم رسوبی مناسبتر است.