مشتقات فنیل هیدرازون به خاطر ماهیت کروموفری و خصوصیات چند داندانه ای بودن ساختارآنها درارای اهمیت هستند.طیف جذبی الکترونی سه مشتق جدید از خانواده فنیل هیدرازون(c1,c2,c3) در حلال های آلی با قطبیت های متفاوت مورد بررسی قرار گرفته است. نوار متفاوت مشاهده شده به انتقال الکترونی مربوط است. نوار اضافی مشاهده شده برای این ترکیبات در طول موج های بلندتر در حلال های dmf وdmso به انتقال الکترونی ct بین مولکولیاختصاص داده می شود. در کمپلکس های حلال پوشی شده پیوند هیدروژنی بین dmf وترکیبات مذکور مورد بررسی قرار گرفته است. مقادیر ?g و kf برای این کمپلکس ها محاسبه شده است. این تصور کلی توسط موارد زیر توضیح داده شده است. 1- در طیف جذبی باند جدید مشاهده شده در طول موج های بلند تر وغلظت های مولی از ترکیبات ( c1,c2,c3) یک رابطه غیر خطی به دست آمد، این نتیجه می تواند به عنوان یک دلیل برای ماهیت بین مولکولی بودن ct در این نوار تصور گردد. 2- طیف ترکیبات visibleترکیبات مذکور در مخلوط های حلالی با dmfثبت گردید که یک تعادل بین مولکول های آزاد و مولکولهای کمپلکس شده ترکیبات فنیل هیدرازون را ثابت می کنند. 3- یک رفتار جالب به وسیله مطالعه اثر دما بر ترکیبات( c1,c2,c3) در نوارهای با انرژی کم بدست آمده است.مشاهده شده است که با افزایش دما شدت نوار کاهش یافته است. این مشاهده می تواند به عنوان دلیل دیگری که این باند مربوط به بر همکنش حلال – حل شونده در نظر گرفته شود. رفتار ترکیبات مذکور که شامل یک پیوند هیدروژنی بیرونی هستند، مشخص نمود که از این ترکیبات می توان به عنوان شناساگر اسید و باز استفاده نمود. به همین خاطر تعیین ثابت اسیدی ای ترکیبات در حلال های آبی دارای اهمیت است. برای تعیین ثابت تفکیک اسیدی ترکیبات مذکور ، طیف جذبی این مشتقات فنیل هیدرازون در ضمن تیتراسیون ph متری ثبت گردید. روش(pca) بر روی ماتریکس داده ها انجام گرفت و مشاهده شد که c1دارای سه گونه وترکیبات c2وc3 هرکدام دارای دو گونه هستند. همچنین جذب های حاصله به برنامه از پیش نوشته شدهبر پایه matlab برای تعیین ثابت های اسیدی وارد شدند. به وسیله این برنامه مقادیر pka به دست آمده برای c1 ،0404/0±83/9= pk1- 01057/.±053/11= pk2و برایc2، 00785/0±84/10= pk1و درc3 ، 0048/0±172/12= pk1بودند. مقدار pkaکوچکتر در c1می تواند به در گیری گروه oh در پیوند هیدروژنی بین مولکولی با حلال dmf نسبت داده شود. این نتایج به آزاد شده راحت تر پروتون oh ترکیب c1 در مقایسه با دیگر مولکولهای مورد مطالعه بر می گردد. بخش دوم: در این کار از استخراج نقطه ابری برای استخراج و پیش تغلیظ یون zn(ii) در محیط آبی تحت شرایط بهینه استفاده شده است. استخراج آنالیت در حضور یک باز شیف جدید از خانواده متیل ایلیدینها به عنوان عامل کمپلکس دهنده و تریتون x-100 که یک سورفکتانت غیر یونی است انجام گرفت. بعد از جدایی فازها ، فاز غنی از سورفکتانت با متانول رقیق شد و مقدار روی با تکنبک های اسپکترومتری اتمی و مولکولی تعیین شد. تاثیر فاکتور های آزمایشگاهی متفاوت از قبیلph ، غلظت و تریتون x-100 ، دما،زمان تعادل گرمایی،سرعت چرخش سانتریفوژ، زمان چرخش سانتریفوژ، بر روی بازده استخراج و تعیین روی در7میلی لیتر محلول های آبی توسط روش یک متغیر در یک زمان مورد بررسی قرار گرفت. یکccd برای تعیین تاثیرات فاکتورهای مذکور به طور همزمان توسط برنامه minitab و روش طراحی سطح پاسخ انجام گرفت. سپس تاثیر یون های فلزی متفاوت بر استخراج نقطه ابری zn(ii) مورد بررسی قرارگرفت. برای تعیین قابلیت اطمینان روش توصیف شده، از روش برای اندازگیری روی در چند نمونه حقیقی آب جمع آوری شده از غرب ایران همانند آب چشمه گلستان ، آب شیر خرم آباد و آب معدنی یاقوت به کار رفت. تحت شرایط بهینه، روش پیشنهاد شده برای آنالیز zn2+ توسط اسپکتروسکوپی جذب اتمی الکتروترمال منحنی کالیبراسیونی با رنج خطیng/ml50-5/0 و حدتشخیصng/ml22/0 و انحراف استاندارد نسبی برای شش اندازگیری تکراری zn(ii) با غلظتng/ml26 و فاکتور غنی سازی zn2+ در 7 میلی لیتر نمونه های آبی به ترتیب 44/3 و 35/17 به دست آمد.