چندشکلی های تک نوکلئوتیدی در ژن های درگیر در مسیر های ترمیمی dna، مسئول تغییرات اساسی در ظرفیت ترمیم می باشد. تصور می شود که نقص یا چندشکلی در مسیر ترمیمی nhej با استعداد ابتلاء با انواع سرطان ها مرتبط است. محصولات ژن xrcc7 در ترمیم شکست های دو رشته به وسیله مکانسیم nhej شرکت می کنند. g6721t (rs7003908) که در اینترون شماره 8 ژن xrcc7 قرار دارد خطر سرطان را زیاد می کند. ما فرض کردیم که چندشکلی در ژن های ترمیمی dna ممکن است عامل خطر برای سرطان معده باشد. برای بررسی این فرضیه، نمونه های dna از 147 بیمار مبتلا به سرطان معده و 242 فرد سالم به وسیله تکنیک pcr- rflp آنالیز شد تا فراوانی ها در xrcc7 g6721t اینترون 8 مشخص شود. نمونه های سالم و بیمار از نظر سن و جنس همسان سازی شدند. آنالیز داده ها ما را به این نتایج رساند که ژنوتیپ tt (p= 0.037, or= 1.84, ci= 1.03- 3.29) در مقایسه با ژنوتیپ های gg و gt خطر سرطان معده را زیاد می کند. ژنوتیپ های tt+gt تا 69/1 برابر خطر این سرطان را افزایش می دهد(p= 0.038, ci=1.03- 2.78) . سابقه خانوادگی برای سرطان در اقوام درجه اول و مصرف دخانیات در نمونه های سالم و بیمار اختلاف معناداری دارند و خطر سرطان معده را زیاد می کنند.