عامل دار نمودن سطح جامدات بخصوص طلا، نقره و پلاتین در مقیاس نانو از طریق تشکیل تک لایه‏های خودآرای مولکولی و مطالعه ی آن با روش های الکتروشیمیایی در سال های اخیر، مورد توجه دانشمندان در زمینه های مختلف علوم و تکنولوژی قرار گرفته است. جهت عامل دار کردن سطح می توان از پپتیدها، پروتئین ها، کربوهیدرات ها و کربوکسیلیک اسیدها استفاده کرد. در این تحقیق، سطح الکترود طلا به سه روش متفاوت با گروه های کربوکسیلیک اسید عامل دار گردید. در روش اول و دوم، به ترتیب تیول های مرکاپتوپروپیونیک اسید (mpa) که دارای یک گروه کربوکسیلات و مرکاپتوسوکسینیک اسید (msa) که دارای دو گروه کربوکسیلات می باشند، مستقیماً از سر گوگرد به سطح الکترود طلا اتصال داده شد. در روش سوم، ابتدا سطح الکترود طلا توسط یک تیول ساده دارای یک گروه آمین )سیستئامین،(ca ، آمین دار شد. سپس، ترکیب دی اتیلن تری امین پنتااستیک اسید (dtpa) که دارای پنج عامل کربوکسیلات می باشد با کمک فعال کننده های آلی edc) و(nhs فعال گردید و به گروه آمین سطح پیوند زده شد. به این ترتیب، سه دسته الکترود مجزا بدست آمد که در آن ها سطح الکترود طلا به ترتیب دارای یک، دو و چهار عامل کربوکسیلات بود. از این الکترودها جهت تغلیظ یون گادولینیوم (iii)و بررسی امکان به کارگیری تجزیه ای آن ها استفاده شد. برای پیگیری مراحل کار، شامل عامل دار کردن، توصیف سطح و مطالعات تجزیه ای از روش های الکتروشیمیایی شامل ولتامتری چرخه ای، ولتامتری ضربه تفاضلی و طیف سنجی مقاومت ظاهری الکتروشیمیایی استفاده شد. نتایج بدست آمده نشان داد که الکترود au-msa دارای ویژگی‏های لازم برای اندازه گیری یون گادولینیوم(iii) در نمونه ی دارویی می باشد. حدّتشخیص این الکترودnm 034/0 و محدوده ی خطی آن ?m1000-01/0 می باشد. همچنین، الکترود au-ca-dtpa-gd(iii) به دلیل مقاومت در از دست دادن یون گادولینیوم(iii) در طراحی عوامل تمایز mri بر پایه ی نانوذرات طلا پیشنهاد گردید.