یک کمپلکس جدید محلول در آب با فرمول کلی [pd(bpy)(pyrr-dtc)]no3 (که در آن bpy= 2،´2-بی پیریدین و pyrr-dtc= پیرولیدین دی تیوکربامات است) تهیه شد. این ترکیب با روشهای طیف سنجیir ، uv-vis، 1h nmr و روش های غیر اسپکتروسکوپی نظیر هدایت سنجی و تجزیه عنصری شناسایی شد. برهمکنش این کمپلکس [pd(bpy)(pyrr-dtc)]no3 با dna غده تیموس گوساله (ct-dna)به روش تیتراسیون همدما به کمک طیف سنجی uv-vis در تریس بافر حاوی کلرید سدیم (25 میلی مولار) و 0/7ph= در دمای 300 و 310 درجه کلوین مطالعه شد. یک مجموعه جایگاه پیوندی برای کمپلکس روی dna (به ازاء هر 1000 نوکلئوتید) با تعاونی مثبت در پیوندها وجود دارد. این کمپلکس می تواند ct-dna را در غلظت های بسیار پایین (~100 ?m) غیر طبیعی کند. غلظت این ترکیب در نیمه راه انتقال، [l]1/2، در دمای k300 و k310 به ترتیب mm 66/0 و mm 63/0 بدست آمد. در بررسی برهمکنش کمپلکس فوق با dna، پارامترهای پیوندی مانند g (تعداد جایگاه پیوندی به ازای هر هزار نوکلئوتید، در دو دمای 300 و 310 درجه کلوین 5 بدست آمد)، k (ثابت تجمع پیوندی کمپلکس به dna، (mm)-132/52 و(mm)-167/72 به ترتیب در دمای 300 و 310 درجه کلوین است)، n (ضریب هیل برابر است با 24/2 و 32/10 به ترتیب در دمای 300 و 310 درجه کلوین)، ? (نسبت غلظت کمپلکس پیوند شده به غلظت dna) و m (میزان توانایی کمپلکس فلزی برای غیر طبیعی کردن dna، برابر با (kj/mol)(m)-1 2/169 و(kj/mol)(m)-1 5/135 به ترتیب در دمای 300 و 310 درجه کلوین است) و پارامترهای ترمودینامیکی (پایداری ساختار dna در عدم حضور کمپلکس فلزی برابر (kj/mol) 88/8 و (kj/mol) 57/10 به ترتیب در دمای 300 و 310 درجه کلوین است)، (گرمای لازم جهت غیر طبیعی شدن dna در عدم حضور کمپلکس فلزی برابر(kj/mol) 23/63 است) و (آنتروپی حاصل از غیر طبیعی شدنdna توسط کمپلکس فلزی برابر (kj/mol.k)17/0 است) تعیین شدند. همچنین، نتایج ژل کروماتوگرافی نشان داد که پیوند کمپلکس با dna به اندازه کافی قوی است که به آسانی از dna جدا نمی شود.