در بخش نخست این پایان نامه، پیوند هالوژنی تشکیل شده بین برخی مولکول های هالوژن دار و آمین های ?(ch_3)?_n nh_((3-n)) که (3،2،1= n) است، بررسی شد. این پژوهش با تمرکز بر توپولوژی چگالی الکترونی در نقطه-ی بحرانی پیوند (bcp) و همچنین توپولوژی لاپلاسی چگالی الکترونی ناحیه ی تراکم بار لایه ی ظرفیت اتم نیتروژن در مولکول-های آمین انجام شد. مقادیر چگالی الکترونی، لاپلاسی چگالی الکترونی و چگالی انرژی کل در bcp این پیوندها نشان می دهد که این پیوندها هم دارای ویژگی کووالانسی (لایه باز) و هم الکتروستاتیک (لایه بسته) هستند، و باید آنها را جزئی کووالانسی- جزئی الکتروستاتیک نامید. با زیاد شدن قدرت پیوند هالوژنی میزان کووالانت بودن آن افزایش می یابد. همچنین همبستگی خطی خوب بین انرژی برهم کنش و پارامترهای توپولوژیکی چگالی الکترونی در bcp نشان دهنده ی این است که این پارامترها می توانند به عنوان توصیفگرهای خوبی از پیوند هالوژنی به کار روند. توزیع لاپلاسی چگالی الکترونی این مولکول ها 4 منطقه ی تراکم بار را در vscc اتم نیتروژن نشان می دهد که 3تای آنها پیوندی و یکی از آنها غیرپیوندی است. منطقه ی تراکم بار غیرپیوندی متناظر است با یک برآمدگی که موقعیت آن هندسه ی کمپلکس ایجاد شده را مشخص می کند. علاوه بر این، مقادیر چگالی الکترونی، لاپلاسی چگالی الکترونی، چگالی انرژی پتانسیل و چگالی انرژی جنبشی بررسی شد. نتایج بدست آمده نشان می دهند که این ویژگی ها نیز می توانند برای بررسی ماهیت پیوندهای هالوژنی به کار روند. در بخش دوم، تلاش شده است تا توصیفگرهای qtms جدیدی بر پایه ی توپولوژی لاپلاسی چگالی الکترونی ارائه شود. در این کار مدل های qsar برای پیشگویی فعالیت بازدارندگی کاسپاز-3 در مشتقات ایزوکوئینولین-1،3،4-تریون ایجاد شد. توصیفگرهای qtms، دراگون و moe به عنوان متغیرهای مستقل برای پیشگویی ic50 مشتقات ایزوکوئینولین-1،3،4-تریون به کار رفتند. توصیفگرهای qtms در سطح b3lyp/6-311++g(d,p) محاسبه شدند. مجموعه داده ها به دو دسته ی آموزش و ارزیابی تقسیم شد و مدل های mlr روی دسته ی آموزشی ایجاد شدند. سپس توانایی پیشگویی مدل ها روی دسته ی ارزیابی مورد بررسی قرار گرفت. مطالعه ی حاضر، برتری توصیفگرهای qtms ما را بر توصیفگرهای دراگون و moe نشان می-دهد. به این دلیل که این توصیفگرهای qtms قابلیت پیشگویی مدل های qsar را برای فعالیت بازدارندگی کاسپاز-3 مشتقات ایزوکوئینولین-1،3،4-تریون را افزایش می دهد.

در نانوتیوب زیگزاگ (10.0) هیبرید شده پنج اتم بور با موقعیتهای مختلف وجود داردکه از لحاظ انرژی امادگی بالا جهت برهمکنش با اتم تیتروژن گاز دی اکسید نیتروژن دارد طی برهمکنش این گاز بانانوتیوب هیبریدی، مشخصات ساختاری و الکترونی نانوتیوب، دچار تغییرات خواهد شد. در این تحقیق میزان این تغییرات و اتم بور مولکول نانوتیوب موضع جذب بر روی این تغییرات بررسی میشود . کلمات کلیدی : اتم ، نانوتیوب ، مولکول ، هیبرید

مولکول چسبنده سطح سلول های اپی تلیالی (epcam) که نوعی گلیکوپروتئین غشایی بوده و در اتصالات هموفیلیک وابسته به کلسیم نقش دارد و میلوسیتوماتوز (c-myc) که از اهداف پایین دستی epcam است از مهم ترین ژن هایی هستند که در سرطان پستان دچار افزایش بیان می گردند. در شرایط عادی پروتوآنکوژن epcam منجر به افزایش چسبندگی می گردد، ولی گاهی اوقات این گلیکوپروتئین در آدنوماتوز و سرطان های بافت اپی تلیالی دچار افزایش بیان می گردد که بر روی پیشرفت، درمان و تشخیص اکثر سرطان های آدنوکارسینوما موثر است. در سلول های طبیعی c-myc در تمایز، تنظیم انتقال g1 به s، تکثیر، تنظیم حالت احیای درون سلولی، حفاظت از تمامیت ژنومیک در چندین سطح مختلف، رگ زایی و در نهایت آپوپتوز نقش دارد. اما در طی سرطان، c-myc دچار افزایش بیان شده و رشد سلولی را به صورت مهار نشده ای افزایش می دهد. برطبق مطالعات انجام گرفته در30 تا 40% از سرطان های پستان بیان epcam افزایش یافته که بالاخص در تشخیص حائز اهمیت می باشد. هم چنین در 22 تا 35% از سرطان های پستان بیان افزایش یافته ی c-myc مشاهده شده است. به منظور بررسی وضعیت بیان epcam و c-myc از روش های متنوعی از جمله fish، pcr تمایزی و real time pcr استفاده می شود، روش مناسب باید سریع، آسان، حساس، دقیق، تکرار پذیر و ارزان باشد. هدف از این مطالعه، بررسی وضعیت بیان ژن epcam و c-myc در بافت های سرطان پستان بدخیم توسط روش real time pcr و مقایسه نتایج این روش با روش pcr تمایزی می باشد. ژن gapdh به عنوان ژن کنترل انتخاب گردید و سپس وضعیت بیان ژنepcam و c-myc به ترتیب در 24 و 23 نمونه بافت بدخیم، 6 نمونه بافت خوش خیم و 5 نمونه بافت طبیعی توسط real time pcr و pcr تمایزی بررسی شد. بیان افزاینده ژن epcam در 9 مورد از 24 نمونه ی بدخیم (37/5%) و 1 مورد از 6 نمونه ی خوش خیم (16/6%) و در ژن c-myc در 7 مورد از 23 نمونه ی بدخیم (30/4%) و 2 مورد از 6 نمونه ی خوش خیم (33/3%) بررسی شده توسط real time pcr مشاهده گردید. برای این نمونه ها در هر دو ژن pcr تمایزی نیز انجام گردید و میزان تطابق خام بین نتایج دو تست real time pcrو pcr تمایزی در هر دو ژن 70% و میزان توافق بین نتایج دو تست 37% مشاهده شد. همچنین برای اولین بار در این تحقیق مشاهده شد که در سرطان پستان بیان افزایش یافته ی ژن های epcam و c-myc در نمونه های یکسان با یکدیگر مرتبط می باشند .هم چنین بیان ژن های epcam وc-myc متعلق به نمونه های بدخیم با بیان ژن her2 در نمونه های یکسان مقایسه شد و ارتباط معنی داری از لحاظ آماری بین آن ها مشاهده نگردید.

چکیده قانون داوری تجاری بین المللی ایران (مصوب 1376) از قانون نمونه آنسیترال گرفته شده است؛ ولی برخی از مقررات آن با قانون نمونه هماهنگی ندارد، به همین علت در عمل برای برخی تجار بین المللی مشکلاتی را به وجود آورده است از جمله تنظیم ناقص و غیر دقیق قرارداد داوری که گاهی از مقررات تکمیلی نشأت می گیرد. ما در این نوشتار با تفسیر برخی از مواد قانون تجارت بین المللی ایران و قانون نمونه آنسیترال سعی در بیان وجوه افتراق و اشتراک این دو قانون نموده ایم تا بدین وسیله نقاط مجهول و مبهم آن را روشن نماییم. از جهت تمییز مقررات عمومی از تشریفات رسیدگی این رساله به دو بخش مجزا تقسیم شده است. در بخش اول آن قوانین داوری، موافقتنامه داوری و آیین انتصاب داور را در سطح بین المللی تبیین نموده ایم و در بخش دوم سعی در بیان آیین و تشریفات رسیدگی و اجرای رای بر آمده ایم. کلید واژه ها: قانون، داور،داوری،آنسیترال،بین المللی