در این پایان نامه، یک روش ساده، حساس و سریع میکرواستخراج مایع-مایع پخشی برای پیش تغلیظ یونهای نقره (i) قبل از اندازه گیری توسط طیف سنجی جذب اتمی شعله ای ارائه شده است. در این روش، ابتدا یون نقره (i) با لیگاند 1- فنیل-2،1-پروپان دیون-2- اکسیم تیوسمی کاربازون (ppdot) کمپلکس تشکیل داده و سپس این کمپلکس بعد از تزریق مخلوط حلالهای استخراج و پخش کننده با نسبت حجمی بهینه به محلول نمونه آبی، به داخل قطرات حلال استخراج، استخراج شد. بعد از سانتریفیوژ کردن، فاز آلی حاوی یون نقره ته نشین شد و پس از جداسازی، فاز آلی رقیق و مقدار نقره توسط طیف سنجی جذب اتمی تعیین مقدار گردید. در این روش، از کلروفرم و متانول به ترتیب به عنوان حلال استخراج و حلال پخش کننده استفاده شد. تاثیر متغیرهایی مانند ph، نوع و حجم بافر، نوع و حجم حلال استخراج، نوع و حجم حلال پخش کننده، غلظت لیگاند، حجم نمونه آبی، زمان استخراج، زمان سانتریفیوژ و قدرت یونی بررسی و بهینه شدند. همچنین تاثیر یونهای مزاحم، مورد بررسی قرار گرفت. تحت شرایط بهینه، دامنه خطی منحنی درجه بندی در محدوده 0.12-0.0060 میلی گرم بر لیتر، حد تشخیص 0.61 میکروگرم بر لیتر و فاکتور پیش تغلیظ 35.5 به دست آمده است. انحراف استاندارد نسبی برای 6 اندازه گیری تکراری با غلظتهای 0.0080، 0.0200 و 0.1000 میلی گرم بر لیتر یون نقره (i) به ترتیب 2.53، 1.48 و 2.49 درصد حاصل شده است. این روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری نقره در نمونه های حقیقی به کار برده شده است.