در قسمت اول این پروژه، یک روش سریع و ساده برای اندازه گیری کاپتوپریل بر اساس اکسایش الکتروشیمیایی کاپتوپریل روی الکترود کربن شیشه ای با استفاده از ولتامتری چرخه ای پیشنهاد شده است. محلول کاپتوپریل در بافر عمومی با 5=ph در محدود? روبش پتانسیل بین 0.5- تا 0.5 ولت و سرعت روبش 100 میلی ولت بر ثانیه در سطح الکترود کربن شیشه ای، یک پیک اکسایش برگشت ناپذیر را در 0.19 ولت نسبت به الکترود مرجع ag/agcl نشان می دهد. در شرایط بهینه، منحنی کالیبراسیون در ناحی? غلظتی 0.001 تا 1.0 میلی مولار کاپتوپریل خطی است. مقدار حد تشخیص روش نیز برابر 6.7 میکرومولار است. کارایی روش در تجزی? نمون? حقیقی با اندازه گیری کاپتوپریل در نمونه های ادرار و قرص 25 میلی گرمی کاپتوپریل مورد بررسی قرار گرفت. در قسمت دوم این کار تحقیقاتی یک روش الکتروشیمیایی برای اندازه گیری گلوتاتیون بر اساس اکسایش 4،1-دی آمینوبنزن روی سطح الکترود کربن شیشه ای با استفاده از روش ولتامتری چرخه ای ارائه شده است. گلوتاتیون هیچ پیک اکسایش یا کاهش مشخصی را در گستر? روبش 0.3- تا 1.0ولت نسبت به الکترود مرجع ag/agcl، بر روی سطح الکترود کربن شیشه ای نشان نمی دهد ولی ولتاموگرام مربوط به 4،1-دی آمینوبنزن در بافر فسفات با 6=ph یک پیک اکسایش کاهش برگشت پذیر را در حدود 0.25ولت نشان می دهد. در حضور گلوتاتیون، جریان اکسایشی مربوط به 1و4-دی آمینو بنزن متناسب با غلظت گلوتاتیون به طور خطی افزایش می یابد. بنابراین برای اندازه گیری گلوتاتیون از 4،1-دی آمینوبنزن به عنوان حد واسط استفاده شد. دامن? خطی روش 5 تا 600 میکرومولار به دست آمد. حد تشخیص روش نیز 3.8 میکرومولار به دست آمد. کارایی روش در تجزی? نمون? حقیقی با اندازه گیری گلوتاتیون در نمون? ادرار مورد بررسی قرار گرفت.