در این تحقیق یک روش ساده, سریع, راحت و مو?ثر برای تعیین پرومتازین هیدروکلراید و داکسی سایکیلین در فرم خالص و نمونه داروئی شرح داده شده است. روش اسپکتروفتومتری برای تعیین پرومتازین بر اساس تشکیل کمپلکس قرمز مایل به زرد بین پرومتازین و پالادیم(??) در شرایط اسیدی با ph 3.0 , و تشکیل کمپلکس آبی تیره بین پرومتازین و مس(??) است. روش اسپکتروفتومتری برای تعیین داکسی سایکیلین بر اساس تشکیل کمپلکس قهوه ای میل به زرد بین داکسی سایکیلین و پالادیم(??) در در شرایط اسیدی با ph 3.0 و در حضور سدیم لوریل سولفات (sls) به عنوان سورفکتانت می باشد. جذب به ترتیب در 472, 579 و 379nm برای کمپلکس های پرومتازین-پالادیم, پرومتازین-مس و داکسی سایکیلین-پالادیم اندازه گیری شد. استوکیومتری کمپلکس ها به دو روش جاب و نسبت مولی تعیین شد که برای هر سه کمپلکس نسبت 1:1 (فلز-لیگاند) حاصل شد. رنج تبعیت از قانون بیر دارای ضرب همبستگی خوبی در محدوده 35-5, 20-4و 28-4?g ml-1 به ترتیب برای کمپلکس های پرومتازین-پالادیم, پرومتازین-مس و داکسی سایکیلین-پالادیم می باشد. مقدار پارامترهای ترمودینامیکی (?s , ?g, ?h) برای واکنش های تشکیل کمپلکس از وابستگی دما به ثابت پایداری به دست آمده است و نتایج برای کمپلکس ها ثبت شده است. روش پیشنهادی برای تعیین داروها در فرم تجویزی کاربردی می باشد و نتایج اثبات کردند که روش داری صحت, دقت و تکرار پذیری خوبی می باشد.درستی روش به وسیله ی نتایج رضایت بخش ریکاوری و انحراف استاندارد نسبی محرز شده است