توسعه روش های محاسباتی امکان مطالعه سیستم های مختلف با دقت کافی را فراهم ساخته است. در این پژوهش با استفاده از محاسبات تئوری تابع دانسیته dft، مکانیسم انعطاف پذیری لیگاندهای سیکلوپنتادی انیل وایندنیل درکمپلکس های (?5-c5h5)fe(co)2(?1-c5h5)(i)،(?5-c5h5)fe(co)2(?1-indenyl)(ii)و (?5-indenyl)fe(co)2(?1-indenyl) (iii) برای بررسی دقیق این مکانیسم به موارد ذیل پرداخته شد. 1) جابه جایی 5و1 در کمپلکس های i، iiو iii مطالعه شدکه نتیجه ها نشان می دهددر واکنش های جابه جایی5و1 کمپلکس هایiiو iii نسبت به کمپلکس i ، سد انرژی فعال سازی به علت کاهش آروماتیسیته سیستم بنزن متصل شده به cp در لیگاند indenyl ،افزایش می یابد. 2)هم چنین برای واکنش های استخلافی اولین ودومین co ، سد انرژی فعال سازی برای کمپلکس های i، iiو iii محاسبه شدکه برای کمپلکس های iiو iii در مقایسه با کمپلکس i دو مسیر واکنش از طریق تشکیل دو حد واسط های مونوکربونیل اندو و اگزو پیش می رود که مسیر مستعدتر برای واکنش استخلافی اولین ودومین co از طریق حدواسط مونوکربونیل اگزو است.. 3) علاوه برآن واکنش تبدیل درونی) (?1-c5h5) /(?5-c5h5، (?1-indenyl) /(?5-c5h5)و((?5-indenyl) / (?1-indenyl در کمپلکس های i، iiو iii نیز مورد بررسی قرارگرفت. کمپلکس هایi وii از نظر سنتیکی خیلی سخت انجام می شوند و این بیانگر این موضوع است که لیگاند ایندنیل در مقایسه با لیگاند سیکلوپنتادی انیل با قدرت کمتری به فلز متصل می شود ودر نتیجه لیگاند ایندنیل ? - دهنده ضعیف تری نسبت به سیکلوپنتادی انیل است.