در این تحقیق سعی ما بر این بود که به تقلید از سیستم های طبیعی کاتالیزورهای جدیدی با استفاده از کمپلکس های باز شیف فلزات واسطه محبوس شده درون زئولیتy تهیه نماییم. به این منظور پس از مبادله یون های cu(ii)، co(ii)،ni(ii) ، mn(ii) با زئولیت y آن را به صورت جداگانه با لیگاند h2l1 c22h20n2o2)) و لیگاند h2l2 (c24h18n2o2) از طریق روش لیگاند انعطاف پذیر مجاور نموده و سپس کاتالیزورهای نا همگن [m(l1)]/nay و[m(l2)2]/nay به دست آمدند. کاتالیزورهای فوق با استفاده از داده های آنالیز عنصری، آنالیز xrd، طیف سنجی ft-ir،drs ، آنالیز tga و اندازه گیری مساحت سطح (bet) شناسایی شدند. کاتالیزورهای نا همگن فوق جهت اکسایش فنل به وسیله هیدروژن پراکسید (h2o2) به عنوان اکسنده در حلال استونیتریل مورد استفاده قرار گرفتند. محصولات به دست آمده با استفاده از گاز کروماتوگرافی مورد شناسایی قرار گرفتند. بر اساس نتایجgc ? کاتکول و هیدروکینون به عنوان محصولات اصلی تشخیص داده شدند. ترتیب فعالیت کاتالیزورهای نا همگن ساخته شده با لیگاند h2l1 به صورت زیر می باشد که بالاترین درصد تبدیل مولی مربوط به کاتالیزور [cu(l1)]/nay می باشد. [ [ni(l1)]/nay < [co(l1)]/nay [mn(l1)]/nay > < [cu(l1)]/nay هم چنین ترتیب فعالیت کاتالیزورهای نا همگن ساخته شده با لیگاند h2l2 به صورت زیر می باشد که بالاترین درصد تبدیل مولی مربوط به کاتالیزور [ni(l2)2]/nay می باشد. [ni(l2)2]/nay > [co(l2)2]/nay > [cu(l2)2]/nay > [mn(l2)2]/nay عوامل متعددی از جمله نوع و مقدار کاتالیزور، نوع و مقدار حلال، نوع و مقدار اکسنده، دما و... بر روی درصد تبدیل محصولات در واکنش اکسایش فنل تاثیر می گذارند. عوامل فوق بررسی و بهترین شرایط برای واکنش اکسایش فنل به دست آمد. مکانیسم تشخیص داده شده برای واکنش یک مکانیسم رادیکالی است.