در این تحقیق یک روش جداسازی و پیش تغلیظ برای دو عنصر مس وکادمیوم توسط فیلتراسیون غشایی و اندازه گیری با اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای ارائه شده است. روش بر اساس تشکیل کیلیت یون های آنالیت با دی تیزون و بازداری این کیلیت ها روی فیلتر غشای سلولز نیترات می باشد. فیلتر غشای سلولز نیترات و یون های آنالیت به طور کامل توسط نیتریک اسید حل شدند و سپس اندازه گیری یون های فلزی توسط اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای انجام شد. اثر متغیرهای مختلف مثل ph، حجم نمونه و مقدار لیگاند بررسی و بهینه شد. اثر یون های مزاحم روی بازیابی آنالیت ها نیز مورد بررسی قرار گرفت. منحنی کالیبراسیون در محدوده ی 40-1 نانوگرم بر میلی لیتر برای مس (ii)و 20-5/0 نانوگرم بر میلی لیتر برای کادمیوم (ii) خطی می باشد. حد تشخیص روش برای مس و کادمیوم به ترتیب 3/0 و 8/0 نانوگرم بر میلی لیتر می باشد. انحراف استاندارد نسبی روش کم تر از %5 بود. روش موردنظر برای اندازه گیری مس و کادمیوم در نمونه های آب و برنج به کار برده شد. همچنین در تحقیق دیگری از یک روش فیلتراسیون غشایی برای جداسازی و پیش تغلیظ یون های سرب (ii) استفاده شد. این روش بر اساس جمع آوری یون های سرب (ii) روی فیلتر غشایی سلولز نیترات قابل حل به صورت کمپلکس با دی تیزون و اندازه گیری آنالیت ها توسط اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای می باشد. اثر متغیرهای مختلف مثل ph، حجم نمونه و مقدار دی تیزون بررسی و بهینه شد. اثر یون های مزاحم روی بازیابی آنالیت نیز مورد بررسی قرار گرفت. منحنی کالیبراسیون در محدوده ی 120-4 نانوگرم بر میلی لیتر خطی و حد تشخیص 3/1 نانوگرم بر میلی لیتر می باشد. انحراف استاندارد نسبی روش برای دو غلظت 10 و 70 نانوگرم بر میلی لیتر از سرب (ii) به ترتیب 3 و 5/2 درصد به دست آمد. روش مذکور به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری سرب در نمونه های آب شیر، آب خور، آب رودخانه و نمونه برنج به کار برده شد.