مقدمه: بیماری عروق کرونری قلب (cad) یک بیماری چند عاملی و هتروژنیک است که تحت تاثیر فاکتورهای ژنتیکی و محیطی متعددی قرار دارد. در این بیماری، تشکیل پلاک های آترواسکلروتیک در دیواره ی داخلی عروق کرونر، میزان خون رسانی به میوکارد را محدود می کند. cad و پیامد آن، سکته ی قلبی (mi)، مهم ترین علت مرگ و میر در سراسر جهان می باشند. اعتقاد بر این است که دراتیولوژی این بیماری، ژن ها و لوکوس های متعددی در گیر می باشند. مطالعات بر روی فاکتورهای ژنتیکی موثر در ایجاد cad بسیار اندک بوده است. احتمالا بیشترین مطالعات بر روی ژن ace و به ویژه بر روی پلی مورفیسم حذف/ اضافه (rs4340) در این ژن انجام گرفته است. هدف از این مطالعه، بررسی همراهی میان پلی مورفیسم حذف/ اضافه (rs4340) در ژن ace و بیماری عروق کرونری قلب می باشد. روش کار: نمونه های خون از بیمارستان های گلستان، آریا و امام خمینی شهرستان اهواز جمع آوری شد. در این مطالعه 231 فرد بیمار با 124 فرد سالم به عنوان گروه کنترل مقایسه شدند. برای تمام نمونه ها، پلی مورفیسم i/d در ژن ace توسط pcr مورد بررسی قرار گرفت و به دنبال آن، یک pcr ثانویه ی تاییدی و ویژه ی الل i بر روی تمام نمونه هایی که به صورت dd تعیین ژنوتیپ شده بودند، انجام گرفت. نتایج: در افراد بیمار فراوانی ژنوتیپ های dd و id بیش از ii بود و فراوانی الل d نسبت به i نیز بالاتر بود(59.7% در برابر 40.3%). فراوانی ژنوتیپ ها در بیماران به صورت ii=17.3%، id=45.9% و dd=36.8% و در افراد کنترل به صورت ii=25%، id=49.2% و dd=25.8% بود. در مقایسه با افراد کنترل، فراوانی ژنوتیپ dd در افراد بیمار به طور معناداری بیشتر بود. (or: 2.06, 95%ci= 1.11-3.83, p=0.023). نتیجه گیری: پلی مورفیسم rs4340 در ژن ace با بیماری cad همراهی نشان داد. این پلی مورفیسم احتمالا به عنوان یک فاکتور خطر برای cad عمل می کند.