پلی اکسومتالات ها دسته ی مهمی از کلاسترهای معدنی فلز-اکسیژن هستند. آن ها علاوه بر تنوع ساختاری به خاطر خصوصیات منحصربه فردشان از جمله اندازه، جرم، انتقال الکترون و فعالیت کاتالیستی به طور گسترده ای مورد توجه قرار گرفته اند. در میان محدوده گسترده ای از ترکیبات هتروپلی، پلی اکسومتالات های نوع ولز-داوسون، اندازه بزرگ و بار زیادی دارند و بنابراین می توانند به عنوان کاتالیست مناسب مورد استفاده قرار گیرند. اپوکسیدها حدواسط های مهمی در سنتزهای آلی می باشند. آن ها الکتروفیل های کربن شناخته شده ای هستند که توانایی واکنش با انواع نوکلئوفیل های مختلف را دارا می باشند اما به دلیل اینکه اغلب این سیستم های کاتالیستی مورد استفاده دارای مشکلاتی هستند، همواره نیاز به طراحی سیستم های کاتالیستی جدیدتر برای انجام این دسته از واکنش ها احساس می شود. در این پروژه تعدادی از پلی اکسومتالات های نوع ولز-داوسون استخلاف شده با برخی از فلزات ردیف اول واسطه، به صورت نمک های پتاسیم و تترابوتیل آمونیوم، x = h2o, br-))2-[p2w17o61(mn+.x)](n-10) ? zn)،cu ، ni، mn ، co و fe (m = سنتز و شناسایی شدند. این ترکیبات در واکنش های حلقه گشایی نوکلئوفیلی اپوکسیدها توسط آمین ها، سدیم آزید و استیک انیدرید مورد بررسی قرار گرفتند. در ابتدا تحقیقاتمان بر روی شرایط بهینه واکنش ها مانند مقدار کاتالیست، مقدار بهینه نوکلئوفیل ها و نوع حلال مورد بررسی قرار گرفت. بررسی ها نشان داد که پلی اکسومتالات نوع ولز-داوسون استخلاف شده با آهنx = h2o, br-) ) 2-[p2w17o61(fe3+.x)]6-? بیشترین فعالیت را در حلقه گشایی اپوکسیدها دارد. بعد از تعیین شرایط بهینه واکنش، حلقه گشایی اپوکسیدها توسط آمین های آروماتیک مختلف، سدیم آزید و استیک انیدرید انجام شد. بازده های بالا، زمان های مناسب واکنش، ارزان و پایداری کاتالیست یک کاربرد سنتزی جدید برای پلی اکسومتالات های استخلاف شده با عناصر واسطه در سنتز آلی نشان می دهد. کلید واژه: پلی اکسومتالات، ولز-داوسون، حلقه گشایی، اپوکسیدها، آمین ها، سدیم آزید، استیک انیدرید